Question

白化病是一种常见的隐性遗传病．如果双亲中一个人的基因组成为Bb，另一个为白化病患者．那么，他们的子女发病的可能性是（　　）

A．25%

B．50%

C．75%

D．全部

Answer 1

分析：生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．

解答：解：白化病是隐形遗传病，只有基因组成是bb时才表现出白化病．双亲中一个人的基因组成为Bb，另一个为白化病患者基因组成是bb．遗传图解为：
从遗传图解中看出，他们的子女发病的可能性是50%．
故选B

点评：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．