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4.在1.0L密闭容器中放入0.10mol A(g),在一定温度进行如下反应:A(g)═B(g)+C(g)△H=+85.1kJ•mol-1
反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见表:
时间t/h0124816202530
总压强p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53
回答下列问题:
(1)欲提高A的平衡转化率,应采取的措施为升高温度、降低压强;(写出两项措施).
(2)由总压强p和起始压强p0计算反应物A的转化率α(A)的表达式为($\frac{P}{{P}_{0}}$-1)×100%.平衡时A的转化率为94.1%,列式并计算反应的平衡常数K1.5mol/L.
(3)由总压强p和起始压强p0表示反应体系的总物质的量n和反应物A的物质的量n(A),n(总)=$\frac{0.10P}{{P}_{0}}$ mol,n(A)=0.10×(2-$\frac{P}{P0}$) mol.

分析 (1)反应是吸热反应,反应前后气体体积增大,结合平衡移动原理分析判断转化率;
(2)相同条件下压强之比等于物质的量之比,反应前后物质的量的增大是反应的A的物质的量,结合转化率概念计算得到;依据化学平衡三段式列式计算平衡浓度达到平衡常数;
(  3 ) 依据相同条件下压强之比等于物质的量之比,结合平衡计算得到;

解答 解:(1)在一定温度进行如下反应:A(g)?B(g)+C(g )△H=+85.1kJ•mol-1
反应是吸热反应,反应前后气体体积增大,根据平衡移动原理分析可知,欲提高A的平衡转化率,平衡正向进行,可以升温或减压条件下使平衡正向进行;
故答案:升高温度、降低压强;
(2)反应前后气体物质的量增大为反应的A的量,所以由总压强p和起始压强p0计算反应物A的转化率α(A)的表达式=$\frac{P-{P}_{0}}{{P}_{0}}$×100%=(

$\frac{P}{{P}_{0}}$-1)×100%;
平衡时A的转化率=$\frac{9.53-4.91}{4.91}$×100%=94.1%,
                        A(g)?B(g)+C(g )
起始量(mol/L)     0.10            0                              0 
变化量(mol/L) 0.10×94.1%      0.10×94.1%      0.10×94.1%
平衡量(mol/L)0.10(1-94.1%)    0.10×94.1%    0.10×94.1%
K=$\frac{c(B)c(C)}{c(A)}$=$\frac{(0.0941mol/L){\;}^{2}}{0.10×(1-94.1%)}$=1.5mol/L
故答案为:($\frac{P}{{P}_{0}}$-1)×100%;94.1%;1.5mol/L;
(3))①由总压强p和起始压强p0表示反应体系的总物质的量n和反应物A的物质的量n(A),依据压强之比等于物质的量之比,n:n起始=P:P0 ,n=$\frac{0.10P}{{P}_{0}}$;
                A(g)?B(g)+C(g )
起始量(mol)    0.10    0        0
变化量(mol)    x      x         x
某时刻量(mol) 0.10-x    x         x
(0.10+x):0.10=P:P0
x=$\frac{0.10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$;
n(A)=0.10-$\frac{0.10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$=0.10×(2-$\frac{P}{{P}_{0}}$)mol;
故答案为:$\frac{0.10P}{{P}_{0}}$;0.10×(2-$\frac{P}{P0}$).

点评 本题考查压强关系和物质的量的计算应用,化学平衡计算方法,图表数据处理方法的分析判断,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

9.化学小组设计以下实验方案,测定某部分变质为碳酸钠的小苏打样品中NaHCO3的质量分数.
(1)方案一:称取一定质量样品,置于仪器a中用酒精灯加热至恒重,冷却,用托盘天平称量剩余固体质量.重复操作,计算.仪器a的名称是坩埚;其中发生反应的化学方程式为2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑.实验中为保证NaHCO3分解完全需加热至恒重,判断方法是两次称量的误差不超过0.1g为止.
(2)方案二:称取一定质量样品,置于小烧杯中,加适量水溶解;向小烧杯中加入足量Ba(OH)2溶液,待沉淀后,过滤,洗涤,干燥,称量固体质量,计算.
写出NaHCO3与足量Ba(OH)2溶液反应的离子方程式HCO3-+OH-+Ba2+=BaCO3↓+H2O;实验中判断沉淀是否完全的方法是取上层清液少许于试管中,加入氢氧化钡溶液,若无沉淀生成,则沉淀完全.过滤操作中,除烧杯、漏斗外,还要用到的玻璃仪器为玻璃棒.
(3)方案三:称取一定质量样品,按如图装置进行实验:

