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1.铬是一种银白色金属,化学性质稳定,以+2、+3和+6价为常见价态.工业上以铬铁矿(主要成分为FeO•Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质)为主要原料生产金属铬和重铬酸钠Na2Cr2O7•2H2O(已知Na2Cr2O7是一种强氧化剂),其主要工艺流程如下:

查阅资料得知:
①常温下,NaBiO3不溶于水,有强氧化性,在碱性条件下,能将Cr3+转化为CrO42-
②常温下,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
回答下列问题:
(1)工业上常采用热还原法制备金属铬,写出以Cr2O3为原料,利用铝  热反应制取金属铬的化学方程式Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)酸化滤液D时,不选用盐酸的原因是盐酸中的Cl-会被氧化,产生Cl2
(3)固体E的主要成分是Na2SO4,根据如图分析操作a为蒸发结晶、趁热过滤.

(4)已知含+6价铬的污水会污染环境.电镀厂产生的镀铜废水中往往含有一定量的Cr2O72-,处理该废水常用还原沉淀法,具体流程如下:

①Cr(OH)3的化学性质与Al(OH)3相似.在上述生产过程中加入NaOH溶液时要控制溶液的pH不能过高,是因为pH过高Cr(OH)3会与过量的NaOH反应;
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是D(填选项序号);
A.FeSO4溶液    B.浓H2SO4     C.酸性KMnO4溶液      D.Na2SO3溶液
③调整溶液的pH=5时,通过列式计算说明溶液中的Cr3+是否沉淀完全c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以没有沉淀完全;
④上述流程中,每消耗0.1molNa2S2O3转移0.8mole-,则加入Na2S2O3溶液时发生反应的离子方程式为3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

分析 铬铁矿(主要成分为FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质),加入过量稀硫酸,固体A为SiO2,溶液A中含有Cr3+、Al3+、Fe2+,在A中加入过氧化氢,可生成Fe3+,调节溶液pH可除去Fe3+、Al3+,生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,即固体D,溶液C含有Cr3+,在溶液C中加入NaBiO3和NaOH,发生氧化还原反应,固体D为Bi(OH)3,溶液D含有Na2CrO4,酸化可得Na2Cr2O7,溶液经蒸发浓缩、冷却结晶可得Na2Cr2O7•2H2O,以此解答该题.
(1)三氧化二铬与铝在高温条件下发生置换反应生成铬与三氧化二铝;
(2)盐酸中的氯是-1价具有还原性,会CrO42-被氧化成氯气;
(3)由图2可知Na2Cr2O7的溶解度随温度的升高而增大,而硫酸钠的温度随温度的升高而降低,所以采用蒸发结晶、趁热过滤的方法分离硫酸钠;
(4)①Cr(OH)3的化学性质与Al(OH)3相似,如果氢氧化钠过量Cr(OH)3会溶解;
②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有还原性,能还原重铬酸根离子;
③根据Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)•(OH-3,来计算铬离子的浓度是否小于10-5mol/L;
④每消耗0.1mol Na2S2O3转移0.8mol e-,Na2S2O3 ~2SO42-~8e-,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,依据氧化还原反应电子守恒分析配平书写氧化还原反应的离子方程式.

解答 解:(1)三氧化二铬与铝发生铝热反应的方程式为:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
故答案为:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)盐酸中的氯是-1价具有还原性,会CrO42-被氧化成氯气,
故答案为:盐酸中的Cl-会被氧化,产生Cl2
(3)由图2可知Na2Cr2O7的溶解度随温度的升高而增大,而硫酸钠的温度随温度的升高而降低,所以采用蒸发结晶、趁热过滤的方法分离硫酸钠,
故答案为:蒸发结晶、趁热过滤;
(4)①Cr(OH)3的化学性质与Al(OH)3相似,如果氢氧化钠过量Cr(OH)3会溶解,
故答案为:pH过高Cr(OH)3会与过量的NaOH 反应;
②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有还原性,能还原重铬酸根离子;
A.FeSO4溶液中亚铁离子具有还原性,可以还原Cr2O72-离子,但又引入新的杂质离子铁离子,故A不符合;
B.浓H2SO4 具有强氧化性,不能表现还原性,不能还原Cr2O72-,故B不符合;
C.酸性KMnO4 是强氧化剂不能还原Cr2O72-,故C不符合;
D.Na2SO3溶液中亚硫酸根离子具有还原性,可以还原Cr2O72-,故D符合;
故答案为:D;
③pH=5时,(OH-)=10-9mol/L,所以c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以没有沉淀完全,
故答案为:c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以没有沉淀完全;
④每消耗0.1mol Na2S2O3转移0.8mol e-,Na2S2O3 ~2SO42-~8e-,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,依据氧化还原反应电子守恒配平书写,3Na2S2O3 ~6SO42-~24e-,4Cr2O72-~8Cr3+~24e-,得到的氧化还原反应的离子方程式为3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
故答案为:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

点评 本题考查了物质分离提纯的方法和过程分析,离子方程式书写,溶度积常数的计算应用,主要是氧化还原反应的理解应用,掌握基础是关键,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.2011年3月日本本州岛附近海域大地震后,灾区使用了多种消毒剂,高锰酸钾就是其中之一.如图1是工业上用软锰矿(主要成分MnO2)制备高锰酸钾的一种工艺流程.

