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6.NO能引起光化学烟雾,破坏臭氧层.处理NO有多种方法,根据题意回答下列问题:
Ⅰ.利用催化技术将尾气中的NO和CO转变成CO2和N2,化学方程式如下:
2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化剂}{?}$ 2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol
为了测定某催化剂作用下的反应速率,在一定温度下,向某恒容密闭容器中充入等物质的量的NO和CO发生上述反应.用气体传感器测得不同时间NO浓度如表:
时间(s)01234
c(NO)/mol•L-11.00×10-34.00×10-41.70×10-41.00×10-41.00×10-4
(1)前2s内的平均反应速率υ(N2)=2.08×10-4 mol/(L•s)(保留3位有效数字,下同);计算此温度下该反应的K=3.65×106
(2)达到平衡时,下列措施能提高NO转化率的是BD.(填字母序号)
A.选用更有效的催化剂
B.降低反应体系的温度
C.充入氩气使容器内压强增大
D.充入CO使容器内压强增大
(3)已知N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol;则CO的燃烧热为284 kJ/mol.
Ⅱ.臭氧也可用于处理NO.
(4)O3氧化NO结合水洗可产生HNO3和O2,每生成1mol的HNO3转移3mol电子.
(5)O3可由电解稀硫酸制得,原理如图.图中阴极为B(填“A”或“B”),阳极(惰性电极)的电极反应式为3H2O-6e-=O3+6H+

分析 Ⅰ.(1)根据表格中数据算出前2s内的平均反应速率υ(NO)=(1.00×10-3-1.70×10-4 )÷2=4.15×10-4mol/(L•s),根据化学反应速率之比等于化学计量数之比,υ(N2)=1/2υ(NO)=2.08×10-4 mol/(L•s);由表格数据看出第3s后c(NO)不变则达平衡,此时c(CO)=1.00×10-4mol•L-1,c(CO2)=1.00×10-3mol•L-1 -1.00×10-4mol•L-1=9.00×10-4mol•L-1,c(N2)=1/2c(CO2)=4.50×10-4mol•L-1,根据K=c(CO22×c(N2)/(c(NO)2×c(CO)2)=3.65×106
(2)达到平衡时,要提高NO转化率,即改变条件要使平衡正向移动,
A.选用更有效的催化剂,平衡不移动;
B.降低反应体系的温度,该反应为放热反应,正向移动;
C.充入氩气使容器内压强增大,平衡不移动;
D.充入CO使容器内压强增大,相当于增大CO浓度,平衡正向移动,NO转化率提高;
(3)由已知方程①2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol及②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol.根据盖斯定律①÷2+②÷2得CO的燃烧热的热化学方程式为CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=(-748kJ/mol)÷2+(+180kJ/mol)÷2=-284 kJ/mol;
Ⅱ.(4)O3氧化NO结合水洗可产生HNO3和O2,转移电子数=化合价升高数,NO转化为HNO3 ,化合价升高3,每生成1mol的HNO3转移3mol电子;
(5)根据已知图,A极出来的是O3,B极出来的是H2,说明A极发生的氧化反应为阳极,B极发生还原反应为阴极,阳极(惰性电极)的电极反应式为3H2O-6e-=O3+6H+

