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9.磷矿石主要以[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43,Ca5(OH)(PO43]等形式
存在,图(a)为目前国际上磷矿石利用的大致情况,其中湿法磷酸是指磷矿石用过量硫酸分解制备磷酸,图(b)是热法磷酸生产过程中由磷灰石制单质磷的流程:

部分物质的相关性质如下:
熔点/℃沸点/℃备注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8难溶于水、有还原性
SiF4-90-86易水解
回答下列问题:
(1)世界上磷矿石最主要的用途是生产含磷肥料,约占磷矿石使用量的69%%;
(2)以磷矿石为原料,湿法磷酸过程中Ca5F(PO43反应的化学方程式为:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.现有1t折合含有P2O5约30%的磷灰石,最多可制得到85%的商品磷酸0.49t.
(3)如图(b)所示,热法磷酸生产过程的第一步是将SiO2、过量焦炭与磷灰石混合,高温反应生成白磷.炉渣的主要成分是CaSiO3(填化学式).冷凝塔1的主要沉积物是液态白磷,冷凝塔2的主要沉积物是固态白磷.
(4)尾气中主要含有SiF4、CO,还含有少量的PH3、H2S和HF等.将尾气先通入纯碱溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸钠溶液,可除去PH3.(均填化学式)
(5)相比于湿法磷酸,热法磷酸工艺复杂,能耗高,但优点是产品纯度高.

分析 (1)由图(a)可知生产含磷肥料,约占磷矿石使用量的比例为:4%+96%×85%×80%=69%;
(2)以磷矿石为原料,用过量的硫酸溶解Ca5F(PO43可制得磷酸,根据质量守恒书写化学方程式;根据P元素守恒可得关系式P2O5~2H3PO4,依据此关系式计算;
(3)将SiO2、过量焦炭与磷灰石混合,高温除了反应生成白磷之外,得到的难溶性固体是CaSiO3;根据冷却塔1、2的温度与白磷的熔点比较分析白磷的状态;
(4)二氧化硅和HF反应生成四氟化硅气体,过量的焦炭不完全燃烧生成CO,因此在尾气中主要含有SiF4、CO,还含有少量的PH3、H2S和HF等;将尾气通入纯碱溶液,SiF4、HF、H2S与碳酸钠反应而除去,次氯酸具有强氧化性,可除掉强还原性的PH3
(5)相比于湿法磷酸,热法磷酸工艺所得产品纯度大;

解答 解:(1)由图(a)可知生产含磷肥料,约占磷矿石使用量的比例为:4%+96%×85%×80%=69%,
故答案为:69;
(2)以磷矿石为原料,用过量的硫酸溶解Ca5F(PO43可制得磷酸,根据质量守恒定律可得反应的化学方程式为Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑;
根据P元素守恒可得关系式P2O5~2H3PO4,142份P2O5可制取196份磷酸,1t折合含有P2O5约30%的磷灰石,含有P2O5的质量为0.3t,所以可制得到85%的商品磷酸的质量为:$\frac{196×0.3t}{142×85%}$=0.49t,
故答案为:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑;0.49;
(3)将SiO2、过量焦炭与磷灰石混合,高温除了反应生成白磷之外,得到的难溶性固体是CaSiO3;冷却塔1的温度是70℃,280.5℃>t>44℃,所以此时主要的沉积物是液态白磷;冷却塔2的温度是18℃,低于白磷的熔点,故此时的主要沉积物是固体白磷,
故答案为:CaSiO3;液态白磷;固态白磷;
(4)二氧化硅和HF反应生成四氟化硅气体,过量的焦炭不完全燃烧生成CO,因此在尾气中主要含有SiF4、CO,还含有少量的PH3、H2S和HF等;将尾气通入纯碱溶液,SiF4、HF、H2S与碳酸钠反应而除去,次氯酸具有强氧化性,可除掉强还原性的PH3
故答案为:SiF4、CO;SiF4、H2S、HF;PH3
(5)相比于湿法磷酸,热法磷酸工艺复杂,能耗高,但是所得产品纯度大,杂质少,因此逐渐被采用,
故答案为:产品纯度高.

点评 本题考查了制备方案的设计,题目难度中等,涉及磷矿石的主要用途、反应原理和有关计算,该题是高考中的常见题型,试题综合性强,侧重对学生分析问题、解答问题能力的培养和解题方法的指导,明确实验目的、实验原理为解答关键.

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19.下列反应中,既属于氧化还原反应又属于置换反应的是(  )
A.Fe2O3+3CO═2Fe+3CO2B.Ca(OH)2+CO2═CaCO3↓+H2O
C.CuO+H2═Cu+H2OD.2Na+Cl2═2NaCl

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20.下列各化合物中能发生酯化反应,且显酸性的是(  )
A.CH2=CH-CH2OHB.HO-CH2-CH2-CH2-COOH
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17.E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于p区的同一周期的元素,M的价层电子排布为ns2np2n,E与M原子核外的未成对电子数相等;QM2与GM2-具有相等的价电子总数;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子.请回答下列问题:
(1)T元素原子的价电子排布式是3d104s2
(2)E、G、M三种元素的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C(用元素符号表示),其原因为同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2P能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能大于氧的.
(3)E、G、M的最简单氢化物中,键角由大到小的顺序为CH4>NH3>H2O(用分子式表示),
其中G的最简单氢化物的分子立体构型名称为三角锥形,M的最简单氢化物的分子中中心原子的杂化类型为sp3.M和Q的最简单氢化物的沸点大小顺序为H2O>H2S(写化学式).
(4)EM、CM+、G2互为等电子体,EM的结构式为(若有配位键,请用“→”表示).E、M电负性相差1.0,由此可以判断EM应该为极性较强的分子,但实际上EM分子的极性极弱,请解释其原因:从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性

(5)TQ在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方TQ晶体结构如右图所示,该晶体的密度为pg•cm-3.如果TQ的摩尔质量为Mg.mol-1,阿伏加德罗常数为NAmol-1,则a、b之间的距离为$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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4.化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是.以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:

回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)D中含有的官能团是碳碳双键,分子中最多有10个碳原子共平面.
(3)①的反应类型是取代反应,④的反应类型是加成反应.
(4)⑤的化学方程式为
(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上有两个取代基,②能发生银镜反应,共有15种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为6:2:2:1:1的是(写结构简式).
(6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线:

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14.下表中实验操作、现象和所得出的结论均正确的是
选项实验操作实验现象结论
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D等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,排水法收集气体HA放出的氢气多且反应速率快HA酸性比HB强
(  )
A.AB.BC.CD.D

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1.下列物质的检验,其结论一定正确的是(  )
A.向某溶液中加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,加入HNO3后,白色沉淀不溶解,也无其他现象,说明原溶液中一定含有SO42-
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D.将某气体通入品红溶液中,品红溶液褪色,该气体一定是SO2

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18.下列关于煤和石油的说法中正确的是(  )
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2.决定物质性质的重要因素是物质结构.请回答下列问题.
(1)+3价Cr的配合物K[Cr(C2O42(H2O)2]中,配体是C2O42-,H2O,与C2O42-互为等电子体的分子是(填化学式)N2O4
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(4)从不同角度观察MoS2的晶体结构见图2.已知:Mo位于第五周期VIB族.
①下列说法正确的是BD
A.晶体硅中硅原子的轨道杂化类型为sp2
B.电负性:C<S
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②根据MoS2的晶体结构回答:MoS2纳米粒子具有优异的润滑性能,其原因是MoS2具有层状结构,Mo与S同层间以共价键结合,层与层之间通过范德华力结合,在外力作用下层与层间易发生相对滑动.

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