(1)该流程的第一步是将MnO2、KOH的混合物于空气中加热熔融制得K2MnO4,写出该反应的化学方程式2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(2)KMnO4稀溶液是一种常用的消毒剂.其消毒机理与下列物质相同的是ab(填代号).
a.臭氧    b.双氧水      c.苯酚      d.75%酒精
(3)上述流程中可以循环使用的物质有KOH、MnO2(写化学式).
(4)操作Ⅰ的名称是过滤;操作Ⅱ是根据KMnO4和K2CO3两物质在溶解度(填性质)上的差异,采用结晶、趁热过滤得到KMnO4粗晶体的.
(5)KMnO4粗晶体需要干燥才能得产品,干燥不能在烘箱中高温烘干,原因是KMnO4受热易分解.
(6)在化学分析中,常需用KMnO4标准溶液.实验室一般先称取一定质量的KMnO4晶体,粗配成大致浓度的KMnO4溶液,再用性质稳定、相对分子质量较大的基准物质草酸钠[Mr(Na2C2O4)=134.0]对粗配的KMnO4溶液进行标定,测出所配制的KMnO4溶液的准确浓度,反应原理为:
C2O42-+MnO4-+H+→CO2↑+Mn2++H2O(未配平)
以下是标定KMnO4溶液的实验步骤:
步骤一:先粗配浓度约为0.15mol•L-1的高锰酸钾溶液500mL.
步骤二:准确称取Na2C2O4固体m g放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至70~80℃,用步骤一所配高锰酸钾溶液进行滴定.记录相关数据.重复实验两到三次.最后计算得高锰酸钾的物质的量浓度.试回答下列问题:
则①滴定操作图示(如图2)正确的是A(填编号).
②步骤二的滴定过程温度变化并不明显,但操作过程中发现前一阶段溶液褪色较慢,中间阶段褪色明显变快,最后阶段褪色又变慢.试根据影响化学反应速率的条件分析,溶液褪色明显变快的原因可能是Mn2+具有催化作用.
③从实验所得 m的平均数值为1.340g,滴定的KMnO4溶液平均用量为25.00mL,则,KMnO4溶液的准确浓度为0.1600mol•L-1

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3.在一支13mL的试管中充满NO2和O2,将其倒立在盛有足量水的水槽中,若完全反应后,试管内剩余气体为1mL,试确定原混合气体中NO2和O2的体积各是多少?

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20.下列有关实验现象的描述中,正确的是(  )
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B.将铜片放人氯化铁溶液,钢片表面生成银白色的铁
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D.将铜粉加人冷的浓硝酸中会发生钝化

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7.下列叙述正确的是(  )
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6.在一密闭容器中,反应 aA(g)?bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增大一倍,
达到新的平衡时,B的浓度是原来的40%,则下列说法正确的是(  )
A.平衡向正反应方向移动了B.物质A的转化率增加了
C.物质B的质量分数减少了D.b>a

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13.硫一碘循环分解水制氢主要涉及下列反应:
Ⅰ、SO2+2H2O+I2═H2SO4+2HI
Ⅱ、2HI═H2+I2
Ⅲ、2H2SO4═2SO2↑+O2↑+2H2O
(1)分析上述反应,下列判断正确的是c.
a.反应Ⅲ易在常温下进行         b.反应Ⅰ中SO2氧化性比HI强
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(2)一定温度下,向1L密闭容器中加入1mol HI(g),发生反应Ⅱ,H2物质的量随时间的变化如图所示.
0~2min内的平均反应速率v(HI)=0.1 mol•L-1•min-1
(3)实验室用Zn和稀硫酸制取H2,若加入少量下列试剂中的b,产生H2的速率将增大(填字母).
a.NaNO3b.CuSO4      c.Na2SO4       d.NaHSO3
(4)以H2为燃料可制成氢氧燃料电池.
已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-572KJ•mol-1
    某氢氧燃料电池释放228.8KJ电能时,生成1mol液态水,该电池的能量转化率为80%.
(5)利用氢气合成二甲醚的三步反应如下:
①2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g);△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g);△H=-41.3kJ•mol-1
总反应:3H2(g)+3CO(g)═CH3OCH3(g)+CO2 (g)的△H=-246.4kJ•mol-1
(6)判断该可逆反应达到化学平衡状态的标志是cd(填字母).
a.v生成(CH3OH)=v消耗(CO)        b.混合气体的密度不再改变
c.混合气体的平均相对分子质量不再改变 d.CO、H2、CH3OH的浓度均不再变化
(7)在某温度下,向一个容积不变的密闭容器中通入2.5mol CO和7.5mol H2反应生成CH3OH(g),达到平衡时CO的转化率为90%,此时容器内的压强为开始时的0.55倍.

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10.实验室用电石和水反应制取的乙炔中常常混有少量H2S、CO2和水蒸气,为了得到干燥纯净的乙炔气体,下列实验方案最简便易行的是(  )
A.通过NaOH溶液后再通过浓硫酸B.通过CuSO4溶液后再通过石灰水
C.通过P2O5后再通过固体NaOHD.通过碱石灰

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11.某强氧化剂XO(OH)2+ 2.4mol与30ml 2mol/L的Na2SO3溶液恰好完全反应,则X还原后化合价为(  )
A.+2B.+4C.0D.+6

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