[化学—有机化学基础](13分)
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:。
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称 。
(2)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br | B.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 |
C.能发生酯化反应 | D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH |
(1)醛基(1分) (2)B、C(2分)
(3)(2分)
(4)氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基;(2分)(1分)
(5)或 (2分)
(6)氧化反应、加成反应、消去反应(3分)
解析试题分析:(1)Y中含氧官能团的名称醛基。(2)根据F的结构简式可见,其分子式应为C7H6NO2Br,故A错误;根据F的结构简式可见,其分子中含有羧基和氨基,所以既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应,故B正确;据F的结构简式可见,其分子中含有羧基,能发生酯化反应,故C正确;1molF含1mol羧基,能和1molNaOH反应,故D错误。(3)根据D的结构简式逆推,知A为对-硝基甲苯,甲苯生成对-硝基甲苯的化学方程式为:。(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是:氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基;根据F的结构简式可见,其分子中含有羧基和氨基,能发生缩聚反应,形成肽键,生成的高聚物为。(5)根据所给条件①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②与足量浓溴水反应产生白色沉淀(说明含有酚羟基)③分子中只存在一个环状结构,故符合上述条件的结构为:或 ;(6)由乙烯氧化得到乙醛,然后利用题给信息中的反应由和乙醛进行加成反应得到,最后再消去得到产物。
考点:考查有机物的推断与性质、同分异构体的书写、反应类型的判断等知识。
科目:高中化学 来源: 题型:单选题
用乙烯合成乙醇,事实上经过下列步骤:
首先在较低温度下用浓硫酸吸收乙烯CH2===CH2+H2SO4―→ CH3CH2OSO3H(Ⅰ)然后生成物(Ⅰ)再进一步吸收乙烯CH3CH2OSO3H+CH2===CH2―→(CH3CH2O)2SO2(Ⅱ)再加入水,(Ⅰ)和(Ⅱ)都与水反应生成乙醇
CH3CH2OSO3H+H2O―→CH3CH2OH+H2SO4
(CH3CH2O)2SO2+2H2O―→ 2CH3CH2OH+H2SO4
下列叙述中错误的是( )。
A.化合物(Ⅰ)(Ⅱ)都属于酯类 | B.以上四个反应类型相同 |
C.以上四个反应类型不相同 | D.此方法的缺点是设备易腐蚀 |
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
(14分)苯酚是一种重要的化工原料,以下是以苯酚为原料,生产阿司匹林、香料和高分子化合物的合成线路图。
已知(1)
(2)
(3)R—OH+HBrR—Br+H2O
(1)写出反应类型:反应④属于_____________反应,反应③属于________________反应。
(2)写出下列有机物的结构简式:E___________、G_____________、F____________。
(3)可以检验阿司匹林样品中含有水杨酸的试剂是__________(填写字母)。
A.碳酸氢钠溶液 | B.氯化铁溶液 | C.红色石蕊试液 | D.新制氢氧化铜悬浊液 |
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
(12分)常见有机化合物转化关系如下图(部分反应条件已略去)。
(1)A的结构式为 ;C中官能团的名称为 ;D物质的名称为 。
(2)属于取代反应的有 (填序号)。
(3)A光照生成G(分子式为C6H6),G分子中所有原子在同一平面,G既不能使酸性高锰酸钾溶液反应褪色,也不能使溴水反应褪色,则G的结构简式为 。
(4)H是E的同分异构体,能发生水解反应,H的结构简式可能为 。
(5)反应③的化学方程式为 ;反应⑤的化学方程式为 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
i已知A是气态烃,完全燃烧时产生的CO2和H2O 的物质的量之比为1:1,A的相对分子质量小于30,在下图变化中,F为高分子化合物,C中含有-CHO,E有水果的香味(反应条件未写出)
⑴ B中所含官能团名称 E 物质的名称
⑵ 反应①类型为
⑶ 写出下列反应的化学方程式(注明反应条件)
② ③
ⅱ 一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧,得到CO、CO2和水的总质量为27.6g,若其中水的质量为10.8g,则CO的质量为 g.
ⅲ有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质,结构简式如下图所示。
(1)B中的含氧官能团名称是 。
(2) A→C的反应类型是 ;A~D中互为同分异构体的是 。
(3)由A生成C的化学方程式是 。
(4)C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
(本题共14分)
M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分,其结构式为(不考虑立体结构,其中R为)。M的一条合成路线如下(部分反应试剂和条件略去)。
完成下列填空:
(1)写出反应类型。 反应①_________ 反应③__________
(2)写出反应试剂和反应条件。反应②_________ 反应④__________
(3)写出结构简式。 B_____________ C_____________
(4)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式。
(1)能与FeCl3溶液发生显色反应;(2)能发生银镜反应;(3)分子中有5种不同化学环境的氢原子。
(5)丁烷氯代可得到2-氯丁烷,设计一条从2-氯丁烷合成1,3-丁二烯的合成路线。
(合成路线常用的表示方法为:AB……目标产物)
(6)已知:R-CO-NHR′与R-CO-OR′的化学性质相似。
从反应④可得出的结论是:_______________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
(15分)【化学—选修5:有机化学基础】
已知有机物A~I之间的转化关系如下图所示:
已知:
①A与D、B与E、I与F互为同分异构体
②将新制Cu(OH)2悬浊液分别加入到有机物I、F中,加热,I无明显现象,F反应并生成砖红色物质
③C的实验式与乙炔相同,且相对分子质量为104
④E的一种同分异构体与FeCl3能发生显色反应
根据以上信息,回答下列问题:
(1)H、 F中含有的含氧官能团名称分别为 、 。
(2)反应①~⑨中属于消去反应的是____________________________。
(3)I的结构简式为____________________________。
(4)写出H在酸性条件下水解的化学方程式 。
(5)写出F与银氨溶液反应的化学方程式 。
(6)符合以下条件的G的同分异构体有________种;其中苯环上只有2种一元取代物的结构简式为 。
①属于芳香族化合物
②能与NaOH溶液反应
③能发生银镜反应
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上,制成缓释长效阿司匹林,用于关节炎和冠心病的辅助治疗,缓释长效阿司匹林的结构简式如下:
试填写以下空白:
(1)高分子载体结构简式为________。
(2)阿司匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是________________。
(3)缓释长效阿司匹林在肠胃中变为阿司匹林的化学方程式是______________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
以下几种物质是食用香精的主要成分
(1)以上三种食用香精都含有的官能团为_____________(填名称)。
(2)用于鉴别桂醛和玫瑰醇的试剂为____________________。
(3)写出符合下列条件的桂醛的同分异构体的结构简式________。
a.苯环上连接着两个互为对位的基团
b.有一个甲基
c.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
d.遇FeCl3,溶液显示特征颜色
(4)已知醛在一定条件下可以两分子加成:
有机物M为芳香族化合物且与D一香芹酮互为同分异构体,其合成路线如下
①试剂X为______________;
②M的结构简式为____________;
③D发生加聚反应的化学方程式为____________________
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