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    卡托普利（E）是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：

    已知：在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。

    请回答下列问题：
    （1）A的结构简式是     ，B中官能团的名称是     ，B→C的反应类型是     。
    （2）C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式     。
    （3））D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式    、   。
    a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基
    b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
    c．能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完全反应
    （4）请写出以A为原料，制备高分子化合物H（）的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
    CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br ?CH2Br
    （15分）（1）或写作CH2＝C(CH3)－COOH   （2分）；
    羧基、氯原子（各1分，共2分）；取代反应（1分）
    （2）C5H9NO2（2分）
    （3）（各2分，共4分）
    （4）
     
    （4分，两个结构式各1分，条件各1分。如果学生在缩聚前还有酸化步骤，同样视为正确。）

    试题分析：
    （1）A与HCl加成生成B，A为。B中含有羧基和氯原子两种官能团。B生成C实质上是氯原子取代了羧基中的羟基。
    （2）试剂X结构简式为，分子式为C5H9NO2。
    （3）Y结构简式为，不饱和度为4。苯环不饱和度为4，所以除苯环外不可能有羧基，只能是酚羟基。由a、b可写出符合题意的结构简式、。
    （4）为缩聚产物，可由制得。由与HBr在适当的溶剂中加成得，在氢氧化钠溶液中水解得，与浓硫酸加热得。
    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中化学 来源：不详 题型：问答题

    Aspernigerin对癌细胞具有较强的抑制作用，其合成路线如下：

    回答下列问题：
    （1）物质B中官能团的名称为   。
    （2）反应③的无机产物为   。
    （3）④的反应类型是   。
    （4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式   
    ①能使溴水褪色            ②苯环上有两个取代基
    ③苯环上的一氯代物有两种  ④分子中有5种不同化学环境的氢
    （5）以CH3CH2OH和为原料，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图例如下：
                                           

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：推断题

    有机物A有如下的转化关系:

    （1）A的分子式为             ，1molA最多可以和              molH2反应。
    （2）化合物C的结构简式为             ，其含氧官能团的名称是             。
    （3）A发生银镜反应的化学方程式为                                         。
    （4）下列说法正确的是             （填字母）。
    a．反应①的反应类型为加成反应
    b．A的一氯代物有2种
    c．B能跟Na反应放出H2，滴入FeCl3溶液变紫色
    d．1molD跟足量NaOH溶液反应，可消耗2molNaOH
    （5）C在浓H2SO4和加热的条件下，除了生成D外，还能生成一种高分子化合物E， E的结构简式为                           。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：推断题

    Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应：

    化合物II可以由以下合成路线获得：

    （1）化合物I的分子式为                              。
    （2）已知1mol化合物III可以与2molNa发生反应，且化合物III在Cu催化下与O2反应的产物可以被新制的Cu(OH)2氧化，则III的结构简式为                      。
    （3）化合物IV与NaOH醇溶液反应的化学方程式为                            
                              。IV与CH3OH生成II的反应类型为             。
    （4）已知化合物V（）也能与化合物IV发生Knoevenagel反应，则其生成物的结构简式为                                                 。
    （5）化合物V的一种同分异构体VI含有苯环，能发生银镜反应，同时也能发生水解，则 VI的结构简式为                                             （任写一种）。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：推断题

    成环是有机合成的重要环节。如反应①

    化合物I可由III合成：

    （1）化合物I的分子式为          ，1molI最多能与      mol H2发生加成反应。
    （2）写出化合物IV→ A的化学方程式                                。
    （3）酸性条件下，化合物B能发生聚合反应，化学方程式为                    。
    （4）化合物III与II也能发生类似反应①的反应，生成含两个六元环的化合物的结构简式为_________（任写一种）。
    （5）下列物质与化合物V互为同分异构体的是         （填序号）。
            
    ①                   ②              ③                    ④

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    下列说法不正确的是
    A．天然油脂含酯基属于酯类物质
    B．麦芽糖和蔗糖的水解产物相同
    C．酚醛树脂是酚与醛的缩聚产物
    D．石油裂化和裂解都可制得烯烃

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：推断题

    有机物A是合成高分子树脂G和合成酚醛树脂的原料之一。相关的合成路线如下图所示：

    请回答下列问题：
    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为164，燃烧8．2 g有机物A，生成标准状况下11．2L CO2和5.4g H2O。则A的分子式是     ，A中所含官能团的名称是     。
    （2）B的结构简式                .
    （3）C的名称是      ，请写出在一定条件下C与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
                     。
    （4）D-F的反应类型是       ，F--高分子树脂G的化学方程式是            。
    （5）有机物有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式                  。
    I．分子中除苯环外，无其它环状结构；
    Ⅱ．核磁共振氯谱显示为5组峰；
    Ⅲ．能发生水解反应，不能与Na反应
    IV．能发生银镜反应

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：推断题

    已知有机物A、B、C、D、E、F有以下转化关系。A为气态烃，标况下的密度为1.25g/L；E是不溶于水且具有香味的无色液体，相对分子质量是C的2倍；F 为高分子化合物。结合下图关系回答问题：

    （1）写出C的结构简式：                   ；
    （2）写出B、D中官能团的名称：B                、D               ；
    （3）写出下列反应的化学方程式：
    ②                                      ；
    ④                                      ；
    （4）写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式                 ；
    （5）物质B可以直接被氧化为D，需要加入的试剂是                  ；
    （6）A与苯、甲苯都是石油化工的重要产品，按要求回答下列问题：
    甲苯可以发生取代反应，写出由甲苯制备TNT.的化学方程式               。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如下：

    已知以下信息：
    ①；
    ②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
    回答下列问题：
    （1）A的化学名称为            。
    （2）B和C反应生成D的化学方程式为                     。
    （3）F中含有官能团的名称为            。
    （4）E和F反应生成G的化学方程式为       ，反应类型为         。
    （5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有    种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为         （写结构简式）。

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