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1.草酸钴可用于指示剂和催化剂的制备.用水钴矿(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取COC2O4•2H2O工艺流程如下:

已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Co(OH)2Fe(OH)2Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.75.29.29.69.8
(1)浸出过程中加入Na2SO3的目的是还原Fe3+、Co3+为Fe2+、Co2+
(2)NaClO3在反应中氯元素被还原为最低价,该反应的离子方程式为ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
(3)加Na2CO3能使浸出液中某些金属离子转化成氢氧化物沉淀.试用离子方程式和必要的文字简述其原理:加入的碳酸钠(或CO32-)与H+反应,c(H+)降低,使Fe3+和Al3+(用R3+代替)的水解平衡R3++3H2O?R(OH)3+3H+,向右移动,而产生氢氧化物沉淀
(4)滤液I“除钙、镁”是将其转化为MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,当加入过量NaF后,所得滤液$\frac{{c({M{g^{2+}}})}}{{c({C{a^{2+}}})}}$=0.7.
(5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图1所示,在滤液II中适宜萃取的pH为3.0~3.5左右.
(6)已知:NH3•H2O?NH4++OH-   Kb=1.8×10-5
H2C2O4?H++HC2O4-  Ka1=5.4×10-2;HC2O4-?H+C2O42-  Ka2=5.4×10-5
a.1    b.2    c.3    d.4
则该流程中所用(NH42C2O4溶液的pH<7(填“>”或“<”或“=”)
(7)CoC2O4•2H2O热分解质量变化过程如图2所示(其中600℃以前是隔绝空气加热,600℃以后是在空气中加热);A、B、C均为纯净物;C点所示产物的化学式是Co3O4(或CoO•Co2O3

分析 含钴废料中加入盐酸和亚硫酸钠,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3调pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,过滤后所得滤液主要含有CoCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,向溶液中加入NaF溶液,除去钙镁离子,然后过滤得到的滤液中II中加入萃取剂,萃取后溶液加入草酸铵,得到草酸钴.
(1)亚硫酸钠具有还原性,能还原氧化性离子;
(2)NaClO3具有氧化性,能将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,自身被还原生成氯离子,同时生成水;
(3)Fe3+、Al3+水解导致溶液呈酸性,碳酸根离子和氢离子反应,从而促进水解平衡向右移动;
(4)当加入过量NaF后,所得滤液$\frac{{c({M{g^{2+}}})}}{{c({C{a^{2+}}})}}$=$\frac{\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{{c}^{2}({F}^{-})}}{\frac{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}{{c}^{2}({F}^{-})}}$=$\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}$;
(5)根据图知,调节溶液PH在3.0~3.5之间,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+转化为Co(OH)2沉淀;
(6)根据草酸的二级电离大于氨水的电离常数以及盐类水解的规律分析;
(7)由图可知,C点钴氧化物质量为8.03g,氧化物中氧元素质量为8.03g-5.9g=2.13g,据此求算氧化物中Co原子与O原子物质的量之比,确定Co的氧化物化学式.

解答 解:(1)亚硫酸钠具有还原性,能还原氧化性离子Fe3+、Co3+,所以浸出过程中加入Na2SO3的目的是将Fe3+、Co3+还原,还原为Fe2+、Co2+
故答案为:还原Fe3+、Co3+为Fe2+、Co2+
(2)NaClO3具有氧化性,能将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,自身被还原生成氯离子,同时生成水,离子反应方程式为ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,
故答案为:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O;
(3)Fe3+、Al3+水解导致溶液呈酸性,水解方程式为R3++3H2O?R(OH)3+3H+,:加入的碳酸钠(或CO32-)与H+反应,c(H+)降低,从而促进水解平衡向右移动,产生氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,
故答案为:加入的碳酸钠(或CO32-)与H+反应,c(H+)降低,使Fe3+和Al3+(用R3+代替)的水解平衡R3++3H2O?R(OH)3+3H+,向右移动,而产生氢氧化物沉淀;
(4)当加入过量NaF后,所得滤液$\frac{{c({M{g^{2+}}})}}{{c({C{a^{2+}}})}}$=$\frac{\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{{c}^{2}({F}^{-})}}{\frac{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}{{c}^{2}({F}^{-})}}$=$\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}$=$\frac{7.35×1{0}^{-11}}{1.05×1{0}^{-10}}$=0.7,
故答案为:0.7;
(5)根据流程图可知,此时溶液中存在Mn2+、Co2+金属离子;由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知,调节溶液PH在3.0~3.5之间,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+转化为Co(OH)2沉淀,
故答案为:3.0~3.5;
(6)盐类水解,谁强显谁性,NH3•H2O?NH4++OH- Kb=1.8×10-5,HCO4-?H++C2O42- K a2=5.4×10-5,所以(NH42C2O4溶液中铵根离子水解大于草酸根离子水解,溶液呈酸性,即PH<7,
故答案为:<;
(7)由图可知,C点钴氧化物质量为8.03g,0.1molCo元素质量为5.9g,氧化物中氧元素质量为8.03g-5.9g=2.13g,则氧化物中Co原子与O原子物质的量之比为0.1mol:$\frac{2.13g}{16g/mol}$≈3:4,故C的Co氧化物为Co3O4
故答案为:Co3O4(或CoO•Co2O3).

点评 本题考查物质分离和提纯,为高频考点,题目难度中等,涉及溶度积常数计算、沉淀与pH的关系、盐类水解等知识点,明确实验原理是解本题关键,知道涉及的操作方法及发生的反应,难点是溶度积常数计算.

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(1)25℃时,用图1所示装置进行电解,有一定量的钴以Co2+的形式从正极粉中浸出,且两极均有气泡产生,一段时间后正极粉与铝箔剥离.
①阴极的电极反应式为:LiCoO2+4H++e-═Li++Co2++2H2O、2H++2e-═H2↑;.阳极的电极反应式为4OH--4e-═O2↑+2H2O.
②该研究小组发现硫酸浓度对钴的浸出率有较大影响,一定条件下,测得其变化曲线如图2所示.当c(H2SO4)>0.4mol•L-1时,钴的浸出率下降,其原因可能为H+与LiCoO2在阴极的还原反应相互竞争,当c(H+)增大时,参与放电的H+增多(或有利于H+放电),所以钴的浸出率下降.
(2)电解完成后得到含Co2+的浸出液,且有少量正极粉沉积在电解槽底部.用以下步骤继续回收钴(如图).

写出“酸浸”过程中正极粉发生反应的化学方程式2LiCoO2+H2O2+3H2SO4═Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O.该步骤一般在80℃以下进行,温度不能太高的原因是温度太高,双氧水会受热分解.
(3)已知所用锂离子电池的正极材料为xg,其中LiCoO2(M=98g•mol-1)的质量分数为a%,则回收后得到CoC2O4•2H2O(M=183g•mol-1)的质量不高于$\frac{1.83ax}{98}$g.
(4)LiFePO4电池是另一种锂离子电池,某电极的工作原理如图3所示:该电池电解质为传导Li+的固体材料.放电时该电极是电池的正(填“正”或“负”)极,放电时的电极反应式为FePO4+Li++e-=LiFePO4

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12.下列有关说法正确的是(  )
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6.下列有关表述正确的有几句
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(4)CO2的分子模型示意图:             
(5)丙烷的分子比例模型:

(6)次氯酸的电子式为

(7)名称为1,3-二甲基-2-丁烯

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(9)乙炔的结构式 CH≡CH(  )
A.3B.4C.5D.6

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