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    下表是某家庭成员的一些性状特征的调查结果，请分析后回答有关问题：
    　家庭成员
    性状    		父　　亲母　　亲儿　　子
    眼　 皮 双眼皮双眼皮双眼皮
    耳　 垂有耳垂有耳垂无耳垂
    视　　力正常正常近视
    （1）儿子的______性状与父母（或其中一方）相似，在生物学上这叫做遗传现象；而儿子的______性状既不像父亲也不像母亲，这叫做变异现象．
    （2）假如显性基因用B表示，隐性基因用b表示．那么，双眼皮的人基因组成是______；而单眼皮的人基因组成是______．
    （3）假设“有耳垂”是显性，由基因A决定．这对夫妇都是“有耳垂”，但生了一个“无耳垂”的儿子，可以判断其父母“耳垂”的基因组成都是______．
    （4）若儿子以前视力正常，后来才出现近视，这种变异是______引起的．因此，儿子的近视不会遗传给他的后代．

    解：（1）生物的性状传给后代的现象叫遗传．父母双眼皮（或其中一方）与儿子相似，体现了亲子代之间在性状上的相似性，属于遗传现象；而儿子的耳垂、视力性状既不像父亲也不像母亲，这叫做变异现象．
    （2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．假如显性基因用B表示，隐性基因用b表示．那么，双眼皮的人基因组成是BB或Bb；而单眼皮的人基因组成是bb．
    （3）显性基因控制的性状是显性性状，由隐性基因控制的性状是隐性性状；在耳垂的有无这对相对性状的遗传中，“无耳垂”的儿子出现了他的父母没有的性状，说明无耳垂是隐性性状，由隐性基因控制，那么有耳垂为显性性状，由显性基因控制．若用A表示显性基因，a表示隐性基因，则这对基因的遗传图解如图所示：则无耳垂的儿子的基因组成是aa，可以判断其父母“耳垂”的基因组成都是Aa
    （4）变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异．有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，遗传物质没有发生改变，是不遗传的变异，不能遗传给后代．若儿子以前视力正常，后来才出现近视，这种变异是环境因素引起的．因此，儿子的近视不会遗传给他的后代．
    故答案为：（1）眼皮 耳垂、视力
    （2）BB或Bb bb
    （3）A a
    （4）环境因素
    分析：此题综合考查了生物的遗传、变异概念，基因显性和隐性、变异的类型等知识．可以从遗传、变异概念、以及基因的显性与隐性等逐项方面来分析解答．
    点评：解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递．
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    科目：初中生物 来源： 题型：

    下表是某家庭成员某些特征的调查结果，请根据调查结果及所学知识，回答下列问题：
    组别 调查项目 父亲 母亲 女儿
    ① 有无酒窝 有 无 有
    ② 有无耳垂 有 有 无
    ③ 有无白化病 正常肤色 正常肤色 白化病（1）家庭成员中的有酒窝、无酒窝特征在遗传学上称为
    相对性状
    相对性状
    ；
    （2）由调查结果可知，女儿酒窝特征与父亲相同，这一现象在生物学上称为
    遗传
    遗传
    ；
    （3）由表中第②组可以判断出
    有耳垂
    有耳垂
    是显性性状；
    （4）如果肤色正常由显性基因D控制，白化病由隐性基因d控制，则在该家庭中，父亲的基因组成为
    Dd
    Dd
    ，女儿的基因组成为
    dd
    dd
    ；若这对夫妇再生一个孩子，则孩子肤色正常的几率为
    75%
    75%
    ．

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    科目：初中生物 来源： 题型：

    下表是某家庭成员某些特征的调查结果，请根据调查结果及所学知识，回答下列问题：
    组别
    		调查项目
    		父亲
    		母亲[
    		女儿
    ①
    		有无酒窝
    		有
    		无
    		有
    ②
    		有无耳垂
    		有
    		有
    		无
    ③
    		有无白化病
    		正常肤色
    		正常肤色
    		白化病
    （1）家庭成员中的有酒窝、无酒窝特征在遗传学上称为    ▲      ；
    （2）由调查结果可知，女儿酒窝特征与父亲相同，这一现象在生物学上称为    ▲    ；
    （3）由表中第②组可以判断出     ▲     是显性性状；
    （4）如果肤色正常由显性基因D控制，白化病由隐性基因d控制，则在该家庭中，父亲的基因组成为    ▲    ，女儿的基因组成为   ▲     ；若这对夫妇再生一个孩子，则孩子肤色正常的几率为      ▲      。

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    组别

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    父亲

    母亲[

    女儿

    ①

    有无酒窝

    有

    无

    有

    ②

    有无耳垂

    有

    有

    无

    ③

    有无白化病

    正常肤色

    正常肤色

    白化病

    （1）家庭成员中的有酒窝、无酒窝特征在遗传学上称为     ▲      ；

    （2）由调查结果可知，女儿酒窝特征与父亲相同，这一现象在生物学上称为     ▲    ；

    （3）由表中第②组可以判断出     ▲      是显性性状；

    （4）如果肤色正常由显性基因D控制，白化病由隐性基因d控制，则在该家庭中，父亲的基因组成为    ▲     ，女儿的基因组成为    ▲     ；若这对夫妇再生一个孩子，则孩子肤色正常的几率为       ▲      。

     

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    科目：初中生物 来源：2010-2011学年江苏南京市第三初级中学初二上学期期中考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    下表是某家庭成员某些特征的调查结果，请根据调查结果及所学知识，回答下列问题：

    组别
    		调查项目
    		父亲
    		母亲[
    		女儿
    ①
    		有无酒窝
    		有
    		无
    		有
    ②
    		有无耳垂
    		有
    		有
    		无
    ③
    		有无白化病
    		正常肤色
    		正常肤色
    		白化病
    （1）家庭成员中的有酒窝、无酒窝特征在遗传学上称为    ▲      ；
    （2）由调查结果可知，女儿酒窝特征与父亲相同，这一现象在生物学上称为    ▲    ；
    （3）由表中第②组可以判断出     ▲     是显性性状；
    （4）如果肤色正常由显性基因D控制，白化病由隐性基因d控制，则在该家庭中，父亲的基因组成为    ▲    ，女儿的基因组成为   ▲     ；若这对夫妇再生一个孩子，则孩子肤色正常的几率为      ▲      。

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    科目：初中生物 来源：2012届江苏南京市初二上学期期中考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

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    组别

    调查项目

    父亲

    母亲[

    女儿

    ①

    有无酒窝

    有

    无

    有

    ②

    有无耳垂

    有

    有

    无

    ③

    有无白化病

    正常肤色

    正常肤色

    白化病

    （1）家庭成员中的有酒窝、无酒窝特征在遗传学上称为     ▲       ；

    （2）由调查结果可知，女儿酒窝特征与父亲相同，这一现象在生物学上称为     ▲     ；

    （3）由表中第②组可以判断出      ▲      是显性性状；

    （4）如果肤色正常由显性基因D控制，白化病由隐性基因d控制，则在该家庭中，父亲的基因组成为     ▲     ，女儿的基因组成为    ▲      ；若这对夫妇再生一个孩子，则孩子肤色正常的几率为       ▲       。

     

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