实验室制备苯乙酮的化学方程式为: 制备过程中还有等副反应. 主要实验装置和步骤如下: (I)合成:在三颈瓶中加入20 g无水AlCl3和30 ml无水苯.边搅拌边慢慢滴加6 ml乙酸酐和10 ml无水苯的混合液.滴加完毕后加热1小时. (Ⅱ)分离与提纯: ①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液.分离得到有机层 ②水层用苯萃取.分液 ③将①②所得有� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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实验室制备苯乙酮的化学方程式为：

制备过程中还有等副反应。

主要实验装置和步骤如下：

（I）合成：在三颈瓶中加入20 g无水AlCl₃和30 ml无水苯。边搅拌边慢慢滴加6 ml乙酸酐和10 ml无水苯的混合液。滴加完毕后加热1小时。

（Ⅱ）分离与提纯：

①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层

②水层用苯萃取，分液

③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品

④蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：ks5u

⑴装置c的作用：____________；装置d中漏斗的作用：______________________________。

⑵分离和提纯操作中②的目的是_____________________________________________ _____。

该操作中不能用乙醇萃取的原因是________________________________________________。

⑶使用分液漏斗萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇、分层。分离上下层液体时，苯层在　　层。取出操作为　　　　　　　　　　　　　　　　。

（1）冷凝回流原料(2分)；防止倒吸(2分)。ks5u

（2）把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失(2分)；乙醇与水混溶(2分)。

（3）上(2分)；从分液漏斗上口倒出(2分)。

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科目：高中化学 来源： 题型：阅读理解

（2012?浙江）实验室制备苯乙酮的化学方程式如图1：
制备过程中还有CH₃COOH+AKl₃→CH₃COOAKl₂+HCl↑等副反应．
主要实验装置和步骤如图2所示：

干燥管

；装置b的作用：

吸收HCl气体

．
（2）合成过程中要求无水操作，理由是

防止三氯化铝和乙酸酐水解

．
（3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致

．
A．反应太剧烈B．液体太多搅不动C．反应变缓慢D．副产物增多
（4）分离和提纯操作②的目的是

把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失

．该操作中是否可改用乙醇萃取？

否

（填“是”或“否”），原因是

乙醇与水混溶

．
（5）分液漏斗使用前须

检漏

并洗净备用．萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并

放气

后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层．分离上下层液体时，应先

打开上口玻璃塞

，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出．
（6）粗产品蒸馏提纯时，如图3装置中温度计位置正确的是

，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是

．

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科目：高中化学 来源：2014届浙江省高三上学期第一次月考化学试卷（解析版） 题型：实验题

实验室制备苯乙酮的化学方程式为：

制备过程中还有CH₃COOH＋AlCl₃―→CH₃COOAlCl₂＋HCl↑等副反应。

主要实验装置和步骤如下：

(Ⅰ)合成：在三颈瓶中加入20g无水三氯化铝和30mL

无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL

乙酸酐和10mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液

缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。

(Ⅱ)分离与提纯：①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层②水层用苯萃取，分液③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品④蒸馏粗产品得到苯乙酮

回答下列问题：(1)仪器a的名称：________；装置b的作用：________。

(2)合成过程中要求无水操作，理由是_______________________。

(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致________。

A．反应太剧烈B．液体太多搅不动C．反应变缓慢D．副产物增多

(4)分离与提纯操作②的目的是________。该操作中是否可改用乙醇萃取？________(填“是”或“否”)，原因是______________________。

(5)分液漏斗使用前须________并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并________后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先________，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。

(6)粗产品蒸馏提纯时，下列装置中温度计位置正确的是________，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是________。

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科目：高中化学 来源： 题型：

]实验室制备苯乙酮的化学方程式为：

制备过程中还有等副反应。

主要实验装置和步骤如下：

（I）合成：在三颈瓶中加入20 g无水AlCl₃和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。

（Ⅱ）分离与提纯：

①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层

②水层用苯萃取，分液

③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品

④蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：

（1）仪器a的名称：____________；装置b的作用：________________________________。

（2）合成过程中要求无水操作，理由是____________________________________________。

（3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致_________________。

A．反应太剧烈　　　　 B．液体太多搅不动　　 C．反应变缓慢　　　　　 D．副产物增多

（4）分离和提纯操作②的目的是_____________________________________________________。该操作中是否可改用乙醇萃取？_____（填“是”或“否”），原因是_________________。

（5）分液漏斗使用前须___________________并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并______________________后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先__________，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。

（6）粗产品蒸馏提纯时，下来装置中温度计位置正确的是________________，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是________________。

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科目：高中化学 来源：2012年浙江省高考化学试卷（解析版） 题型：解答题

实验室制备苯乙酮的化学方程式如图1：
制备过程中还有CH₃COOH+AKl₃→CH₃COOAKl₂+HCl↑等副反应．
主要实验装置和步骤如图2所示：

（I）合成：在三颈瓶中加入20g无水AlCl₃和30mL无水苯．为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流．滴加完毕后加热回流1小时．
（Ⅱ）分离与提纯：
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层
②水层用苯萃取，分液
③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到苯乙酮．回答下列问题：
（1）仪器a的名称：______；装置b的作用：______．
（2）合成过程中要求无水操作，理由是______．
（3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致______．
A．反应太剧烈B．液体太多搅不动C．反应变缓慢D．副产物增多
（4）分离和提纯操作②的目的是______．该操作中是否可改用乙醇萃取？______（填“是”或“否”），原因是______．
（5）分液漏斗使用前须______并洗净备用．萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并______后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层．分离上下层液体时，应先______，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出．
（6）粗产品蒸馏提纯时，如图3装置中温度计位置正确的是______，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是______．

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