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17.下表是25℃时某些盐的浓度积常数和弱酸的电离平衡常数,下列说法正确的是(  )
化学式AgClAg2CrO4CH3COOHHClOH2CO3
Ks或KaKsp=1.8×10-10Ksp=2.0×10-12Ka=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10-7
Ka2=5.6×10-11
A.相同浓度CH3COONa和NaClO的混合液中,各离子浓度的大小关系是c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
B.向0.1mol•L-1CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,此时溶液pH=5
C.碳酸钠溶液中滴加少量氯水的离子方程式为CO2-3 +Cl2+H2O=HCO-3+Cl-+HClO
D.向浓度均为1×10-3mol•L-1的KCl和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol•L-1的AgNO3溶液,CrO2-4先形成沉淀.

分析 A.弱电解质的电离平衡常数越小,说明该弱电解质的电离程度越小,则其相应离子的水解程度越大;
B.缓冲溶液中pH=pKa+lg$\frac{弱酸盐}{弱酸}$;
C.弱电解质的电离平衡常数越大,其酸性越强,所以次氯酸比碳酸氢根离子的酸性强;
D.混合溶液中生成氯化银需要的c(Ag+)=$\frac{Ksp(AgCl)}{c(C{l}^{-})}$,生成Ag2CrO4需要的c(Ag+)=$\sqrt{\frac{Ksp}{c(Cr{{O}_{4}}^{2-})}}$,需要的银离子浓度小的物质先沉淀.

解答 解:A.次氯酸根离子的水解程度大于醋酸根离子,所以c(CH3COO-)>c(ClO-),故A错误;
B.缓冲溶液中pH=pKa+lg$\frac{弱酸盐}{弱酸}$=4.8+lg$\frac{9}{5}$=5.055≈5,故B正确;
C.HClO的电离平衡常数大于HCO3-,所以次氯酸的酸性大于碳酸氢根离子,向Na2CO3溶液中滴加少量氯水,溶液中碳酸钠过量,盐酸和碳酸钠反应生成碳酸氢钠,次氯酸和碳酸钠反应生成碳酸氢钠和次氯酸钠,反应的离子方程式应为:2CO32-+Cl2+H2O=Cl-+ClO-+2HCO3-,故C错误;
D.混合溶液中生成氯化银需要的c(Ag+)=$\frac{Ksp(AgCl)}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{1.8×1{0}^{-10}}{1×1{0}^{-3}}$=1.8×10-7mol/L,生成Ag2CrO4需要的c(Ag+)=$\sqrt{\frac{Ksp}{c(Cr{{O}_{4}}^{2-})}}$=$\sqrt{\frac{2.0×1{0}^{-12}}{1×1{0}^{-3}}}$mol/L=4.47×10-5mol/L,所以氯化银先沉淀,故D错误;
故选B.

点评 本题考查弱电解质的电离、难溶电解质的溶解平衡,明确弱酸的电离平衡常数越大其酸性越强,则弱酸根离子的水解程度越小,注意ClO-、CO32-、HCO3-的水解程度大小顺序是CO32->ClO->HCO3-,难度较大.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.下列各组离子在溶液中能大量共存的是(  )
A.Na+、H+、Cu2+、NO3-B.Na+、Fe2+、H+、NO3-
C.NH4+、Cl-、SO42-、OH-D.HCO3-、I-、Na+、OH-

