Question

【题目】合成药物的中间体M合成路线如下：

已知：①RXRCN

②

请回答：

（1）DE的反应类型是______。

（2）下列说法不正确的是______。

A.化合物B的官能团有羟基和氯原子

B.1 mol化合物B最多可消耗3 mol NaOH

C.化合物C至少有12个原子在同一平面

D.化合物D能发生加成反应和消去反应

（3）写出E+FM的化学反应方程式: _________________。

（4）写出符合下列条件的C的所有同分异构体: ______。

①分子中除苯环外还含有五元环，是苯环的邻位二取代物

②IR谱显示存在(C—N)，且能发生银镜反应

（5）结合题给信息，设计以CH3CH2Cl为原料制备F的合成路线。（用流程图表示，无机物任选）_________________

Answer 1

【答案】 氧化反应 B 、、、、 。

【解析】本题考查有机物的推断，（1）D的分子式为C12H15NO2，对比D和E的分子式，E比D少了两个氢原子，即D→E发生氧化反应；（2）A、A→B在光照条件下与氯气发生取代反应，氯气取代烷基上的氢原子，根据合成路线以及信息，氯原子取代甲基上的氢原子，即B的结构简式为，含有的官能团是羟基和氯原子，故A说法正确；B、1molB中含有1mol酚羟基和1mol氯原子，因此最多消耗2molNaOH，故B说法错误；C、根据信息①，C的结构简式为：，苯环空间构型为平面六边形结构，因此至少有12个原子共面，故C说法正确；D、化合物D中含有苯环和－CN，能与氢气发生加成反应，羟基连接碳原子的相邻的碳原子上有H，能发生消去反应，故D说法正确；（3）E的结构简式为：，E和F反应的方程式为：；（4）除苯环外还有一个五元环，且是邻位的二取代物，IR谱显示存在C-N键，能发生银镜反应，说明含有醛基，因此符合条件的结构简式为：、、、、 ；（5）根据信息①②，CH3CH2Cl应先转化成CH3COOH，即先在NaOH水溶解加热，发生水解或取代反应，生成CH3CH2OH，然后被氧化成CH3COOH，在PCl3作用下生成CH2ClCOOH，最后生成目标产物，即路线图为：。