Question

已知决定白化病的基因（b）是隐性基因，决定肤色正常的基因（B）是显性基因．现有一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的儿子，则：
（1）这个儿子的基因组成是

bb

．
（2）这对夫妇的基因组成分别是

Bb Bb

；除此之外，控制正常肤色的基因组成还应有

BB

．
（3）这对夫妇生白化病儿子的可能性是

1/8（或12.5%）

．

Answer 1

分析：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生了一个白化病的儿子，说明这对夫妇除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因．

解答：解：这对夫妇的这对控制肤色的基因的遗传图解如图所示：
（1）白化病孩子的基因组成是bb．
（2）这对夫妇的基因组成都是Bb．控制正常肤色的基因组成还应有BB．
（3）他们若再生一个孩子，患白化病的可能性是1/4，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的．即生育一个男孩的可能性是1/2或50%．因此他们生育一个白化病儿子的概率是1/4×1/2═1/8．
故答案为：（1）bb；
（2）Bb；Bb；BB；
（3）1/8（或12.5%）．

点评：解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及性别的遗传．