解答 解:Ⅰ.(1)根据表格中数据算出前2s内的平均反应速率υ(NO)=(1.00×10-3-1.70×10-4 )÷2=4.15×10-4mol/(L•s),根据化学反应速率之比等于化学计量数之比,υ(N2)=1/2υ(NO)=2.08×10-4 mol/(L•s);由表格数据看出第3s后c(NO)不变则达平衡,此时c(CO)=1.00×10-4mol•L-1,c(CO2)=1.00×10-3mol•L-1 -1.00×10-4mol•L-1=9.00×10-4mol•L-1,c(N2)=1/2c(CO2)=4.50×10-4mol•L-1,根据K=c(CO22×c(N2)/(c(NO)2×c(CO)2)=3.65×106
故答案为:2.08×10-4 mol/(L•s);3.65×106
(2)达到平衡时,要提高NO转化率,即改变条件要使平衡正向移动,
A.选用更有效的催化剂,平衡不移动,故A错误;
B.降低反应体系的温度,该反应为放热反应,正向移动,故B正确;
C.充入氩气使容器内压强增大,平衡不移动,故C错误;
D.充入CO使容器内压强增大,相当于增大CO浓度,平衡正向移动,NO转化率提高,故D正确.
故答案为:BD;
(3)由已知方程①2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol及②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol.根据盖斯定律①÷2+②÷2得CO的燃烧热的热化学方程式为CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=(-748kJ/mol)÷2+(+180kJ/mol)÷2=-284 kJ/mol,
故答案为:284 kJ/mol;
Ⅱ.(4)O3氧化NO结合水洗可产生HNO3和O2,转移电子数=化合价升高数,NO转化为HNO3 ,化合价升高3,每生成1mol的HNO3转移3mol电子,故答案为:3;
(5)根据已知图,A极出来的是O3,B极出来的是H2,说明A极发生的氧化反应为阳极,B极发生还原反应为阴极,阳极(惰性电极)的电极反应式为3H2O-6e-=O3+6H+
故答案为:B;3H2O-6e-=O3+6H+

点评 本题考查了反应速率、平衡常数、转化率的计算,反应能量变化的分析判断和热化学方程式的书写,化学平衡的影响因素分析应用,平衡常数计算,电极方程式的书写等,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列表示式中错误的是(  )
A.Na+的电子式:B.Na+的结构示意图:
C.Na的电子排布式:1s22s22p63s1D.Na的简化电子排布式:3s1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.合金是建筑航空母舰的主体材料,航母升降机可由铝合金制造.
(1)Al元素在周期表中的位置是第三周期第ⅢA族,
(2)Al-Mg合金焊接前用NaOH溶液处理Al2O3膜,其化学方程Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O.
(3)航母舰体材料为合金钢,舰体在海水中发生的电化学腐蚀主要为吸氧腐蚀.(填“析氢腐蚀”或“吸氧腐蚀”)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.0.01mol氯化铬(CrCl3•6H2O)在水溶液中用过量硝酸银溶液处理,产生0.02mol AgCl沉淀.已知Cr3+的配位数为6,则此氯化铬化学式是(  )
A.[Cr(H2O)6]Cl3B.[Cr(H2O)5Cl]Cl2•H2O
C.[Cr(H2O)4Cl2]Cl•2H2OD.[Cr(H2O)3Cl3]•3H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.煤气化和液化是现代能源工业中重点考虑的能源综合利用方案.最常见的气化方法为用煤生产水煤气,而当前比较流行的液化方法为用煤生产CH3OH.已知制备甲醇的有关化学反应及平衡常数如表所示:
化学反应反应热平衡常数(850℃)
①CO (g)+2H2 (g)═CH3 OH(g)△H1=-90.8kj/molk1=160(mol/L)-2
②CO2 (g)+H2 (g)═CO (g)+H2 O(g)△H2=-41.2kj/molK2
③3H2 (g)+CO2 (g)═H2 O(g)+CH3 OH(g)△H 3△H3K3=160(mol/L)-2
(1)则反应△H3=-132.0 kJ/mol   K21
(2)850℃时,在密闭容器中进行反应③开始时只加入CO2、H2,反应10min后测得各组分的浓度如表
物质H2CO2CH3OHH2O
浓度(mol/L)0.20.20.40.4
①该时间段内反应速率v(H2)=0.12mol/(L•min)
②比较正逆反应的速率的大小:v>v(填“>、<或=”)
③反应达到平衡后,保持其他条件不变,只把容器的体积缩小一半,平衡正向  (填“逆向”、“正向”或“不”),平衡常数 K3不变(填“增大”“减小”“不变”).如图1是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线.

