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用系统命名法对有机物,命名正确的是
A.2.3—二甲基丁烷B.二甲基丁烷C.2.3—甲基丁烷D.己烷
A
烷烃的系统命名法为:1。选定分子中最长的C链(含C最多那条)为主链,主链上有几个C原子,就是几烷。2。把主链离支链最近一端作为起点,用数字给主链的C原子标出顺序;3。把支链作为取代基,把取代基的名称(如甲基-CH4,乙基-CH2-CH4)写在“几烷”前,取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面,并和文字用短线“-”隔开。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:计算题

5.8g有机物在氧气中燃烧,只得到CO2和H2O(气),且二者体积比为1:1(同压同温),若把它们通过碱石灰,碱石灰增重18.6g。又知同量的有机物与0.1mol乙酸发生酯化反应,该有机物的蒸气对空气的相对密度为2。试通过计算写出:
(1)有机物的分子式                                 
(2)该有机物的结构简式:                          

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(共12分)写出下列反应的化学方程式
(1)      乙烯的水化                                                  
(2)      丙烯的加聚反应                      
(3)      苯的溴代                                  
(4)      甲苯的硝化                               
(5)      二丙醇的氧化反应                               
(6)乙烯的实验室制取原理                      

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科目:高中化学 来源:不详 题型:计算题

由某气态烃和气态单烯烃组成的混合气体在同温同压下对氢气的相对密度为11.25,取在标准状况下的此混合气体4.48L,通入溴水中,结果溴水增重2.1g,通过计算回答:
(1)混合气由哪两种烃组成;
(2)它们的体积百分比各是多少?
(3)写出该烯烃发生聚合反应的化学方程式。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(6分)写出下列变化的化学方程式
①制乙炔:                                            
②实验室制乙烯:                                             
③制三硝基甲苯:                                             

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(共20分)
Ⅰ:现有CH4、C2H4、C2H2、C2H6、C3H8五种有机物,回答下列问题:
⑴质量相同时:在相同状况下体积最大的是__ ___,完全燃烧时消耗O2的量最多的是__ _
⑵同温同压同体积时,五种物质完全燃烧消耗O2的量最多的是__ 
Ⅱ:有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类(填序号)。
①乙苯的制备:
②乙烷在空气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应⑦溴乙烷和氢氧化钠溶液共热
⑧由甲苯制取TNT    ⑨往苯酚钠溶液中通入CO2溶液中
(1)其中属于取代反应的是  ;属于氧化反应的是      
属加成反应的是          属于聚合反应的是          
(2)写出⑦、⑧、⑨的化学方程式
                                         
                                         
                                         

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(10分)已知:2CH2=CH2+O22CH3CHO,以乙烯、空气、水为原料在一定条件下能实现如下图所示的转化。

(1)物质C俗称_________ ,其结构简式为____________ ;
(2)写出由A→B的化学方程式____________________________;
(3)写出由B+C→乙酸乙酯的化学方程式____________________        该反应是___________反应。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

有甲、乙两组物质,在一定条件下,甲组中能和乙组中所有物质都发生反应的
甲组:
A.甲酸B.乙酸钠C.乙醇D.苯酚
乙组:⑴.NaOH      ⑵.溴水    ⑶碳酸钠     ⑷.FeCl3

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列烷烃的命名中,正确的是                                       
A.3—甲基丁烷B.2—乙基丁烷
C.2,3—二甲基丁烷D.3,4—二甲基丁烷

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