Question

（17分）查耳酮及其衍生物是重要的有机非线性光学材料，广泛用于功能染料等领域。有机物A是一种查耳酮的衍生物，其合成途径如下。

已知：

（1）有机物E中含氧官能团的名称是 。

（2）有机物E的核磁共振氢谱有 种峰。

（3）有机物E属于酚类物质，最简单的酚为苯酚，苯酚与甲醛发生缩聚反应的化学方程式是 。

（4）下列关于有机物C的说法正确的是 （填字母）。

a．分子式为C13H15O3

b．存在顺反异构

c．能与金属钠反应产生氢气

d．与浓溴水既能发生加成反应，也能发生取代反应

（5）反应①、②的反应类型分别为 ； 。

（6）写出符合下列条件的一种有机物的结构简式： 。

① 与B互为同分异构体

② 可发生水解反应

③ 苯环上一氯代物有两种

④ 1 mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多可消耗3mol NaOH

（7）反应①和③的原理相同，则F的结构简式是 。

（8）反应②和④的原理相同，则D与G反应生成A的化学方程式是 。

 

Answer 1

（17分，（1）～（5）每空1分，（8）3分，其他每空2分）

（1）羟基 醛基（每个1分）

（2）4

（3）

（物质1分，配平1分，少写水或有物质写错方程式为0分）

（4）c d （每个1分，见错0分）

（5）取代 加成（每个1分）

 

（6）

（7）

（8）

（物质2分；其他物质全对，少写水得1分；配平1分，其他物质写错方程式为0分）

【解析】

试题分析：（1）有机物E中含氧官能团的名称是羟基 醛基；

（2）E中羟基 与 醛基在对位，所以E中有4种氢原子，分别是羟基、醛基、苯环上有2种，故核磁共振氢谱有4种峰；

（3）苯酚与甲醛发生缩聚反应，生成酚醛树脂，化学方程式为

（4）a、由C的结构简式判断C的分子式为C13H16O3，错误；b、C中碳碳双键一端连2个甲基，所以不存在顺反异构，错误；c、E分子中存在羟基，可以与钠反应放出氢气，正确；d、E中存在酚羟基和碳碳双键，所以和浓溴水既能发生加成反应，也能发生取代反应，正确，答案选cd；

（5）比较B、C的结构简式不难得出反应①的类型是取代反应；C中存在碳碳双键，D中不存在碳碳双键，所以②的反应类型是加成反应；

（6）可发生水解反应说明分子中存在酯基；1 mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多可消耗3mol NaOH说明分子中存在酚羟基且酯基的碳氧单键与苯环直接相连；苯环上一氯代物有两种，说明分子中存在2个不同的对位取代基，所以符合以上条件的B的同分异构体为

或

（7）反应①和③的原理相同，都是发生羟基的邻位取代，所以F的结构简式为

（8）反应②和④的原理相同，都是发生加成反应，则G与D反应生成A的化学方程式为

考点：考查官能团的判断，结构简式、化学方程式的判断与书写，等效氢的判断，同分异构体的判断与书写