Question

【题目】目前手机屏幕主要由保护玻璃、触控层以及下面的液晶显示屏三部分组成。下面是工业上用丙烯（A）和有机物C（C7H6O3）为原料合成液晶显示器材料（F）的主要流程：

（1）化合物C的官能团名称为____________________。B的结构简式为_____________。

（2）反应①的反应类型为_____________。

（3）写出C与过量NaHCO3水溶液反应的化学方程式______________________________。

（4）下列关于化合物D的说法正确的是__________（填字母）。

A．属于烯烃B．1molD最多能与4molH2发生加成反应

C．一定条件下发生缩聚反应D．核磁共振氢谱有6组峰

（5）满足下列条件下的D的同分异构体有多种，写出2个互为顺反异构的结构简式。顺式结构：_______________，反式结构_______________。

①能发生银镜反应和水解反应②存在手性碳原子

（6）请参照上述制备流程，写出以有机物C、乙烯和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）___。

Answer 1

【答案】羧基、酚羟基 CH2=CH-CH2Br 取代反应 BD

【解析】

丙烯（A）在有光的环境下反应生成B，发生取代反应，B为CH2=CHCH2Br，根据逆推可知，有机物C（C7H6O3）为苯环结构，取代基在对位，C为，B与C发生取代反应生成D，再与SOCl2发生取代反应，将羧基中的-OH取代为-Cl，最后再发生一次取代反应生成F。

（1）C为，化合物C的官能团名称为羧基、酚羟基。B的结构简式为CH2=CH-CH2Br。

（2）反应①碳碳双键不参与反应，甲基的氢被取代，反应类型为取代反应。

（3）写出C与过量NaHCO3水溶液反应，酚羟基不能反应，羧基能参与反应，化学方程式。

（4）化合物D含有碳碳双键和羧基，A．具有含氧官能团，不属于烯烃，A错误；

B．1molD最多能与4molH2发生加成反应，羧基不发生还原反应，B正确；

C．不发生缩聚反应，能发生加聚反应，C错误；

D．结构为对位取代，苯环有2组氢原子环境一致，核磁共振氢谱有6组峰，D正确；

答案为BD。

（5）D①能发生银镜反应和水解反应，说明具有-OOCH结构，②存在手性碳原子，说明存在碳原子的4个共价键连接的取代基不同，顺式结构：，反式结构。

（6）根据题中资料，根据逆推法可知，有机物C、乙烯和为原料制备的合成路线流程图为。