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【题目】液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元--化合物的合成线路如下:

(1)化合物的分子式为________,1mol化合物最多可与________molNaOH反应。

(2)CH2=CH-CH2BrNaOH水溶液反应的化学方程式为____________________(注明条件)。

(3)化合物的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中1种同分异构体的结构简式:____________________________________

(4)下列关于化合物的说法正确的是________

A.属于烯烃

B.能与FeCl3溶液反应显紫色

C.一定条件下能发生加聚反应

D.能使溴的四氯化碳溶液褪色

(5)反应的反应类型是________。在一定条件下,化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物V。V的结构简式是_____________________________

【答案】 C7H6O3 2 CH2=CH-CH2Br+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaBr CD 取代反应

【解析】试题分析:(1)化合物中含有羧基和酚羟基,故1 mol化合物可以和2 mol NaOH反应。

2CH2=CH—CH2Br因含有官能团“-Br”而具有卤代烃的性质,因此与NaOH水溶液在加热的条件下可发生取代反应生成CH2=CH—CH2OH

3)能发生银镜反应必含—CHO,结合分子式可知,还必须含酚羟基,结合苯环上的一溴代物只有两种,利用对称性即可写出符合条件的同分异构体。

4)化合物中含有羧基,不属于烃,故A错误;化合物中没有酚羟基,不能与FeCl3溶液反应,故B错误。分子中含有碳碳双键,具有烯烃性质,因此在一定条件下可发生加聚反应,C正确;可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溶液褪色,D正确。

5)利用化合物Ⅲ. Ⅳ的结构简式可知反应是反应物中取代化合物“—Cl”生成化合物,同时还有HC1生成;类比的结构特点,可见生成化合物V应是取代化合物“—Cl”生成的有机物。

练习册系列答案
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CuO能将烃氧化成CO2H2O

③苯甲酸能溶于苯

【实验设计】

【实验记录】

B装置试管中有液态物质生成;②C中溴水的颜色变浅;③E装置中黑色氧化铜变红;④F装置中无水硫酸铜变蓝.

【问题讨论】请你参与实验设计的评价和实验结果的分析:

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(2)C装置的作用_____________________________________

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(4)甲同学认为从C中出来的气体是氢气,乙同学认为还可能有其它成分.你认为其他成分可能是___________________为完善实验设计,请在图2方框内画出装置图并注明其中盛放的试剂名称。___

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_______________________________________________________________________

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