有机化合物A~H的转换关系如下所示: 请回答下列问题: (1)链烃A有南链且只有一个官能团.其相对分子质量在65~75之间.1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气.则A的结构简式是 .名称是 , (2)在特定催化剂作用下.A与等物质的量的H2反应生成E.由E转化为F的化学方程式是 , (3)G与金属钠反应能放出气体.由G转化为H的化学方程式是 , (4)①的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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有机化合物A~H的转换关系如下所示：

请回答下列问题：

（1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是，名称是；

（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H₂反应生成E。由E转化为F的化学方程式是；

（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是；

（4）①的反应类型是；③的反应类型是；

（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式

（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C的结构简式为。

【解析】（1）由H判断G中有5个碳，进而A中5个C，再看A能与H₂加成，能与Br₂加成，说明A中不饱和度至少为2，又据A1mol燃烧，消耗7molO₂,故A分子式为：C₅H₈,再据题意A中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A的结构简式如下：（CH₃）₂CHCCH，命名：3-甲基-1-丁炔（炔烃的命名超纲）；

（2）（CH₃）₂CHCCH与等物质的量的H₂完全加成后得到E：（CH₃）₂CHCH=CH₂,E再与Br₂加成的反应就很好写了，见答案(2)；

（3）二元醇和二元酸发生酯化反应，注意生成的水不能掉了！反应条件用_{应该也可以，或者用}_{应该也可以，见答案}

₍₄₎_{反应类型略}

_（₅_{）难度增大，考查了共轭二烯烃的共面问题，超纲！注意有的同学写}_{CH2=CH-CH2-CH=CH2}_{是不符合一定共面这个条件的，球棍模型为：}；CH₃CH=CH-CH=CH₂（存在顺反异构）是共轭二烯烃，中间单键不能旋转可以满足；CH₃CH₂CCCH₃可以满足，三键周围的四个碳原子是在同一条直线的，那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的，因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平面）

_（₆_{）难度更大，超出一般考生的想象范围，其实在早几年的全国化学竞赛试题里已经考过，要抓住不饱和度为}₂_{，，一个三键不能满足}₁_{氯代物只有一种，同样两个双键也不能满足，一个环，一个双键也不能满足，逼得你想到两个环，}₅_{个碳只能是两个环共一个碳了！}

【答案】

【命题意图】考查有机物的转化关系，结构—官能团—性质，这条主线一直是高考的主干题型，今年的题目试图烃和烃的衍生物连续起来考查官能团的转化关系，涉及到具体的知识点有：通过计算确定分子式和结构简式，并对其命名；三键的加成，双键的加成，卤代烃的水解，二元醇与二元酸的酯化；方程式的书写，反应类型的书写，同分异构体的判断与书写。

【点评】继续延续2009年的题型，将烃和烃的衍生物联系起来考查，考了多年未考的炔烃结构简式及其命题（命名是超纲的，与2009年卤代烃的命名一样），（1）~（4）一般考生能顺利完成，（5）难度增大，其中二烯烃的书写，并且要写共面的共轭二烯烃，这实在是能力要求太高，超出教学大纲的要求了，说明命题人不熟悉高中化学课本，这给以后的教学带来误导，给学生增加负担！（6）书写同分异构体要求更是离谱，明显这是竞赛题的要求，而且是前些年竞赛的原题，根本不是高考要求！这里的区分度“很好”，对于参加过化学竞赛辅导的学生很容易做出，而对于其他未参加辅导的同学就显得很不公平了！难道命题人到了江郎才尽，非得借助于竞赛题来命制高考题吗？同分异构体的书写是该加强，但是不能太离谱！不能将高考与竞赛混为一谈，两者虽相通，但是能力要求差别很大，大纲各不相同！

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