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G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物,可由A(分子式为C7H8O,能与FeCl3溶液发生显色反应)和烯烃D(分子式C4H8)等为原料制取,合成路线如下:

已知:①RCH=CH2+CO+H2  RCH2CH2CHO

(1)A的名称为       

(2)F中含氧官能团名称              

(3)D的结构简式为     

(4)B→C的化学方程式为       

(5)某化合物是B的同分异构体,其核磁共振氢谱有4组峰且面积比为9∶2∶2∶1,写出该化合物的结构简式           (任写一种)。

(6)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:         

 

 

【答案】

 

(1)3-甲基苯酚(或间基苯酚);

(2)羟基,酯基;

(3)(CH3)C=CH2 ;

(4)

(5)

(6)

【解析】

试题分析:由A(分子式为C7H8O,能与FeCl3溶液发生显色反应)和A到G的转化关系及目标物G的结构可以得出,B、C中具备的碳架结构为,A具备的碳架结构为且A含有酚羟基官能团,结合其分子式C7H8O可以推出A为;再根据A到B的转化体现了信息③的特点,得B的结构简式为,C为,由于G为酯类物质,那么E和C就是酯化反应,E就为羧酸,由G逆推可知E的结构简式:(CH3)2CHCH2COOH。再根据信息①和D到E的转化,推得D为(CH3)2C=CH2;各选项答案分析如下:(1)A的名称为间甲基苯酚。

(2)F中含氧官能团名称羟基和酯基

(3)D的结构简式为(CH3)2C=CH2

(4)B→C的化学方程式为

(5)根据化合物是B的同分异构体,其核磁共振氢谱有4组峰且面积比为9∶2∶2∶1,可写出该化合物的结构简式

(6)运用逆推法和信息提示,合成路线为:

考点:考查有机物的推断及有机合成路线的书写相关知识。

 

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源:2013-2014学年上海市八校高三年级联合调研考试化学试卷(解析版) 题型:填空题

已知:①RCH=CH2+CO+H2  RCH2CH2CHO

G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物,可由A(分子式为C7H8O,能与FeCl3溶液发生显色反应)和烯烃D(分子式C4H8)等为原料制取,合成路线如下:

(1)A的名称为          

(2)F中含氧官能团名称                      

(3)D的结构简式为             

(4)某化合物是B的同分异构体,其分子中含有4种化学环境的氢原子,其对应的个数比为9∶2∶2∶1,写出该化合物的结构简式           (任写一种)。

(5)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

 

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