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19.工业废弃物对环境的危害极大,硫酸工业废渣废弃物的主要成分为MgO、Al2O3、Fe2O3、SiO2.某同学设计以下方案,变废为宝提取废渣中的金属元素.

已知常温条件下:
①阳离子以氢氧化物形式完全沉淀(阳离子浓度低于10?5mol•L-1)时溶液的pH:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Mg(OH)2
pH3.45.211
②饱和氨水溶液中c(OH-)约为1×10-3mol•L-1
请回答:
(1)写出A与氢氟酸反应的化学方程式:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O.
(2)上述流程中两次使用试剂X,推测试剂X是氢氧化钠(填“氨水”或“氢氧化钠”)其理由是经过计算饱和氨水的pH=11,使用氨水不能将溶液调至pH=13,所以选择氢氧化钠调节溶液酸碱性.
(3)写出F→H的反应离子方程式:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
(4)溶液D到固体E过程中需要控制溶液pH=13,如果pH过小,可能导致的后果是镁离子沉淀不完全或氢氧化铝溶解不完全.
(5)固体C跟HI反应的离子方程式为:2Fe(OH)3+2I-+6H+=2Fe2++I2+6H2O.
(6)试计算Mg(OH)2的Ksp=10-11

分析 废渣的成分为SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO,当加过量盐酸时,二氧化硅和盐酸不反应,所以固体A是二氧化硅,氧化铁、氧化铝、氧化镁和盐酸反应,所以溶液B的溶质是氯化镁、氯化铁、氯化铝、盐酸;向溶液B中加氢氧化钠溶液并调节溶液的PH值,结合题意溶液pH=3.7时Fe3+已经沉淀完全知,固体C是氢氧化铁;向溶液D中加入氢氧化钠溶液并调节溶液的PH值为10.8,溶液呈强碱性溶液,铝元素在溶液中以偏铝酸根离子存在,镁离子和氢氧根离子生成氢氧化镁沉淀,所以固体E是氢氧化镁;溶液F的溶质含有偏铝酸钠和氯化钠,向F溶液中通入过量二氧化碳气体,偏铝酸钠和二氧化碳反应生成氢氧化铝沉淀,所以G是氢氧化铝,以此解答该题.

解答 解:废渣的成分为SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO,当加过量盐酸时,二氧化硅和盐酸不反应,所以固体A是二氧化硅,氧化铁、氧化铝、氧化镁和盐酸反应,所以溶液B的溶质是氯化镁、氯化铁、氯化铝、盐酸;向溶液B中加氢氧化钠溶液并调节溶液的PH值,结合题意溶液pH=3.7时Fe3+已经沉淀完全知,固体C是氢氧化铁;向溶液D中加入氢氧化钠溶液并调节溶液的PH值为10.8,溶液呈强碱性溶液,铝元素在溶液中以偏铝酸根离子存在,镁离子和氢氧根离子生成氢氧化镁沉淀,所以固体E是氢氧化镁;溶液F的溶质含有偏铝酸钠和氯化钠,向F溶液中通入过量二氧化碳气体,偏铝酸钠和二氧化碳反应生成氢氧化铝沉淀,所以G是氢氧化铝,
(1)A是二氧化硅,与氢氟酸反应生成四氟化硅和水,反应的化学方程式为SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O,故答案为:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O;
(2)向溶液B中加试剂X并调节溶液的PH值为3.7,结合题意知,溶液pH=3.7时Fe3+已经沉淀完全知,试剂X是能和氯化铁反应生成沉淀的物质且和铝离子反应没有沉淀生成,所以试剂X只能是强碱溶液,可为氢氧化钠溶液,且饱和氨水溶液中c(OH-)约为1×10-3mol•L-1,pH=11,使用氨水不能将溶液调至pH=13,所以选择氢氧化钠调节溶液酸碱性,
故答案为:氢氧化钠;经过计算饱和氨水的pH=11,使用氨水不能将溶液调至pH=13,所以选择氢氧化钠调节溶液酸碱性;
(3)反应a为偏铝酸钠和过量二氧化碳能反应生成氢氧化铝和碳酸氢钠,反应方程式为AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
故答案为:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
(4)在强碱性条件下,铝元素以偏铝酸根离子存在,镁元素以氢氧化镁存在,当溶液的PH=13时,溶液呈强碱性,如果pH过小,可能导致的后果是镁离子沉淀不完全或氢氧化铝溶解不完全等.
故答案为:镁离子沉淀不完全或氢氧化铝溶解不完全;
(5)固体C是氢氧化铁,与HI溶液发生氧化还原反应,反应的离子方程式为2Fe(OH)3+2I-+6H+=2Fe2++I2+6H2O,
故答案为:2Fe(OH)3+2I-+6H+=2Fe2++I2+6H2O;
(6)由表中数据可知氢氧化镁完全沉淀时pH=11,则Mg(OH)2的Ksp=c(Mg2+)×c2(OH)-=10-5×(10-32=10-11
故答案为:10-11