B装置内所盛试剂是浓硫酸;D装置的作用是防止空气中的水蒸气、二氧化碳进入C装置.
实验前称取17.9g样品,实验后测得C装置增重8.8g,则样品中NaHCO3的质量分数为70.4%.
某同学认为上述测定结果偏低(填“偏高”或“偏低”),因为实验装置还存在一个明显的缺陷是缺少一套将A、B装置内的CO2气体驱赶到C装置中的装置.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

10.0.3molCO和CO2混合气体,质量为10.8克,CO和CO2的物质的量之比1:1.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.乙酰水杨酸,俗称阿司匹林(),是常用的解热镇痛药,实验室合成流程如下:
查阅资料:
阿司匹林:受热易分解,溶于乙醇、难溶于水 
水杨酸(邻羟基苯甲酸):溶于乙醇、微溶于水
 醋酸酐[(CH3CO)2O]:无色透明液体,溶于水形成乙酸
请根据以上信息回答下列问题:
(1)①合成阿司匹林时,下列几种加热方式最合适的B.

②合成阿司匹林使用的锥形瓶必须干燥的原因是防止乙酸酐和水反应.
③如下图所示装置,通过抽滤可使粗产品与母液分离.下列说法不正确的是CD.

A.抽滤能加快过滤速率,得到相对干燥的沉淀,但颗粒太小的沉淀不能用此装置
B.当溶液具有强酸性、强氧化性时,可用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗
C.抽滤时,当吸滤瓶内液面快到支管口时,先拔掉吸滤瓶上橡皮管,再从吸滤瓶支管口倒出溶液
D.洗涤晶体时,先关闭水龙头,用洗涤剂缓慢淋洗,再打开水龙头抽滤
(2)提纯粗产物中加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,再抽滤.加入饱和NaHCO3溶液的目的是(用化学反应方程式表示)
(3)另一种改进的提纯方法,称为重结晶提纯法
①最后步骤中洗涤剂最好选择C.
A.15%的乙醇溶液        B.NaOH溶液       C.冷水       D.滤液
②下列装置在上述流程中肯定用不到的是B.

③重结晶时为了获得较大颗粒的晶体产品,查阅资料得到如下信息:
1、不稳定区出现大量微小晶核,产生较多颗粒的小晶体
2、亚稳过饱和区,加入晶种,晶体生长
3、稳定区晶体不可能生长
由信息和已有的知识分析,从温度较高浓溶液中获得较大晶体颗粒的操作为在亚稳过饱和区加入晶种,缓慢降温.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.恒温恒容下向2L密闭容器中加入SO3发生反应:2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g),反应过程中测定的部分数据如下表:下列说法正确的是(  )
反应时间/minn(SO3)/moln(O2)/mol
02.00
20.8
40.6
61.81.1
A.0~2 min平均速率v(SO2)=0.6 mol•L-1•min-1
B.4 min后,平衡移动的原因可能是减压
C.若升高温度后的平衡常数的值为1.0,则该正反应为吸热反应
D.若起始时容器中SO3的物质的量改为1.0 mol,则平衡时n(SO2)=0.6 mol

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.某实验组为研究“不同条件”对化学平衡的影响情况,进行了如下实验:一定条件下,向一个1L密闭容器中加入等物质的量的X、Y和一定量的Z三种气体,甲图表示发生反应后各物质浓度(c)随时间(t)的变化〔其中t0~t1阶段c(Y)、c(Z)未画出〕.乙图表示化学反应速率(v)随时间(t)的变化,四个阶段都只改变一种条件(催化剂、温度、浓度、压强,每次改变条件均不同),已知t3~t4阶段为使用催化剂.
回答下列问题:

