Question

3．已知某反应为：

（1）1molM完全燃烧需要9.5molO₂．．
（2）有机物N不可发生的反应为C：
A．氧化反应　      B．取代反应　  C．消去反应
D．还原反应        E．加成反应
（3）M有多种同分异构体，其中能使FeCl₃溶液显紫色、苯环上只有两个取代基、无环物质的同分异构体有6种．
（4）物质N与H₂反应生成的P（结构简式为）发生缩聚反应产物的结构简式为；P物质的钠盐在适当条件下氧化为芳香醛Q，则Q与银氨溶液发生反应的化学方程式为．
（5）有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的转化关系为：Ⅰ$→_{浓硫酸、△}^{-H_{2}O}$Ⅱ$\stackrel{催化剂}{→}$Ⅲ
有机物Ⅱ的结构简式为；A、B可以发生类似①的反应生成有机物Ⅰ，则该反应的化学方程式为．

Answer 1

分析 （1）书写M的分子式，依据CxHyO耗氧量=x+$\frac{y}{4}$-$\frac{z}{2}$计算；
（2）有机物N中含有碳碳三键、苯环、醇羟基、羧基，结合原子团的特征性质分析判断发生的化学反应类型；
（3）M有多种同分异构体，其中能使FeCl₃溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上只有两个取代基、无环物质，另一个取代基为-（CO）-C≡CH，邻间对三种同分异构体，也可以是-C≡C-CHO，也存在邻间对三种同分异构体；
（4）羧基和醇羟基之间发生缩聚反应，通过酯化反应缩去水形成高分子化合物，；
（5）P物质的钠盐在适当条件下氧化为芳香醛Q和银氨溶液发生氧化反应，出现银镜现象，依据醛基被氧化的反应原理书写化学方程式；
（5）有机物Ⅱ是加成聚合物的单体，去掉中括号单键变双键得到，A、B可以发生类似①的反应生成有机物Ⅰ，依据有机物Ⅱ是有机物Ⅰ失水得到，所以有机物Ⅱ中的碳碳双键是醇羟基消去水反应生成，因此有机物Ⅰ是丙炔和正丁醇发生反应生成；

解答 解：（1）书写M的分子式为C₉H₆O₂，依据CxHyO耗氧量=x+$\frac{y}{4}$-$\frac{z}{2}$计算，1molM耗氧量=9+$\frac{6}{4}$-$\frac{2}{2}$=9.5mol，
故答案为：9.5；
（2）有机物N中含有碳碳三键、苯环、醇羟基、羧基，结合原子团的特征性质分析判断发生的化学反应类型
A．碳碳三键、醇羟基可以发生氧化反应，故A不符合；　      
B．醇羟基、苯环上的氢原子可以发生取代反应，故B不符合；　  
C．醇羟基相邻碳原子上无氢原子不能发生消去反应，故C符合；
D．碳碳三键、苯环可以和氢气发生加成反应属于还原反应，故D不符合；        
E．碳碳三键、苯环可以和氢气发生加成反应，故E不符合；
故答案为：C；
（3）M有多种同分异构体，其中能使FeCl₃溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上只有两个取代基、无环物质，另一个取代基为-（CO）-C≡CH，邻间对三种同分异构体，也可以是-C≡C-CHO，也存在邻间对三种同分异构体，同分异构体有6种，
故答案为：6；
（4）羧基和醇羟基之间发生缩聚反应，通过酯化反应缩去水形成高分子化合物，，
P物质的钠盐在适当条件下氧化为芳香醛Q和银氨溶液发生氧化反应，出现银镜现象，依据醛基被氧化的反应原理书写化学方程式，，
故答案为：
，；
（5）有机物Ⅱ是加成聚合物的单体，去掉中括号单键变双键得到结构简式为：，A、B可以发生类似①的反应生成有机物Ⅰ，依据有机物Ⅱ是有机物Ⅰ失水得到，所以有机物Ⅱ中的碳碳双键是醇羟基消去水反应生成，因此有机物Ⅰ是丙炔和正丁醇发生反应生成，该反应的化学方程式为：，
故答案为：，；

点评 本题考查了有机物性质、官能团结构，化学反应类型的分析判断，注意高聚物形成的反应实质，掌握基础是关键，题目难度中等．