【题目】已知：①CH3CH=CHCH2CH3
CH3COOH+CH3CH2COOH
②RCH=CH
RCH2CH2Br。
香豆素的主要成分是芳香内酯A，A经下列步骤转化为水杨酸。
请回答下列问题：
(1)写出A的结构简式__________。
(2)B分子中有2个含氧官能团，分别为__________和_______(填官能团名称)，B→C的反应类型为__________。
(3)在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是_____________。
(4)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是________(填序号)。
a．C的核磁共振氢谱中共有8组峰
b．A、B、C均可发生加聚反应
c．1 mol A最多能与5 mol氢气发生加成反应
d．B能与浓溴水发生取代反应
(5)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应，请写出其中一种的结构简式：______________。
(6)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：__________。
(7)写出以
为原料制
的合成路线流程图(无机试剂任用)，在方框中填出相应的物质，并在括号注明反应条件。合成路线流程图示例如下：
【答案】
(1)
；
(2)羧基、酚羟基；取代反应；
(3)保护酚羟基，使之不被氧化；
(4)c；
(5)
、
、
(任一种)；
(6)nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH
+(2n-1)H2O
(7)
【解析】
试题分析：C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D，结合题给信息及C的分子式知，C的结构简式为
，B和CH3I发生取代反应生成C，则B的结构简式为：
，A水解生成B，且A的分子式为C9H6O2，所以A的结构简式为：，D和IH发生取代反应生成水杨酸。
(1)A为，故答案为：；
(2)B的结构简式为：，分子中有2个含氧官能团，分别为羧基、酚羟基，根据上面的分析可知，B生成C的反应类型为取代反应，故答案为：羧基、酚羟基；取代反应；
(3)由于C→D转化过程发生氧化反应，可以氧化酚羟基，故反应步骤B→C的目的是：B生成C的目的是保护酚羟基，使之不被氧化，故答案为：保护酚羟基，使之不被氧化；
(4)a．C的结构简式为
，核磁共振氢谱中共有8组峰，正确；b．A、B、C结构中均含有碳碳双键，均可发生加聚反应，正确；c．A为，1 mol A最多能与4 mol氢气发生加成反应，错误；d．B的结构简式为：，含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，正确；故选c；
(5)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，说明含有两个取代基，能水解说明含有酯基，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应，说明含有醛基，则其同分异构体为、、，故答案为：、、(任一种)；
(6)合成高分子化合物E的化学反应方程式为nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH +(2n-1)H2O，故答案为：nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH+(2n-1)H2O；
(7)
和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成
，再与氢溴酸发生加成反应生成
，
和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成为
，最后在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成
，合成路线流程图为：
，故答案为：
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【题目】The company’s employment policy makes it clear that men and women have___opportunities
A.equivalent
B.identical
C.balanced
D.equal
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【题目】迷迭香酸(F)的结构简式为
它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。以A为原料合成F的路线如图所示(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应)：
根据题意回答下列问题：
(1)A的结构简式为__________________；反应②的反应类型是__________________。
(2)反应③的试剂为__________________。
(3)1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是__________________。
(5)与E互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有________种。
①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种；
②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。
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【题目】聚对苯二甲酸乙二酯(PET)是一类性能优异、用途广泛的工程塑料。聚甲基丙烯酸甲酯缩写代号为PMMA，俗称有机玻璃，是迄今为止合成透明材料中质量最优异的。它们的合成路线如下：
已知:Ⅰ.RCOOR'+R″18OH
RCO18OR″+R'OH(R、R'、R″代表烃基)
Ⅱ.(R、R'代表烃基)
(1)①的反应类型是 。
(2)PMMA单体的官能团名称是 、 。
(3)②的化学方程式为 。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为 。
(5)G的结构简式为 。
(6)下列说法正确的是 (填字母序号)。
A.⑦为酯化反应
B.B和D互为同系物
C.D的沸点比同碳原子数的烷烃高
D.1mol
与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构,其结构简式是 。
(8)写出由PET单体制备PET聚酯(分子式为C10nH8nO4n或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化学方程式 。
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【题目】关于实验室制取乙烯的说法中正确的是( )
A．温度计水银球在支管口附近
B．加热时要注意使温度缓慢上升至170℃
C．反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑
D．生成的气体中除乙烯外还有浓硫酸被氧化后生成的SO2
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【题目】Just use this room for the time being,and we’ll offer you a larger one___it becomes available
A.as soon as
B.unless
C.as far as
D.until
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【题目】某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a＝b＋84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是( )
A．该醇分子中一定具有甲基
B．该醇分子中一定没有甲基
C．该醇分子中至少含有三个碳原子
D．该醇分子中具有两个醇羟基
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【题目】已知：A、B、C、D四种元素，原子序数依次增大。A是短周期元素中金属性最强的元素，B元素3p能级半充满；C是所在周期电负性最大的元素；D是第四周期未成对电子最多的元素。试回答下列有关问题：
（1）写出D元素价电子的电子排布式___________。
（2）D可形成化合物[D(H2O)6](NO3)3。
①[D(H2O)6](NO3)3中阴离子的立体构型是_________。
中心原子的轨道杂化类型为 。
②在[D(H2O)6]3+中D3+与H2O之间形成的化学键称为_________，1 mol [D(H2O)6] 3+中含有的σ键有 mol。
（3）已知B、C两种元素形成的化合物通常有两种。这两种化合物中 (填化学式)为非极性分子。另一种物质的电子式为 。
（4）由A、C两元素形成的化合物组成的晶体中，阴、阳离子都具有球型对称结构，它们都可以看做刚性圆球，并彼此“相切”。如下图所示为A、C形成化合物的晶胞结构图以及晶胞的剖面图：
晶胞中距离一个A+最近的C有______个，这些C围成的图形是________；若晶体密度为ρ g·cm3，阿伏加德罗常数的值用NA表示，则A+的离子半径为_______cm(用含NA与ρ的式子表达)。
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【题目】有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。请回答：
(1)B中所含官能团的名称为 ；D的分子式为 。
(2)Ⅲ的反应类型为 (填字母序号)。
a.还原反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.消去反应
(3)写出下列反应的化学方程式：
Ⅰ： ；Ⅱ： 。
(4)C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为 。
(5)A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个—CH3，它们的结构简式为 和 。
(6)E的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为 。
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