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家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常。那么,他们的子女发病的可能性是


  1. A.
    25%
  2. B.
    50%
  3. C.
    75%
  4. D.
    全部
B
患病者的基因组成是Ee,那么正常是隐性性状,基因组成为ee,子代的基因为Ee、ee,Ee性状为患病,ee为正常,子女发病的可能性是50%。
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科目:初中生物 来源: 题型:

(2007?广安)家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是(  )

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科目:初中生物 来源: 题型:

家族性多发性结肠息肉是一种由显性基因(E)控制的遗传病,一对夫妇,丈夫的基因组成为Ee,妻子的基因组成为EE.那么,他们的子女是否会表现出这种遗传病(  )

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科目:初中生物 来源:2011届四川省邻水中学实验学校学业水平模拟考试生物(二)试卷 题型:单选题

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲都是基因组成为E e的患病者。那么他们的子女发病的可能性是                              (   )

A.25%B.50%C.75%D.全部

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科目:初中生物 来源:2011-2012学年湖南岳阳开发区七校初二第一次模拟联考生物试卷(解析版) 题型:选择题

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常。那么,他们的子女发病的可能性是

A、25%   B、50%    C、75%      D、全部

 

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科目:初中生物 来源:2010-2011学年四川省实验学校学业水平模拟考试生物(二)试卷 题型:选择题

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲都是基因组成为E e的患病者。那么他们的子女发病的可能性是                               (    )

A.25%           B.50%            C.75%         D.全部

 

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