点评 本题考查了物质的分离、提纯的方法选择及应用,实验方案设计和评价,为高考常见题型,侧重于学生的分析、实验和计算能力的考查,题目难度较大,明确各物质的性质是解本题的关键,本题注意溶度积的相关计算.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

9.求25℃时以下溶液的pH.
(1)1.0×10-4 mol•L?1盐酸溶液的pH=4
(2)4gKOH固体溶于水得到1L溶液,该溶液pH=11.2
(3)pH=9的NaOH溶液稀释到原来的10倍后,pH=8,再稀释到原来的1000倍后,pH≈7(大于7、小于7,≈7).
(4)pH=12的NaOH和pH=4的HCl等体积混合后,pH=11.7
(5)pH=12的NaOH和pH=1的HCl等体积混合后,pH=1.3
(6)pH=12的NaOH和pH=2的HCl等体积混合后,pH=7.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.电解精炼铜的阳极泥中含有多种贵重金属,从中提取金、银、铂的一种工艺如下:

(1)王水是浓盐酸和浓硝酸的混合液,其体积比为3:1.
(2)滤渣的成分是AgCl,反应Ⅰ中肼(N2H4)的作用是做还原剂.
(3)反应Ⅱ的离子方程式为2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+8Cl-+3SO42-+12H+;当生成19.7gAu时,25℃和101kPa下反应消耗3.675L SO2(此条件下的气体摩尔体积为24.5L/mol,相对原子质量Au:197).
(4)电解法精炼银时,粗银应与直流电源的正极(填“正”或“负”)相连,当用AgNO3 和HNO3 混合溶液做电解质溶液时,发现阴极有少量红棕色气体,则产生该现象的电极反应式为2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O.
(5)完成下面化学反应方程式:
3(NH42PtCl6$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2N2↑+3Pt+16HCl↑+2NH4Cl
(6)金和浓硝酸反应的化学方程式为:Au+6HNO3(浓)=Au(NO33+3NO2↑+3H2O,
但该反应的平衡常数很小,所以金和浓硝酸几乎不反应,但金却可以溶于王水,原因是王水中含有大量的Cl-,Au3+与Cl-可生成AuCl4-,使该平衡中Au3+浓度降低,平衡正移,金即可溶于王水.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.水银法电解食盐水是氯碱工业发展进程中的重要里程碑,以制得碱液纯度高、质量好而著称,其生产原理示意图如下.下列说法不正确的是(  )
A.电解器中阳极的电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2
B.解汞室中产生氢气的电极为阴极
C.当阳极产生3.36 L(标准状况)气体时,解汞室中生成NaOH的质量为12 g
D.在直流电作用下,电解器中的Na+变成金属钠,与水银形成钠汞合金,从而与Cl2分开

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

14.某海域海水一些化学成分如表所示,已知:25℃时,
Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(MgCO3)=6.8×10-6
Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11
海水成分Na+Ca2+Mg2+HCO3-Zn2+
含量/mol•L-10.40.0020.0450.00210-7
某化学小组同学欲在实验制备MgCl2,并提取Zn.设计流程如下:
[假设①②过程溶液体积不变,忽略分离过程的损失]
(1)25℃时测得海水的pH> 7.0(填“>”、“<”、“﹦”),其原因是(写离子方程式)HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
(2)如图为溶液pH与对应的Zn2+、[Zn(OH)4]2-物质的量浓度的对数坐标图.请结合图中数据回答:试剂Y的化学式为HCl;由滤液F到沉淀C过程(一般认为离子浓度低于10-5mol/L就是沉淀完全),则调节的pH范围为8<pH<12.

