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    6．枯茗醛可用作食用香精．现由枯茗醛合成兔耳草醛，其合成路线如图1：
    $→_{一定条件}^{试剂X}$AB$→_{一定条件}^{2H_{2}，Ni}$C$→_{△}^{Cu，O_{2}}$
    已知醛在一定条件下发生如下反应：
    R-CH2-CHO+R′-CH2-CHO$\stackrel{一定条件}{→}$$→_{-H_{2}O}^{△}$
    请回答下列问题：
    （1）写出试剂X的结构简式：CH3CH2CHO．
    （2）写出有机物B中所含官能团的名称为醛基、碳碳双键；A→B的反应类型为消去反应．
    （3）检验B中的官能团所需的试剂是AC（填序号）．
    A．银氨溶液 稀盐酸 溴水
    B．新制氢氧化铜悬浊液  稀硫酸  酸性高锰酸钾溶液
    C．新制氢氧化铜悬浊液 稀盐酸 溴水
    D．银氨溶液  稀硫酸  酸性高锰酸钾溶液
    （4）写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式：+H20．
    （5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：
    a．不能发生银镜反应，可发生消去反应；
    b．核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的苯环上只存在一种化学环境的氢原子；
    写出Y可能的结构简式：、．

    分析 C发生氧化反应生成兔耳草醛，根据兔耳草醛结构简式知，C结构简式为；根据题给信息知，枯茗醛和X发生加成反应生成A，A发生消去反应生成B，B发生加成反应生成C，从A到兔耳草醛其碳原子个数不变，则X为CH3CH2CHO，A为，A→B发生醇的消去反应，生成B为，B→C发生加成反应．

    解答 解：（1）据上述分析，X为CH3CH2CHO，故答案为：CH3CH2CHO；
    （2）A→B发生醇的消去反应，B为，B中含有官能团的名称有：醛基、碳碳双键，故答案为：醛基、碳碳双键；消去反应；
    （3）B为，含有官能团有：醛基、碳碳双键，检验醛基可以用银氨溶液或新制氢氧化铜，检验碳碳双键只能用溴水，不能用酸性高锰酸钾，因为苯环上的异丙基也能够使酸性高锰酸钾褪色，故答案为：AC；
    （4）在Cu作催化剂、加热条件下，C发生氧化反应生成兔耳草醛，反应方程式为+H20，
    故答案为：+H20；
    （5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：
    a．不能发生银镜反应，可发生消去反应，说明不含醛基但含有羟基；b．
    核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子，说明Y发生消去反应产物的环上只有一种类型氢原子，Y可能的结构简式为或，
    故答案为：；．

    点评 本题考查有机物推断，为高考高频点，根据反应条件、部分有机物结构简式结合题给信息进行推断即可，侧重考查学生分析推断及知识迁移能力，明确醛之间发生加成反应时断键和成键方式，难点是同分异构体种类判断，题目难度中等．

    练习册系列答案
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    （1）用CnH2n+2表示汽油，写出上述反应的化学方程式nCO+（2n+1）H2$\stackrel{催化剂}{→}$CnH2n+2+nH2O（需配平）
    （2）若向密闭的合成塔内通入CO和H2，恰好完全反应，此时塔内压强降至反应前的$\frac{2}{5}$，通过计算说明是否生成汽油．
    （3）以天然气、焦炭、水为初始原料，可以制得CO和H2，进而人工合成汽油．（流程示意图如下，反应③的H2也由反应①得到．）

    若反应①、②、③的转化率均为100%，且将反应①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油．
    （a）通过计算说明上述方案能否得到理想的产品．
    （b）当CO2的使用量应控制为反应①中CO2产量的$\frac{10}{11}$～$\frac{16}{17}$（填比例范围），可以得到理想的产品．

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