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    1．以下是以植物细胞中半纤维素木聚糖为原料合成镇痛药品莫沙朵林（G）的路线：

    已知：①四氢呋喃结构式为 ，在流程中作反应的催化剂；
    ②双烯合成反应：；
    ③．
    回答下列问题：
    （1）B的化学命名是2，3，4，5-四羟基戊醛，C含有的官能团的名称为醚键、碳碳双键和醛基．
    （2）E→G的反应类型是取代反应．
    （3）D和F的结构简式是、CH3NHCOOH．
    （4）C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为．
    （5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的简式：．
    ①分子的核磁共振氢谱图中有4个峰
    ②能发生银镜反应和水解反应
    ③能与FeCl3溶液发生显色反应
    （6）有机物H（）是合成抗病毒药物阿昔洛韦的中间体．参照上述合成路线，写出以1，3-丁二烯为原料制备H的合成路线流程图（无机试剂任用）：．

    分析 （1）根据B的结构简式确定其名称，根据C的结构简式可知其含有的官能团的名称为醚键、碳碳双键和醛基；
    （2）对比E、G的结构可知，E中羟基中H原子被-CONHCH3取代生成G；
    （3）由双烯合成反应，结合E的结构简式可知D为；
    若E+F→G为加成反应，对比E、G的结构，结合原子守恒，可知F的结构简式应该是CH3N=C=O，若E+F→G为取代反应，F的结构简式可能为CH3NHCOOH；
    （4）C中醛基被氢氧化铜氧化为-COOH，同时生成氧化亚铜与水；
    （5）E的不饱和度为5，E的一种同分异构体含有苯环，且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能发生银镜反应，且能水解，则含有甲酸形成的酯基（-OOCH），分子的核磁共振氢谱图中有4个峰，即有四种位置的氢原子，据此书写E的同分异构体；
    （6）以1，3-丁二烯为原料制备H，根据H（）的结构可知，将1，3-丁二烯与溴发生加成生成1.4-二溴-2-丁烯，1.4-二溴-2-丁烯再碱性水解得HOCH2CH=CHCH2OH，HOCH2CH=CHCH2OH催化氧化生成OHC-CH=CH-CHO，进一步氧化生成，然后发生取代反应生成，最后与作用生成．

    解答 解：（1）根据B的结构简式确定其名称是2，3，4，5-四羟基戊醛，根据C的结构简式可知其含有的官能团的名称为醚键、碳碳双键和醛基，
    故答案为：2，3，4，5-四羟基戊醛；醚键、碳碳双键和醛基；
    （2）对比E、G的结构可知，E中羟基中H原子被-CONHCH3取代生成G，属于取代反应，
    故答案为：取代反应；
    （3）由双烯合成反应，结合E的结构简式可知D为，E+F→G为取代反应，F的结构简式可能为CH3NHCOOH，
    故答案为：；CH3NHCOOH；
    （4）C中醛基被氢氧化铜氧化为-COOH，同时生成氧化亚铜与水，反应方程式为：，
    故答案为：；
    （5）E的不饱和度为5，E的一种同分异构体含有苯环，且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能发生银镜反应，且能水解，则含有甲酸形成的酯基（-OOCH），分子的核磁共振氢谱图中有4个峰，即有四种位置的氢原子，则符合条件E的一种同分异构体的简式为：，
    故答案为：；
    （6）以1，3-丁二烯为原料制备H，根据H（）的结构可知，将1，3-丁二烯与溴发生加成生成1.4-二溴-2-丁烯，1.4-二溴-2-丁烯再碱性水解得HOCH2CH=CHCH2OH，HOCH2CH=CHCH2OH催化氧化生成OHC-CH=CH-CHO，进一步氧化生成，然后发生取代反应生成，最后与作用生成，合成路线流程图为：，
    故答案为：．

    点评 本题考查有机物合成、限制条件同分异构体书写、官能团的结构与性质等，题目综合性强，侧重考查学生对知识的迁移运用、分析推理能力，注意本题中E+F→G的转化难以确定发生的反应类型，题目难度中等．

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