(1)若t1=5min,则t0~t1阶段以Y浓度变化表示的反应速率为v(Y)=0.016mol•L-1•min-1
(2)在t2~t3阶段Y的物质的量减小,则此阶段开始时v>v(填“>”、“=”或“<”).
(3)t4~t5阶段改变的条件为减小压强,该反应的平衡常数表达式为K=$\frac{{c}^{3}(Z)}{c(X)•{c}^{2}(Y)}$.
(4)t5~t6阶段容器内Z的物质的量共增加0.30mol,在反应中热量变化总量为a kJ,写出该反应的热化学方程式X(g)+2Y(g)?3Z(g)△H=+10a kJ/mol.在乙图Ⅰ~Ⅴ处平衡中,平衡常数最大的是V.
(5)在相同条件下,若向该容器中只加入X、Y,反应也可以达到完全相同的平衡状态,则n(x)=0.16mol,n(Y)=0.17mol达平衡时,X的转化率=31.25%.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.NO2、CO、CO2是对环境影响较大的气体,对它们的合理控制、利用是优化我们生存环境的有效途径.
(1)如图1所示,利用电化学原理将NO2 转化为重要化工原料C.
若A为NO2,B为O2,则负极的电极反应式为:NO2+H2O-e-=NO3-+2H+
(2)有一种用CO2生产甲醇燃料的方法:CO2+3H2?CH3OH+H2O
已知:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-b kJ•mol-1
H2O(g)═H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
CH3OH(g)═CH3OH(l)△H=-d kJ•mol-1
则表示CH3OH(l)燃烧热的热化学方程式为:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$b+2c-a-b)kJ•mol-1
(3)光气 (COCl2)是一种重要的化工原料,用于农药、医药、聚酯类材料的生产,工业上通过Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)制备.图2为此反应的反应速率随温度变化的曲线,图3为某次模拟实验研究过程中容器内各物质的浓度随时间变化的曲线.回答下列问题:

①0~6min内,反应的平均速率v(Cl2)=0.15 mol•L-1•min -1
②若将初始投料浓度变为c(Cl2)=0.9mol/L、c(CO)=0.7mol/L、c(COCl2)=0.3 mol/L,保持反应温度不变,则最终达到化学平衡时,Cl2的体积分数与上述第6min时Cl2的体积分数相同;
③随温度降低,该反应平衡常数变化的趋势是增大;(填“增大”、“减小”或“不变”)
④比较第9min反应温度T(9)与第16min反应温度T(16)的高低:T(9)<T(16) (填“<”、“>”或“=”).
⑤比较第9min反应速度V(9)与第16min反应速率v(16)的高低:v(9)<v(16) (填“<”、“>”或“=”).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

13.在一密闭体系中发生下列反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)(正反应放热),如图是某一时间段中反应速率与反应进程的曲线关系图,回答下列问题:
(1)处于平衡状态的时间段是t0~t1、t2~t3、t3~t4、t5~t6 .?
(2)t1、t3、t4时刻体系中分别是什么条件发生了变化?
t1:升温,t3:加催化剂,t4:减压.
(3)下列各时间段时,氨的体积分数最高的是A?
A.t0~t1B.t2~t3C.t3~t4D.t5~t6

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

14.有一种新型燃料电池,一极通入空气,另一极通入丁烷气体;电解质是掺杂氧化钇(Y2O3)的氧化锆(ZrO2)晶体,在熔融状态下能传导O2-.下列对该燃料电池的说法不正确的是(  )
A.在熔融电解质中,O2-由负极移向正极
B.电池的总反应是 2C4H10+13O2=8CO2+10H2O
C.通入空气的一极是正极,电极反应为 O2+4e-=2O2-
D.通入丁烷的一极是负极,电极反应为 C4H10+13O2-+26e-=4CO2+5H2O

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