(3)同学们发现,把MgCl2溶液蒸干、灼烧所得的白色固体难溶于水,你认为其主要成分是MgO.原因是(用化学方程式表示)MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+2HCl↑、Mg(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+H2O.
(4)由图中c(Zn2+)计算Zn(OH)2的溶度积Ksp=10-17

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.氢氧燃料电池是符合绿色化学理念的新型发电装置.下图为电池示意图,该电池电极表面镀一层细小的铂粉,附气体的能力强,性质稳定,请回答:
(1)氢氧燃料电池的能量转化主要形式是化学能转化为电能,在导线中电子流动方向   为由a到b(用a、b表示).
(2)负极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O.
(3)电极表面镀铂粉的原因为增大电极单位面积吸附氢气、氧气分子数,加快反应速率,同时也增大了Pt的利用率以降低成本.
(4)该电池工作时,H2和O2连续由外部供给,电池可连续不断提供电能.因此,大量安全储氢是关键技术之一,金属锂是一种重要的储氢材料,吸氢和放氢原理如下:
Ⅰ.2Li+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LiH
Ⅱ.LiH+H2O═LiOH+H2
①已知LiH固体密度为 0.82g/cm3.用锂吸收 224L(标准状况)H2,生成的LiH体积  与被吸收的H2体积比为$\frac{1}{1120}$.
②由①生成的LiH与H2O作用放出的H2用作电池燃料,若能量转化率为80%,则导线中通过电子的物质的量为32mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.下列条件一定能使反应速率加快的是(  )
①增加反应物的物质的量      
②升高温度
③增大反应体系的压强        
④不断分离出生成物         
⑤加入MnO2
A.全部B.①②⑤C.D.②③

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.1902年德国化学家哈伯研究出合成氨的方法,其反应原理为:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H(△H<0)
(1)在一容积为4L的密闭容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2,在一定条件下发生反应,反应中NH3的物质的量浓度变化情况如图1:
①根据图1,计算从反应开始到平衡时,平均反应速率v(H2)为0.0375mol/(L•min).
②反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若改变反应温度,则NH3的物质的量浓度不可能为AC.
A. 0.20mol/L       B. 0.12mol/L       C. 0.10mol/L     D. 0.08mol/L
(2)某温度时,N2与H2反应过程中的能量变化如图2所示.下列叙述正确的是AB
A.b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线
B.在密闭容器中加入1mol N2、3mol H2,充分反应放出的热量小于92kJ
C.由图可知,断开1mol 氮氮三键与1mol 氢氢键吸收的能量和小于形成1mol 氮氢键所放出的能量
D.反应物的总能量低于生成物的能量
(3)哈伯因证实N2、H2在固体催化剂(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的过程而获诺贝尔奖.若用分别表示N2、H2、NH3和固体催化剂,则在固体催化剂表面合成氨的过程可用下图表示:

①吸附后,能量状态最低的是C(填字母序号).
②由上述原理,在铁表面进行NH3的分解实验,发现分解速率与浓度关系如图3.从吸附和解吸过程分析,c0前速率增加的原因可能是氨的浓度增加,催化剂表面吸附的氨分子增多,速率增大;c0后速率降低的原因可能是达到一定浓度后,氨分子浓度太大阻碍N2和H2的解吸.
(4)已知液氨中存在:2NH3(l)?NH2-+NH4+.用Pt电极对液氨进行电解也可产生H2和N2.阴极的电极反应式是2NH3+2e-=H2+2NH2-或2NH4++2e-=H2↑+2NH3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.为了比较卤素单质氧化性强弱,可在实验中先制Cl2,并将Cl2依次通入NaBr溶液和KI淀粉溶液中.图1是所示仪器及药品:

请回答:
(1)若所制气体从左向右流向时,上述各仪器接口的连接顺序为F接G、H接D、C接B、A接E.
(2)装置3的作用是吸收未反应完的Cl2,防止污染空气,其反应的化学方程式是Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.
(3)装置1中的现象是溶液变蓝.
(4)在反应装置中发生反应:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2+2H2O↑.将8.7g的MnO2与足量的浓盐酸反应可制得Cl2的体积为2.24L(标准状况,MnO2的摩尔质量为87g•mol-1).
【实验讨论】
对图1实验中 Cl2的收集,甲乙两同学都选用图2装置,但对连接方式持有不同意见.
甲同学认为:Cl2气体应从a处通入集气瓶中.
乙同学认为:Cl2气体应从b处通入集气瓶中.
你认为甲(填“甲”或“乙”)同学的看法是正确的.(已知:同等条件下Cl2的密度大于空气)
【联系实际】如果要收集干燥氯气的实验装置.装置图2前(填“前”或“后”)再放同样的一个洗气瓶,所盛试剂的名称及其作用是浓硫酸、作Cl2的干燥剂.

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