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    10．下列叙述中，错误的是（　　）
    A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃水浴加热反应生成硝基苯
    B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
    C．实验室用无水酒精和浓硫酸共热制备乙烯，温度过高，很可能生成乙醚副产物
    D．工业上用乙烯水化法制备酒精

    分析 A．在浓硫酸做催化剂、55℃-60℃加热条件下，苯能和浓硝酸发生取代反应；
    B．在一定条件下，苯能和氢气发生加成反应；
    C．无水酒精和浓硫酸加热制备乙烯的温度为170℃，而在140℃时能制得乙醚；
    D．乙烯和水发生加成反应能制得乙醇．

    解答 解：A．在浓硫酸做催化剂、55℃-60℃加热条件下，苯能和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，该反应也称硝化反应，故A正确；
    B．在一定条件下，苯能和氢气发生加成反应生成环己烷，故B正确；
    C．无水酒精和浓硫酸加热制备乙烯的温度为170℃，而在140℃时能制得乙醚，故是若温度较低，则可能生成乙醚等副产物，故C错误；
    D．乙烯和水发生加成反应能制得乙醇，此方法称为乙烯水化法，故D正确．
    故选C．

    点评 本题考查了苯和乙醇的化学性质以及乙醇的工业制法，难度不大，应注意的是乙醇发生消去反应的温度为170℃．

    练习册系列答案
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    20．下列各组中的两个反应所属反应类型相同的是（　　）
    A．光照甲烷和氯气的混合气体，混合气体颜色变浅；乙烯能使溴水褪色
    B．乙炔在氧气中燃烧；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
    C．工业上由乙烯和水反应生成乙醇；由苯与液溴反应生成溴苯
    D．由乙烯制取聚乙烯；由苯制取硝基苯

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    科目：高中化学 来源： 题型：解答题

    1．（1）现有下列A、B两组物质：
    A组：CH3-CHCl-CH3、、HCOOH、CH3COOC2H5．
    B组：CH3CH2CH2OH、银氨溶液、KOH溶液、Na2CO3溶液．  试回答：
    ①A组中HCOOH能跟B组中所有物质都可发生反应．
    ②B组中KOH溶液可跟A组中三种物质反应
    （2）在有机物①-OH   ②CH2=CH2③CH≡CH  ④-CH2OH   ⑤-CH3    ⑥CH3COO-     ⑦CH3CH2CH2CH2Br
    中属于芳香烃的是⑤；能与溴水发生加成反应的是②③；能发生消去反应的是⑦；能与NaOH溶液反应，但不能与Na2CO3溶液反应的是⑥⑦． （填写上述物质的序号）

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    科目：高中化学 来源： 题型：选择题

    18．下列变化需克服相同类型作用力的是（　　）
    A．碘和干冰的升华B．硅和C60的熔化
    C．氯化氢和氯化钾的溶解D．水和氯化钠的电解

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    科目：高中化学 来源： 题型：解答题

    5．下列各项分别与哪个影响化学反应速率因素的关系最为密切？
    （1）夏天的食品易变霉，在冬天不易发生该现象温度；
    （2）同浓度不同体积的盐酸中放入同样大小的锌块和镁块，产生气体有快有慢物质本身性质
    （3）MnO2加入双氧水中放出气泡更快催化剂．

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    科目：高中化学 来源： 题型：选择题

    15．二噁英是一类芳香族化合物的多氯代衍生物的总称，结构稳定，难以被自然分解，是公认的最危险的致癌物质之一．如图是其中一种的结构．下列说法中不正确的是（　　）
    A．此分子中共平面的原子最多有18个B．它难溶于水
    C．它的一溴取代物只有一种D．它能发生加成反应

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    科目：高中化学 来源： 题型：选择题

    2．已知反应A（g）+B（g）═C（g）+D（s） 的能量变化如图所示，下列说法正确的是（　　）
    A．该反应的能量变化表现为释放能量
    B．该反应中反应物A、B的总能量小于生成物C的能量
    C．该反应的能量变化是将化学能转化为热能、电能等其它形式
    D．该反应能量变化的实质是旧化学键断裂与新化学键形成的结果

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    19．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂．其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示．关于EGC下列叙述中正确的是（　　）
    A．分子中所有的原子共面B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应
    C．易发生水解反应和取代反应D．遇FeCl3溶液发生显色反应

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    10．下列离子方程式正确的是（　　）
    A．将过量二氧化硫通入冷氨水中：SO2+NH3•H2O═HSO3-+NH4+
    B．向NaAlO2溶液中通入过量CO2：2AlO2-+CO2+3H2O═2Al（OH）3↓+CO32-
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    D．碳酸氢钠的水解：HCO3-+H2O?H3O++CO32-

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