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8.硅及其化合物的开发由来已久,在现代生活中有广泛应用.回答下列问题.
(1)高纯硅是现代信息、半导体和光伏发电等产业都需要的基础材料.工业上提纯硅有多种路线,其中一种工艺流程示意图及主要反应如图.
发生的主要反应
电弧炉SiO2+2C$\frac{\underline{\;1600-1800℃\;}}{\;}$Si+2CO↑
流化床反应器Si+3HCl$\frac{\underline{\;250-300\;}}{\;}$SiHCl3+H2
还原炉
①还原炉中发生主要反应的化学方程式为SiHCl3+H2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si+3HCl.该工艺中可循环使用的物质为HCl和H2(填化学式).用石英砂和焦炭在电弧炉中高温加热也可以生产碳化硅,该反应的化学方程式为SiO2+3C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ SiC+2CO↑.
②在流化床反应的产物中,SiHCl3大约占85%,还有SiCl4、SiH2Cl2、SiH3Cl等,有关物质的沸点数据如下表,提纯SiHCl3的主要工艺操作依次是沉降、冷凝和精馏(或蒸馏).
物质SiSiCl4SiHCl3SiH2Cl2SiH3ClHClSiH4
沸点/°C235557.631.88.2-30.4-84.9-111.9
③SiHCl3极易水解,其完全水解的化学方程式为SiHCl3+3H2O═H2SiO3+H2↑+3HCl↑.
(2)氮化硅(Si3N4)是一种高温结构材料,粉末状态的Si3N4可以由SiCl4的蒸气和NH3反应制取.粉末状Si3N4遇空气和水都不稳定.但将粉末状的Si3N4和适量氧化镁在230×1.01×105Pa和185°C的密闭容器中进行热处理,可以制得结构十分紧密、对空气和水都相当稳定的固体材料,同时还得到遇水不稳定的Mg3N2
①由SiCl4和NH3反应制取Si3N4的化学方程式为3SiCl4+4NH3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si3N4+12HCl.
②四氯化硅和氮气在氢气气氛保护下,加强热发生反应,使生成的Si3N4沉积在石墨表面可得较高纯度的氮化硅,该反应的化学方程式为3SiCl4+2N2+6H2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si3N4+12HCl.
③Si3N4和适量氧化镁在230×1.01×105Pa和185°C的密闭容器中进行热处理的过程中,除生成Mg3N2外,还可能生成SiO2物质(填化学式).热处理后除去MgO和Mg3N2的方法是加足量稀盐酸过滤.

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5.以下实验或操作不能达到目的是(  )
A.用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳
B.准确称取4.0 gNaOH溶于9 6 mL水得质量分数为4.0%的溶液
C.为除去苯中的少量苯酚,向混合物中加入适量的溴水后过滤
D.用激光笔检验淀粉溶液的丁达尔现象

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12.已知某KOH样品中含水7.62%、含 K2CO32.38%、含KOH90%,现将1.00g样品加入46.00mL 1.00 mol/L的盐酸中,过量的酸用1.070mol/L的KOH中和,蒸发溶剂,蒸发到无水时,可得到的固体的质量为(  )
A.3.00gB.3.43gC.4.50gD.无法计算

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2.已知:CH3-CH=CH2+HBr→(主要产物),1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O.该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化.

(1)A的分子式:C8H8,A的结构简式:
(2)上述反应中,①是加成反应反应,②是消去反应反应,⑥是取代反应反应(填反应类型)
(3)写出下列物质的结构简式:C,D,E,F
(4)写出反应的化学方程式:A→Cn$\stackrel{一定条件}{→}$

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9.乙醇、乙二醇、丙三醇分别与足量金属钠反应产生等体积的H2(相同状况下),则上述三种醇物质的量之比为(  )
A.2:3:6B.3:2:1C.4:3:1D.6:3:2

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6.下列实验装置或操作正确的是(  )
A.
将海带灼烧成灰
B.
除去氯气中的HCl
C.
实验室制取NO
D.
配制溶液过程

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7.X、Y、Z、M、G五种元素分属三个短周期,且原子序数依次增大.元素Z的离子与NH4+所含电子数和质子数均相同,ZX为离子化合物;Y、M同主族,化合物Cu2M和Cu2Y可发生如下转化(其中D是纤维素水解的最终产物):
Cu2M$\stackrel{过量浓硝酸}{→}$澄清溶液$\stackrel{一定量NaOH}{→}$悬浊液$\stackrel{D的溶液}{→}$Cu2Y
(1)Z的原子结构示意图为,G在元素周期表中的位置为第三周期第ⅤⅡA族.
(2)X、Y、M间可以形成甲乙两种负一价的双原子阴离子,甲有18个电子,乙有10电子,则甲乙反应的离子方程式HS-+OH-=S2-+H2O
(3)ZX的电子式为Na+[:H]-
(4)Cu2M与过量浓硝酸反应有红棕色气体生成,化学方程式为Cu2S+12HNO3(浓)=Cu(NO32+CuSO4+10NO2↑+6H2O.
(5)以Pt为电极电解X2Y2也可产生氧气,写出X2Y2水溶液电解过程中的电极反应式(已知:H2O2的氧化性及还原性均比H2O强):阴极H2O2+2H++2e-=2H2O;阳极H2O2-2e-=O2↑+2H+

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