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【题目】某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料,其合成路线如下图所示。

通过质谱法测得A的相对分子质量为56,它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3;D分子中含有支链;F分子中含有苯环但无甲基,E可发生银镜反应在催化剂存在下1molE2 molH2可以发生反应生成F。请回答:

(1)A的化学名称为__________ ,B中所含官能团的名称为________,E的结构简式为________

(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为________________________________

(3)DF反应的化学方程式为_______________________;其反应类型是_____________

(4)写出符合下列条件的F的同分异构体_______________________________(写出其中的一种即可,F除外)

①遇FeCl3溶液显紫色;②核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:2:3:6。

(5)苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以苯乙酮(和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。

合成路线流程图请参考如下形式:

__________________________________________________

【答案】 2-甲基丙烯 羟基 + 2Cu(OH)2H+ Cu2O↓ +2H2O ++ H2O 取代(酯化)

【解析】有机物A属于烃类,其相对分子质量为56,则=4…8,可知A的分子式为C4H8,A发生信息中的反应生成B,B可以连续发生氧化反应,A的核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为1:3,则A为(CH3)2C=CH2,B的结构简式为(CH3)2CHCH2OH,C的结构简式为(CH3)2CHCHO,D的结构简式为(CH3)2CHCOOH,D和F反应生成有机物C13H18O2,应是发生酯化反应,则F为醇,D中含有4个碳原子,所以F中含有9个碳原子,F的分子式为C9H12O,E可以发生银镜反应,含有-CHO,在催化剂存在条件下1mol E与2mol H2反应可以生成F,F分子中含有苯环但无甲基,可推知E为,F为,则G为
(1)A为(CH3)2C=CH2,其化学名称为2-甲基丙烯;B为(CH3)2CHCH2OH,含有的官能团为羟基;E的结构简式为

(2)C为(CH3)2CHCHO,与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;

(3)D+F→G的化学方程式:,属于取代反应;

(4)F()的同分异构体满足:①遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基;②核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:2:3:6,符合条件的同分异构体为:

(5)发生加成反应生成,再发生消去反应生成,经过B2H6、H2O2/OH-得到,氧化生成苯乙醛,进一步氧化生成苯乙酸,再与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯,合成路线流程图为:

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I.蒸干MgCl2溶液不能得到无水MgCl2,若将SOC12与MgCl2·6H2O混合并加热,可制得无水MgCl2,请用SOC12与水反应的方程式和必要的文字描述原因____________

II. 向1 L 0.1 mol·L-1的Ba(OH)3溶液中滴入SOCl2开始时产生白色沉淀,继续加入SOCl2至过量发现白色沉淀逐渐溶解。

(1)出现白色沆淀的离子方程式为__________________

(2)白色沉淀溶解过程中发生反应:BaSO3+ H+==Ba2++HSO3-;当沉淀完全溶解时测得溶液的pH=3,忽略滴入SOCl2的体积,则溶液中的c(HSO3-)=_______。(H2SO4: Ka1=1.5×10-5,Ka2=1.0×10-7,BaSO3:Kap=5.0×10-7)

III.工业上,氧化亚砜可由如下反应制得:

i.SO3(g)+SCl2(g) SOCl2(g)+SO2(g) △H1=+302 kJ·mol-1

ii.SO2(g)+PCl5(g) SOCl2(g)+POCl3(g) △H2=-268kJ·mol-1

(1)已知各分子中化学键的键能如下表所示:

则表中x=________________

(2)向1 L容积恒定的密闭容器中充入1.0molPCl5(g)、1.0mol SO3(g)和1.0 mol SCl2(g),进行上述两个反应,其他条件不变时,体系内SO2的平衡体积分数与温度(T)的关系如图所示。

①随着温度的升高,SO2的平衡体积分数增大的原因为_________

②T1℃时,测得平衡体系中SO3的物质的量为0.2 mol。则该温度下,PCl5的平衡转化率为______,反应I的平衡常数的值为__________

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