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【题目】[化学——选修5:有机化学基础](15分) 化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:

已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)B的化学名称为
(3)C与D反应生成E的化学方程式为
(4)由E生成F的反应类型为
(5)G是分子式为
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为

【答案】
(1)
(2)2-丙醇
(3)
(4)取代反应
(5)C18H31NO4
(6)7;
【解析】A的化学式为C2H4O,其核磁共振氢谱为单峰,则A为 ;B的化学式为C3H8O,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1,则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3;D的化学式为C7H8O2 , 其苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应,则苯环上有酚羟基和—CH2OH,且为对位结构,则D的结构简式为 ;(1)A的结构简式为 ;(2)B的结构简式为CH3CH(OH)CH3 , 其化学名称为2-丙醇;(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2 发生反应生成E的化学方程式为: ;(4) 发生取代反应生成F;(5)有机物G的分子式为C18H31NO4;(6)L是 的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基,当二个酚羟基在邻位时,苯环上甲基的位置有2种,当二个酚羟基在间位时,苯环上甲基的位置有3种,当二个酚羟基在对位时,苯环上甲基的位置有1种,只满足条件的L共有6种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为

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已知:②C4H10(g)+ O2(g)= C4H8(g)+H2O(g) ΔH2=-119 kJ·mol-1
③H2(g)+ O2(g)= H2O(g) ΔH3-242kJ·mol-1
反应①的ΔH1 kJ·mol-1。图(a)是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系图,x0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡产率提高,应采取的措施是(填标号)。
A.升高温度 B.降低温度 C.增大压强 D.降低压强

(2)丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化催化剂),出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图(b)为丁烯产率与进料气中n(氢气)/n(丁烷)的关系。图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势,其降低的原因是
(3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线,副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合物。丁烯产率在590℃之前随温度升高而增大的原因可能是;590℃之后,丁烯产率快速降低的主要原因可能是

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A.平衡前,随着反应的进行,容器内压强始终不变
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D.其他条件不变,使用不同催化剂,该反应平衡常数不变

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