【题目】查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
①芳香烃A的结构简式为
②由A生成B的反应是加成反应，C不能发生银镜反应。
③D是芳香族化合物，其中含有一个羟基(—OH)和一个醛基(—CHO)，核磁共振氢谱显示该有机物中有4种氢。
④
⑤
回答下列问题：
(1)A的化学名称为__________，由B生成C的化学方程式为_______________________。
(2)E的分子式为____________，由E生成F的反应类型为__________________________。
(3)G的结构简式为____________________(不要求立体异构)，D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，则H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为______________________________。
【答案】苯乙烯 
C7H5O2Na 取代反应 
【解析】
芳香烃A的结构简式为
，A和水发生加成反应，生成醇B，但醇B催化氧化生成C，C不能发生银镜反应，故B的结构简式为
，C的结构简式为
，D是芳香族化合物，其中含有一个羟基(—OH)和一个醛基(—CHO)，核磁共振氢谱显示该有机物中有4种氢，说明D是对羟基苯甲醛（
），则D和NaOH反应得到E（
），根据信息④可知F（
），根据信息⑤可知G（
）。
（1）芳香烃A的结构简式为，化学名称为苯乙烯，由B生成C发生催化氧化，羟基变羰基，化学方程式为
。
（2）据上分析E的结构简式为，分子式（注：这里需理解成化学式）C7H5O2Na，根据信息④，两个金属有机物脱去NaI，然后连接起来，化学反应类型显然是取代反应，即由E生成F的反应类型为取代反应。
（3）G的结构简式为，D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，说明是醛类或者甲酸或者甲酸盐或者甲酸某酯等，又能发生水解反应，那么H必然属于甲酸某酯，所以可推出H的结构简式
，则H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为
。
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【题目】一氧化二氯（Cl2O）是一种氯化剂和氧化剂，极易溶于水，与水反应生成HClO，遇有机物易燃烧或爆炸，42℃以上易分解。某化学兴趣小组设计如图装置以制备Cl2O（支撑及夹持装置已省略）。
已知：① a中固体试剂是MnO2，b中试剂是浓盐酸。 ②Cl2O的部分性质如下表。
熔点 | 沸点 | 制备方法 |
－120.6 ℃ | 3.8℃ | 2HgO＋2Cl2 = Cl2O＋HgCl2·HgO |
请回答：
（1）指出该制备装置中存在的一个明显错误______________（经改进后进行有关实验）。
（2）装置C中盛有的试剂是______________。
（3）写出装置A中制备Cl2的化学方程式__________。
（4）装置D中采用18℃～20℃水浴的原因之一是如温度过低，反应速率慢，另一个可能的原因是 ___________。
（5）装置D、E间的连接方式与A、B、C间的连接方式有明显的差别，装置D、E间采用这种连接方式的理由是____________。
（6）Cl2O是市场上一种比较理想的饮水消毒剂，ClO2和Cl2O在消毒时自身均被还原为Cl－，则ClO2消毒能力是等质量Cl2O的_________倍（结果保留两位小数）
（7）文献报道说，Cl2O的另一种制备方法是利用Cl2与足量的Na2CO3溶液反应来制得，写出该反应的化学方程式：_________。
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【题目】下列溶液中物质的量浓度为1mol/L的是( )
A.将40g NaOH溶解在1L水中
B.将22.4L HCl气体溶于水配成1L溶液
C.将1L 10 mol/L浓盐酸加入9L水中
D.将10g NaOH溶于少量水，在稀释到溶液为250ml
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【题目】根据下图，回答问题。
(1)有机物的结构简式：C．_________________， E_______________。
(2)①反应DE的化学方程式是___________________________________________。
②E和F反应生成G的化学方程式是_______________，反应类型为__________。
③实验室制取A的化学方程式__________________________________________。
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【题目】实验室需要0.1mol/LNaOH溶液450mL和0.5mol/L的硫酸溶液500mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题。
（1）在下图所示仪器中，配制上述溶液肯定不需要的是_________（填序号），除图中已有仪器外，配制上述溶液还需要的玻璃仪器是__________。
（2）在容量瓶的使用方法中，下列操作不正确的是____________
A．使用容量瓶前检验是否漏水 |
B．容量瓶用水洗净后，再用待配溶液洗涤 |
C．配制溶液时，如果试样是固体，把称好的固体用纸条小心倒入容量瓶中，缓慢加水至接近刻度线1~2cm处，用胶头滴管加蒸馏水至刻度线。 |
D．配制溶液时，若试样是液体，用量筒取样后用玻璃棒引流倒入容量瓶中，缓慢加水至刻度线1~2cm处，用胶头滴管加蒸馏水至刻度线。 |
E．盖好瓶塞，用食指顶住瓶塞，另一只手托住瓶底，把容量瓶反复倒转多次，摇匀。
（3）根据计算用托盘天平称取的质量为______g。在实验中其他操作均正确，若定容时仰视刻度线，则所得溶液浓度_____0.1mol/L（填“大于”“小于”或“等于”）。
（4）根据计算得知，需用量筒量取质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积为_______mL，如果实验室有15mL、20mL、50mL量筒，应选用______mL量筒最好。
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【题目】NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是
A. 60g丙醇中存在的共价键总数为10NA
B. 乙烯和聚乙烯的混合物共7g，完全燃烧所生成的CO2的分子数一定为0.5NA
C. 标准状况下，2.24LCHCl3分子中含有0.3NA个Cl
D. 一定温度下，1L 1mol·L-1的CH3COONa溶液含NA个CH3COO-
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【题目】质谱图表明某有机物的相对分子质量为70，红外光谱表征到C=C和C=O的存在，1H核磁共振谱如下图（峰面积之比依次为1:1:1:3），下列说法正确的是
A. 分子中共有5种化学环境不同的氢原子
B. 该物质的分子式为C4H8O
C. 该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO
D. 在一定条件下，1mol该有机物可与3mol的氢气加成
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【题目】有机化合物G可用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。
请回答：
（1）C+E→F的反应类型是____。
（2）F中含有的官能团名称为____。
（3）在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂为_____。
（4）写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_____。
（5）化合物E的同分异构体很多，符合下列条件的结构共____种。
①能与氯化铁溶液发生显色；②能发生银镜反应；③能发生水解反应
其中，核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___。
（6）E的同分异构体很多，所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号）。
a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪
（7）已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（
）是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。____
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【题目】随着我国汽车年销量的大幅增加，给空气环境造成了很大的污染。汽车尾气装置里，气体在催化剂表面吸附与解吸作用的过程如图所示，下列说法正确的是（ ）
A.反应中NO为氧化剂，N2为氧化产物
B.汽车尾气的主要污染成分包括CO、NO和N2
C.反应中CO为氧化剂，CO2为氧化产物
D.催化转化总化学方程式为
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