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    （8分）下图是某药物中间体（只含C、H、O三种元素）的结构示意图：

    试回答下列问题：

    ⑴观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示               ；该药物中间体分子的化学式为             。

    ⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应类型           （除燃烧外）。

    ⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积（强度）与H原子数目成正比。

    现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：                     。

     

    【答案】

    (每空2分，共8分) ⑴乙基（—CH2CH3）    C9H12O3

    （2）  水解反应  （或加成反应）只要写出一种就给分

    ⑶

    【解析】

     

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2008?湖南模拟）下图是某药物中间体（只含C、H、O三种元素）的结构示意图：

    试回答下列问题：
    （1）观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示
    乙基（-CH2CH3）
    乙基（-CH2CH3）
    ；该药物中间体分子的化学式为
    C9H12O3
    C9H12O3
    ．
    （2）请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应类型
    水解反应（或加成反应）
    水解反应（或加成反应）
    （除燃烧外）．
    （3）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）．有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积（强度）与H原子数目成正比．

    现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如图所示，试写出该化合物的结构简式：
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    下图是某药物中间体的结构示意图

    （1）观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示
    乙基
    乙基
    该药物中间体分子的化学式为
    C9H12O3
    C9H12O3

    （2）请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件
    与NaOH溶液在加热条件下反应（或和H2在催化剂条件下）
    与NaOH溶液在加热条件下反应（或和H2在催化剂条件下）

    （3）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱．有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在核磁共振氢谱中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比．

    现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （1）下图是某药物中间体的结构示意图：

    观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示
    乙基或-CH2CH3
    乙基或-CH2CH3
    ．
    ． （2）在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”．C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有
    2
    2
    种，写出其中一种的名称
    3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷
    3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷
    ．
    （3）1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）可简写成．据报道，最近科学家合成了一种有抗癌活性的化合物Depudecin，其结构简式如下：

    回答：①这种化合物的化学式为
    C11H16O4
    C11H16O4

    含有的官能团为：
    羟基、醚键、碳碳双键
    羟基、醚键、碳碳双键
    （填名称）
    ②这种化合物的分子结构里有
    6
    6
    个手性碳原子．请在题目给出的结构简式里用“*”标记．
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （8分，每空2分）下图是某药物中间体的结构示意图：

    试回答下列问题：

    （1）考察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示        （写名称）；该药物中间体分子的化学式为           。

    （2）你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应            。

    （3）决定有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（NMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在NMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：                           。

     

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    (8分)下图是某药物中间体的结构示意图：

    试回答下列问题：

    ⑴观察上面的结构式与立体模型，

    通过对比指出结构式中的“Et”表示（写名称）              ；该药物中间体分子的化学式为                  。

    ⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件                                                 。

    ⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。

    现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所

    示，试写出该化合物的结构简式：                      。

     

     

     

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