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    人类白化病是由隐性基因控制的．肤色正常的夫妇生下一个白化病的孩子，其父、母、孩子的基因组成分别是（　　）
    分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．
    解答：解：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图解如图所示：由遗传图解可知：父母亲的基因组成都是Aa，则白化病孩子的基因组成是aa．
    故选B．
    点评：解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递．
    练习册系列答案
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    科目：初中生物 来源： 题型：

    人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病，假设正常肤色由显性基因B控制，白化肤色是由隐性基因b控制．下图表示的是一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成，据图回答问题：

    （1）父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为
    B或b
    B或b
    ．
    （2）该对夫妇所生子女的基因组成有
    3
    3
    种，患白化病的可能性是
    1/4
    1/4
    ．
    （3）如果该对夫妇所生的儿子患有白化病，这在遗传学上称为
    变异
    变异
    ，它是由于遗传物质发生改变引起的，所以是
    可遗传的变异
    可遗传的变异
    ．

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    科目：初中生物 来源： 题型：

    人类的白化病是由位于常染色体上的隐性基因所控制的一种遗传病．设正常基因为A，白化病基因为a，请完成下列白化病遗传图解．
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    科目：初中生物 来源： 题型：

    人类的白化病是由位于常染色体上的隐性基因所控制的一种遗传病。设正常基因为A，白化病基因为a，一对正常的夫妇，却生了一个白化病的孩子。请回答：

    （1）分别写出这一家三人的基因组成：父            母            孩子            

    （2）若这对夫妇再生一个孩子是白化病男孩的机率是多大?        

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    科目：初中生物 来源：0119 期中题 题型：读图填空题

    人类的白化病是由位于常染色体上的隐性基因所控制的一种遗传病。设正常基因为A，白化病基因为a，请完成下列白化病遗传图解。

     

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