Question

7．分析下面的某遗传病图解，回答相关问题：

（1）人类的遗传病通常是由致病的基因引起的，致病基因有显性和隐性的，分析表中的信息可知，该致病基因是隐性的，你判断的依据是3、4正常，而7患病．
（2）1的基因组成是DD或Dd，3的基因组成是Dd（相关基因用D、d表示）．
（3）从理论上推算5携带致病基因的可能性是100%．3和4生一个正常女儿的几率是37.5%．
（4）根据 我国《婚姻法》规定，8和10虽然表现正常，但不能结婚，主要原因是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，近亲结婚后代患遗传病的几率会大大增加．

Answer 1

分析 （1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体．
（3）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加．

解答 解：（1）图中3、4正常，而7患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此该致病基因是隐性的，你判断的依据是3、4正常，而7患病．
（2）“相关基因用D、d表示”，则正常的基因组成是DD或Dd，患病的基因组成是dd，因此1正常的基因组成是DD或Dd．3、4遗传给患病（dd）7的基因一定是d，因此3、4正常的基因组成是Dd，遗传图解如图1：
，
   从图1看出，3的基因组成是Dd．
（3）患病（dd）2遗传给子代5的基因一定是d，因此5的基因组成是Dd，所以从理论上推算5携带致病基因（d）的可能性是100%．
   人的性别遗传过程如图：
．
　从图2看出，生男生女几率相等都是50%，因此3和4生一个女儿的几率是50%．
   从图1看出，3和4生一个正常孩子的几率是75%，因此3和4生一个正常女儿的几率是75%×50%═37.5%．
（4）“根据 我国《婚姻法》规定，8和10虽然表现正常，但不能结婚”，主要原因是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，近亲结婚后代患遗传病的几率会大大增加．
故答案为：（1）隐性；3、4正常，而7患病     
（2）DD或Dd；Dd    
（3）100%；37.5%（3/8）
（4）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，近亲结婚后代患遗传病的几率会大大增加

点评 解答此类题目的关键是理解掌握近亲结婚的危害、基因的显性与隐性以及会借助图解来分析解答此类问题．