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    已知：①CH3CH=CHCH2CH3
     ①KMnO4、OH- 
    .
    ②H30+
    CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2
           HBr       
    .
    过氧化物
    R-CH2-CH2-Br
    香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转变为水杨酸．

    请回答下列问题：
    （1）下列有关A、B、C的叙述中不正确的是
    c
    c

    a．C中核磁共振氢谱共有8种峰             b．A、B、C均可发生加聚反应
    c．1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应  d．B能与浓溴水发生取代反应
    （2）B分子中有2个含氧官能团，分别为
    羧基
    羧基
    和
    酚羟基
    酚羟基
    （填官能团名称），B→C的反应类型为
    取代反应
    取代反应
    ．
    （3）在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是
    保护酚羟基，使之不被氧化
    保护酚羟基，使之不被氧化
    ．
    （4）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应．请写出其中一种的结构简式：
    ．
    （5）写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：
    ．
    （6）写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用），并注明反应条件．合成路线流程图示例如下：
    ．
    分析：步骤A→B是芳香内酯的水解，B分子比A多了2个H原子和1个O原子，B、C的不饱和度（缺氢指数）都是6，分子内含有1个苯环、1个羧基、1个碳碳双键和1个羟基，根据C→D的变化可推知C的结构为，C分子内没有了羟基，显然是通过步骤B→C使羟基变为甲氧基，B的结构简式是，A为芳香内酯分子式为C9H6O2，可写出A的结构简式为，将直接用KMnO4溶液氧化得不到乙二酸和水杨酸，因为酚羟基也要被氧化．D的同分异构体能发生水解且水解产物之一能发生银镜反应，该物质肯定是甲酸酯，苯环上的取代基有3种情况：HCOO-与CH3O-、HCOO-与HOCH2-、HCOOCH2-与HO-，每种情况的两个取代基又有邻位、对位和间位3种可能，共有9种同分异构体．最后的合成要用“逆合成分析法”：
    →→→→．
    解答：解：步骤A→B是芳香内酯的水解，B分子比A多了2个H原子和1个O原子，B、C的不饱和度（缺氢指数）都是6，分子内含有1个苯环、1个羧基、1个碳碳双键和1个羟基，根据C→D的变化可推知C的结构为，C分子内没有了羟基，显然是通过步骤B→C使羟基变为甲氧基，B的结构简式是，A为芳香内酯分子式为C9H6O2，可写出A的结构简式为，则
    （1）A为，B为，C为，
    a．C中有8种不同的H原子，则核磁共振氢谱共有8种峰，故a正确；             
    b．A、B、C中均含有C=C官能团，则均可发生加聚反应，故b正确；
    c．1molA含有1mol苯环，能与3mol氢气发生加成反应，含有1molC=C，能与1mok氢气发生加成反应，则最多能和4mol氢气发生加成反应，故c错误；  
    d．B中含有酚羟基，邻位和对应有H原子，则能与浓溴水发生取代反应，故d正确．
    故答案为：c；
    （2）B为，含有羧基、酚羟基以及C=C，B为，C为，B发生水解或取代可生成C，
    故答案为：羧基；酚羟基；取代反应；
    （3）将直接用KMnO4溶液氧化得不到乙二酸和水杨酸，因为酚羟基也要被氧化，则反应步骤B→C的目的是保护酚羟基，使之不被氧化，
    故答案为：保护酚羟基，使之不被氧化；
    （4）D的同分异构体能发生水解且水解产物之一能发生银镜反应，该物质肯定是甲酸酯，苯环上的取代基有3种情况：HCOO-与CH3O-、HCOO-与HOCH2-、HCOOCH2-与HO-，每种情况的两个取代基又有邻位、对位和间位3种可能，共有9种同分异构体，其中处于对位的有，
    故答案为：；
    （5）乙二酸和乙二醇和发生缩聚反应，反应的方程式为，
    故答案为：；
    （6）以为原料制备，可用逆推法推断，即
    →→→→，
    则合成路线为，
    故答案为：．
    点评：本题是信息给予型的有机合成题，全面考查了烯烃、醇、卤代烃、酸和酯的主要化学性质及它们之间的相互转化关系，可以说有机化学即为官能团的化学，掌握官能团之间的转化和衍变显得尤为重要，题目难度中等．
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    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    已知有机物CH3CH=C（CH3）CH3，可表示为精英家教网．经研究发现，家蚕的信息素为：CH3（CH2）2CH=CH-CH=CH（CH2）8CH3，白蚁的信息素有：精英家教网（甲），精英家教网（乙）．下列说法正确的是（　　）

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【化学--选修：有机化学基础】分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体，它们分子中C、H、O元素的质量比为15：2：8，其中化合物A的质谱图如下图．
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    A是直链结构，其核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：1：2，它能够发生银镜反应．B为五元环
    酯．C的红外光谱表明其分子中存在甲基．其它物质的转化关系如下图：
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    已知：CH3CH═CH2
    Cl2
    		500℃
    Cl-CH2CH=CH2
    （1）A的分子式是：
     
    ．A分子中的官能团名称是：
     
    ．
    （2）B和G的结构简式分别是：
     
    、
     
    ．
    （3）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示）
    D→C
     

    H→G
     
    ．
    （4）写出由单体F分别发生加聚反应生成的产物和发生缩聚反应生成的产物的结构简式：
     
    、
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    狄尔斯－阿德耳(Diels－Alder)反应也称双烯合成反应。如：

    试回答下列问题

    (1)Diels－Alder反应属于______________反应(填有机反应类型)。

    (2)与          互为同分异构体芳香族化合物，该有机物一定条件下能与氯化铁溶液发生显色反应，且与NaHCO3溶液放出CO2，则该有机物有：_______________种。

    H3C
     
     


    500℃
     
    (3)某实验室以CH3C(CH3)=CHCH3和CH3CH=CH2合成               请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。

    提示：①RCH2CH＝CH2＋Cl2       RCHClCH＝CH2＋HCl

    ②合成过程中无机试剂任选．

    ③合成反应流程图可表示为：

    (4)有机物D 可由烃A和酯B按下列路线合成：

    已知：CH3CH＝CHCH2CH3                                   CH3COOH＋CH3CH2COOH，以上均不考虑立体异构。

    试回答下列列问题

    ①D的分子式：_____________________。

    ②A与B反应生成C的化学方程式：___________________________________________。

    ③若B中只含有一个碳碳双键，当用RuCl作催化剂可由某种酯和一种炔直接加成得到，则酯和炔结构式分别为：___________________和。________________________

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    科目：高中化学 来源：2013届江苏省南京学大教育专修学校高三9月月测化学试卷（带解析） 题型：填空题

    （18分）已知：① CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH
    ② R－CH=CH2R－CH2－CH2－Br
    香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转变为水杨酸。

    请回答下列问题：
    （1）下列有关A、B、C的叙述中不正确的是          
    a．C中核磁共振氢谱共有8种峰              b．A、B、C均可发生加聚反应
    c．1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应    d．B能与浓溴水发生取代反应
    （2）B分子中有2个含氧官能团，分别为     和     （填官能团名称），B→C的反应类型为            。
    （3）在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是                        。
    （4）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式：            。
    （5）写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：                              。
    （6）写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用），并注明反应条件。合成路线流程图示例如下：

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