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请仔细阅读以下转化关系:

已知:(ⅰ)烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱表明其分子中含有碳碳双键;核磁共振氢谱显示其分子中只有一种氢原子。(ⅱ)D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。
请结合以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为               。A分子中的碳原子是否都处于同一平面?       (填“是”或“不是”)。
(2)写出反应②的化学方程式:                                               
(3)写出下列反应的反应类型:
反应②                 、反应④                   、反应⑥               
(4)写出E1的结构简式并用系统命名法给C命名:
E1               ,C的名称:                   
(5)化合物F是A的同系物,相对分子质量为56,写出F所有可能的结构:                                                                                                                                              
(6)写出在加热和浓硫酸作用下,E2与足量反应的化学方程式:                      
(1) 是
(2)+2NaOH +2NaCl+2H2O
(3)消去反应 加成反应 取代反应(或水解反应)
(4) 2,3-二甲基-1,3-丁二烯
(5)CH2===CHCH2CH3 
 CH2===C(CH3)2
(6)
+2H2O

试题分析:(1)A的质谱图表明其相对分子质量为84,利用“商余法”可计算其分子式为C6H12,红外光谱表明其分子中含有碳碳双键;核磁共振氢谱显示其分子中只有一种氢原子,说明A分子是高度对称结构,所以结构简式为;4个甲基的C原子都与碳碳双键的C原子直接相连,所以6个C原子共面;
(2)卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,生成2,3-二甲基-1,3-丁二烯,化学方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O
(3)根据反应条件可判断反应②是消去反应,反应④是加成反应,反应⑥是取代反应或水解反应;
(4)由C到D1发生1,2加成反应,判断E1的结构简式为;C的名称是2,3-二甲基-1,3-丁二烯;
(5)相对分子质量为56的单烯烃F的分子式为C4H8,有4种同分异构体(包括顺反异构),结构简式为CH2===CHCH2CH3、CH2===C(CH3)2
(6)E2是C与溴发生1,4加成反应再水解的产物,所以E2与足量反应的化学方程式:
+2H2O
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

现代以石油化工为基础的三大合成材料是(  )
①合成氨 ②塑料 ③合成橡胶 ④医药 ⑤合成纤维 ⑥合成洗涤剂 ⑦合成尿素.
A.①④⑥B.②④⑦C.②③⑤D.④⑥⑦

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(15分)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:

请回答下列问题:
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为               (填名称)。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为             
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是              (填序号)。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式:              
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(18分)现有2.8g有机物A,完全燃烧生成0.15molCO2和1.8gH2O,A的质谱图如右图所示:已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等),由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:


回答下列问题:
(1)A的分子式为              
(2)写出C中含氧官能团名称:           ;F→G 的反应类型是                  
(3)写出A和银氨溶液反应的化学方程式                                         
(4)D的结构简式为                  
(5)二氢香豆素( )常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、               
(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式:          
Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构; Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应;  Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2发生氧化反应
(7)又知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(=CH—CH3)为原料,合成的路线流程图如下:

步骤①的反应条件和试剂____________,步骤②的反应类型____________,P的结构简式       

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8,A的一系列反应如下(部分反应条件略去)

回答下列问题:
(1)A的结构简式为     ,化学名称是     
(2)B的分子式为    
(3)②的反应方程式为                                  
(4)①和③的反应类型分别是            
(5)C为单溴代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式为             ;(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有  种,写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式                  

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

【有机物化学基础】
A-G均为有机化合物,其中A为二卤代烃,相对分子质量为216,碳的质量分数为22.2%。相关转化关系如下:

已知:
请回答:
(1)C的核磁共振氢谱有_______个吸收峰。
(2)①、④的反应类型分别为________、______。
(3)下列关于F的说法正确的是_______ (填选项字母)。
a.1 mol F与足量金属钠反应最多生成2 mol H2
b.1 mol F完全燃烧消耗8.5 mol O2
c.能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
d.能与NaHCO3反应生成CO2
(4)写出下列反应的化学方程式
反应③___________________________________;
反应⑤___________________________________;
(5)符合下列条件的同分异构体有_____种,任写其中一种的结构简式_____。
i.与E互为同系物    ii.相对分子质量比E大28

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

(15 分)化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:

(1)化合物A 中的含氧官能团为              (填官能团名称)。
(2)反应①→⑤中,属于取代反应的是              (填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式:                       
I. 分子中含有两个苯环;II. 分子中有7 种不同化学环境的氢;III. 不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E 的转化中,加入的化合物X 能发生银镜反应,X 的结构简式为                
(5)已知:。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体,请写出以为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

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科目:高中化学 来源:不详 题型:问答题

(17分)贝诺酯又名扑炎痛,主要用于类风湿性关节炎、感冒、头痛等治疗。贝诺酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化合物Ⅱ---扑热息痛合成。其合成路线如下:

已知:     
(1)化合物A遇FeCl3发生显色反应,相对分子质量小于100, A的分子式为           
(2)红外光谱显示B中含有C-H键、O-H键、C-O键和C=O键的红外吸收峰,且B中苯环上有两个取代基,B的结构简式为             
(3)E的官能团名称是         ,反应①--④中不属于取代反应的是            
(4)1 mol化合物Ⅰ与足量NaOH溶液共热,最多消耗NaOH         mol。
(5)写出C→化合物Ⅰ的化学方程式                
(6)满足以下条件的化合物Ⅱ的同分异构体有      种。
① 属于芳香族化合物
②含有-NH2、-COOH、不含-CH3
写出其中含有一个取代基的同分异构在一定条件下生成高聚物化学方程式        。  

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

有机高分子化合物在日常生活中有非常广泛的应用。一种广泛应用于电器、工业交通的工程塑料DAP的结构简式是:

试回答:
(1)生产DAP工程塑料的单体的结构简式是__________________________。
(2)DAP工程塑料的单体,可以由两种有机物通过一步反应合成出来,则这两种有机物的结构简式是____________________和_______________。

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