已知有机物A的分子式为C9H8O3.该有机物具有以下性质: (1)有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色, (2)1mol有机物A和足量的金属Na反应.能生成标准状况下的H2 22.4L, (3)1mol有机物A在一定条件下最多能和4mol H2发生加成反应, (4)2分子有机物A在一定条件下发生酯化反应能生成1分子的酯类化合物B.B的分子结构中含有两个六元� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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已知有机物A的分子式为C₉H₈O₃，该有机物具有以下性质：

（1）有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色；

（2）1mol有机物A和足量的金属Na反应，能生成标准状况下的H₂22.4L；

（3）1mol有机物A在一定条件下最多能和4mol H₂发生加成反应；

（4）2分子有机物A在一定条件下发生酯化反应能生成1分子的酯类化合物B，B的分子结构中含有两个六元环和一个八元环。

回答下列问题：

（1）有机物A的结构简式为；

（2）有机物A在一定条件下使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式为：

；

（3）产物B的分子式为；

（4）有机物A能发生的反应类型有；

A．加聚反应 B．氧化反应 C．中和反应 D．取代反应

（5）写出有机物A的一种同分异构体的结构简式为。

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（3）C₁₈H₁₂O₄……（2分）（4）ABCD ……（2分，少一个扣1分）学科网

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解析:

本题考查有机物结构的推导，属中档题。由（1）知，A含有不饱和键；分子中含有3个氧，结合（2）可推出，A应含有-COOH和-OH两种含氧官能团。从分子式上可分析出，A很不饱和性，故可推断其含有苯环，结合（3）知，苯环可以加入3molH₂，故不饱和键应为“C=C”。由（4），2分子A物质可以脱水成环，两个六元环即为苯环，而一个八元环，则限止了羟基与羧酸的位置关系。推出A后，其余问题并不难作答。

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[有机化学基础]已知两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：

现有分子式为C₉H₈O₂Br₂的物质M，在一定条件下可发生下图所示一系列反应（已知有机物A的相对分子质量为60）：

请回答下列问题：
（1）A的名称为

乙酸

．
（2）M的结构简式为

．
（3）写出下列反应的化学方程式：
①B→C：

；
②F→G：

．
（4）E的某相邻同系物X，已知X苯环上的核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式是

．

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科目：高中化学 来源： 题型：

有机物A是重要的化工合成原料，在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用．由A制得某药物H的转化关系如图所示（A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去）．
请回答下列问题：
（1）已知有机物A的相对分子质量为106，且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42：3：8，则A的结构简式为

，检验A中含氧官能团的方法是

在新制的银氨溶液中滴加A的溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热，产生银镜

．
（2）下列关于药物H的说法正确的是

ABD

（填序号）．
A．H的分子式为C₁₀H₁₅NO
B．该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰
C．H属于芳香烃
D．H能发生加成反应、消去反应、氧化反应
（3）写出D→B的化学方程式：

．
（4）反应①～⑤中属于取代反应的是

①②⑤

（填序号）．
（5）B和C反应生成F的化学方程式为

浓硫酸

△

+H₂O

浓硫酸

△

+H₂O

．
（6）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：

．
①既能发生消去反应，又能发生酯化反应；
②苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基；
③能发生银镜反应．

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科目：高中化学 来源： 题型：

某兴趣小组通过李比希法定量分析某芳香族化合物A中的元素．现取一定质量的A与3.808L氧气（标准状况）在密闭容器中完全燃烧，燃烧后的生成物只有二氧化碳和水蒸气．将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重1.44g，碱石灰增重6.16g．试通过计算确定：
（1）已知有机物A的相对分子质量为108，求有机物A的分子式？
（2）①若该物质不能与金属钠反应，则其结构简式是