按要求完成下列问题:
(1)系统命名为 ;
(2)4―甲基―1―戊烯的键线式为 。
(3)写出乙醛与新制氢氧化铜反应化学方程式 ;
(4)丙三醇与硝酸反应能生成三硝酸甘油酯,写出三硝酸甘油酯的结构简式
(5)下列有关实验的说法不正确的是_____________。
A.制乙烯时,温度计应插入反应混合液中 |
B.实验室用溴和苯在铁粉存在下反应,得到的溴苯显褐色,原因是溴苯在空气中被氧化 |
C.检验C2H5Cl中氯元素时,将C2H5Cl和NaOH水溶液混合加热,然后用稀硫酸酸化,再加入AgNO3溶液 |
D.做过银镜反应的试管用氨水洗涤,做过苯酚的试管用酒精洗涤 |
(1)3,3,5,5-四甲基庚烷;
(2)
(3)CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+2H2O+Cu2O↓
(4)
(5)BCD
解析试题分析:(1)按照系统命名法主链为7个C原子,有4个取代基甲基分别在3、5位,所以该物质叫3,3,5,5-四甲基庚烷;
(2)根据键线式的书写原则,4―甲基―1―戊烯的键线式是;
(3)乙醛与新制氢氧化铜的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+2H2O+Cu2O↓;
(4)丙三醇与硝酸反应能生成三硝酸甘油酯,结构简式为;
(5)A、制取乙烯时温度计测定的是混合液的温度,应插入液面以下,正确;B、实验室用溴和苯在铁粉存在下反应,得到的溴苯显褐色,原因是溴苯中溶有液溴的缘故,错误;C、因为氯水与硝酸银溶液反应生成沉淀,所以应加硝酸中和氢氧化钠,错误;D、做过银镜反应的试管附着有银,银不与氨水反应,应用硝酸溶液,错误;E、甲醛分子中有2个醛基,需要氢氧化铜的量多,所以加热未产生砖红色沉淀,原因可能是NaOH量太少,正确,答案选BCD。
考点:考查有机物的命名、键线式、结构简式的书写、化学方程式的记忆、有机实验的判断
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
指出下列中反应的反应类型。
(1)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br,反应类型:__________。
(2)CH3CH3+2Cl2 CH2ClCH2Cl+2HCl反应类型:________。
(3)C2H4+3O2 2CO2+2H2O,反应类型:___________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
(15分)【化学——选修5:有机化学基础】
已知:①一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:(R、R′代表烃基或氢原子)。
②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。根据下图回答有关问题:
(1)E中含有的官能团的名称是 ;C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。
(2)A的结构简式为 。A不能发生的反应有 (填字母)。
a.取代反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.还原反应
(3)已知B的相对分子质量为188,其充分燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2∶1。则B的分子式为 。
(4)F具有如下特点:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰;③苯环上的一氯代物只有两种;④除苯环外,不含有其他环状结构。写出符合上述条件,具有稳定结构的F可能的结构简式: 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线:
已知:
请回答:
(1)CH3COOH中的含氧官能团的名称为 ;其电离方程式是______。
(2)反应①是加聚反应,B的结构简式是 。
(3)反应②的反应类型是 。
(4)E的分子式为C7H8O,符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是 。
① 能与浓溴水反应产生白色沉淀 ②核磁共振氢谱有4种峰
(5) 能与新制的Cu(OH)2反应,该反应的化学方程式是 。
(6)关于D的性质下列说法正确的是 (填字母)。
a.存在顺反异构
b.溶液呈酸性,能与Na和NaOH溶液反应
c.能使KMnO4(H+)溶液和Br2(CCl4)溶液褪色
d.能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应
(7)反应③的化学方程式是 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质,合成G的流程如下:
已知:①
②
(1)B的含氧官能团名称是 。
(2)A→B的反应类型是 。
(3)C的结构简式是 。
(4)D→E反应方程式是 。
(5)G的结构简式是 。
(6)D的一种同分异构体,能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物,该同分异构体的结构简式是 。
(7)已知:
M→N的化学方程式是 。
(8)下列说法正确的是 (填字母)。
a.E有顺反异构体
b.C能发生加成、消去反应
c.M既能与酸反应,又能与碱反应
d.苯酚与 C反应能形成高分子化合物
e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
已知:
为合成某种液晶材料中间体M,有人提出如下不同的合成途径:
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有 (填序号)
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能团的名称是 ,由C→B反应类型 。
(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和 (写结构简式)生成。
(4)检验B中是否含有C可选用试剂是 (任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含-OCH2CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
下图为某药物合成路线的一部分。
(1)A→B的化学方程式为 ,E中的含氧官能团名称为 、 。
(2)若②的反应历程经历了中间产物,则该反应历程先后经历的反应类型为 、 。试剂X的结构简式为 。
(3)写出两种满足下列要求的D的同分异构体的结构简式 , 。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子;
②可发生水解反应,一种产物可发生银镜反应,另一种能与FeCl3发生显色反应;
③分子中的氯原子不与苯环直接相连。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
已知反应①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式 。
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为 。
(5)一定条件下,1分子与1分子也可以发生类似反应①的反应,有机化合物结构简式为
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
可降解聚合物G可由芳香烃A通过如下途径制备,质谱法测定A相对分子质量为102。
已知①B为高分子化合物,D的化学式为C8H10O2
②
③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定
(1)对于高分子G的说法不正确的是( )
A.1mol G最多能与2n mol NaOH反应
B.一定条件下能发生取代与加成反应
C.碱性条件下充分降解,F为其中一种产物
D.(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
(2)A、X的化学式分别为________________ ,
(3)写出C→D的化学方程式 。
(4)写出B的结构简式
(5)同时符合下列条件F的稳定同分异构 体共 种,写出其中一种结构简式
①遇FeCl3不显紫色,除苯环外不含其它环状结构;
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子;
③不能发生银镜反应。
(6)以苯和乙烯为原料可合成D,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3
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