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有一对夫妇,他们的父亲均为色盲患者,而他们表型正常,则他们的儿子患色盲的概率是(  )
分析:生物的性状是由成对的基因控制的,成对的基因往往有显性和隐性之分.当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来,表现出显性性状时控制的基因有两种:两个显性或一个显性一个隐性,表现出隐性性状时控制的基因只有一种:两个都是隐性基因.
解答:精英家教网解:色盲是一种最常见的人类伴性遗传病,色盲基因a位于X性染色体上.从这对夫妇表现型是正常的可确定男性基因型为XAY.女性的父亲是色盲可确定女性的基因型为XAXa(其中
Xa是父亲传给她的).遗传图解如图:从图解中看出他们的孩子患色盲的概率是25%,他们的儿子患色盲的概率是50%.
故选A.
点评:色盲基因位于性染色体X上,儿子从父亲哪里获得的性染色体是Y,从母亲哪里获得的性染色体是X,因此儿子的色盲基因只可能来自于母亲.
练习册系列答案
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科目:初中生物 来源: 题型:

如图为人体的染色体图,观察后完成下列问题:
(1)A人的性别是
女性
女性
,依据是
性染色体是XX
性染色体是XX
.B人的性别是
男性
男性
,依据是
性染色体是XY
性染色体是XY

(2)在女性的卵细胞中和男性的精子中各含有
23
23
条染色体.男性有
种精子,女性有
种卵细胞.
(3)人体的体细胞内含有
23
23
对染色体,并且每一对染色体都是一条来自
父方
父方
,一条来自
母方
母方

(4)对先天愚型患者进行染色体检查,可以看到患者细胞中染色体数是
47
47
条.
(5)若甲乙是一对夫妇,他们生一个男孩的几率是多大?
50%
50%

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