(3)由CO合成甲醇时,CO在250℃、300℃、350℃下达到平衡时转化率与压强的关系曲线如图2所示,则曲线 c 所表示的温度为350℃.实际生产条件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,选择此压强的理由是在1.3×104kPa下,CO的转化率已经很高,如果增加压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失.
(4)以下有关该反应的说法正确的是AD(填序号).
A.恒温、恒容条件下,若容器内的压强不发生变化,则可逆反应达到平衡
B.一定条件下,H2 的消耗速率是CO的消耗速率的2倍时,可逆反应达到平衡
C.使用合适的催化剂能缩短达到平衡的时间并提高CH3 OH的产率
D.某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2mol•L- 1,则CO的转化率为80%

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

11.在一定条件下,二氧化硫和氧气发生如图反应:
2SO2(g)+O2 (g)?2SO3(g) (△H<0)
(1)写出该反应的化学平衡常数表达式K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})•c({O}_{2})}$
(2)降低温度,该反应K值增大,二氧化硫转化率增大(以上均填增大、减小或不变)
(3)据图判断,反应进行至20min时,曲线发生变化的原因是增加了氧气的浓度(或通入氧气)
(4)10min到15min的曲线变化的原因可能是ab(填写编号).
a.加了催化剂     b.缩小容器体积   c.降低温度
d.增加SO3的物质的量.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

18.NH3是一种重要的化工原料,也是造成水体富营养化及氮氧化物污染的重要因素之一.
(1)N2和H2以物质的量之比为1:3在不同温度和压强下发生反应:N2+3H2═2NH3,测得平衡体系中NH3的物质的量分数如图1.
①为提高原料气的转化率,工业上采取的合理措施有cd(填字母).
a.采用常温条件
b.使用适当的催化剂
c.将原料气加压
d.将氨液化并不断移出
②图1中所示的平衡体系中NH3的物质的量分数为0.549和0.488时,该反应的平衡常数分别为K1、K2,则K1>K2.(填“>”“<”或“=”)
(2)氨氮是造成水体富营养化的重要因素之一,用次氯酸钠水解生成的次氯酸将水中的氨氮(用NH3表示)转化为氮气除去,涉及的相关反应如下:
反应①:NH3+HClO═NH2Cl+H2O
反应②:NH2Cl+HClO═NHCl2+H2O
反应③:2NHCl2+H2O═N2+HClO+3HCl
已知在水溶液中NH2Cl较稳定,NHCl2不稳定易转化为氮气.在其他条件一定的情况下,改变$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$(即NaClO溶液的投入量),溶液中次氯酸钠对氨氮去除率及余氯量 (溶液中+1价氯元素的含量) 的影响如图2所示.
①反应中氨氮去除效果最佳的$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$值约为1.5.
②a点之前氨氮去除率较低的原因为NaClO用量较少,水解生成的少量HClO与NH3主要发生反应①,生成较稳定的NH2Cl.
(3)电解硝酸工业的尾气NO可制备NH4NO3,其工作原理如图3.
①电解过程(虚线内)发生反应的离子方程式为8NO+7H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2H++3NH4++5NO3-
②将电解生成的HNO3全部转化为NH4NO3,则通入的NH3与实际参加反应的NO的物质的量之比至少为1:4.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

15.向2L密闭容器中通入a mol气体A和b mol气体B,在一定条件下发生反应:xA(g)+yB(g)?pC(g)+qD(g)已知:平均反应速率vC=$\frac{1}{2}$vA;反应2min时,A的浓度减少了$\frac{1}{3}$,B的物质的量减少了$\frac{a}{2}$ mol,有a mol D生成.
回答下列问题:
(1)反应2min内,vA=$\frac{a}{12}$mol/(L•min),vB=$\frac{a}{8}$mol/(L•min);
(2)化学方程式中,x=2、y=3、p=1、q=6;
(3)反应2min时,D为2a mol,则B的转化率为$\frac{a}{b}$×100%.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图,回答下列问题:
(1)为了控制生成乙炔的速率,分液漏斗中盛放的液体是饱和食盐水.
(2)滴下液体后烧瓶中发生反应生成乙炔,写出此反应的化学方程式:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2
(3)电石中含有硫化钙杂质,使得乙炔不纯,为了不对乙炔性质造成干扰,应该除杂,一般选用CuSO4溶液或NaOH溶液洗气.
喝茶,对很多人来说是人生的一大快乐,茶叶中含有少量的咖啡因.咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用,咖啡因是弱碱性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等,微溶于水、石油醚.含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶,味苦,在100℃时失去结晶水并开始升华,120℃时升华相当显著,178℃时升华很快.结构式为,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因:

(4)步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为B.
A.水      B.酒精     C.石油醚
(5)步骤2,步骤3,步骤4所进行的操作或方法分别是:加热,结晶(或蒸发),升华.

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