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【题目】某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A为一氯代物,H是通过缩聚反应获得的高聚物。

已知:(苯胺,易被氧化)

(1)X的结构简式为

(2)A的结构简式为

(3) G的结构简式为 。反应②③两步能否互换 ,(填“能”或“不能”)理由是

(4)反应的化学方程式是 ;反应的化学方程式是

(5)写出同时满足下列条件的阿司匹林的一种同分异构体的结构简式

①苯环上一卤代物只有2种;

②能发生银镜反应,分子中无甲基;

③1mol该物质最多能与3molNaOH反应。

【答案】(1)(2) (3) 不能

若互换,还原得到的氨基能再次被氧化(意思相近均给分)

(4)

(5)

【解析】

试题芳香烃X相对分子质量为92,利用商余法推断X的分子式为C7H8,结构简式为反应知甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物发生硝化反应,再由反应产物逆推F为邻硝基甲苯,被氧化生成G为,然后还原可得发生缩聚反应可生成H结合题给流程推断A为 B为苯甲醇,C为苯甲醛,D为苯甲酸钠,E为苯甲酸

(1)X的结构简式为

(2)A的结构简式为

(3) G的结构简式为,根据题给信息知氨基易氧化,反应②③两步不能互换理由是若互换,还原得到的氨基能再次被氧化

(4)反应发生缩聚反应生成高聚物,化学方程式是;反应为苯甲醛与新制氢氧化铜反应生成苯甲酸钠、氧化亚铜和水,化学方程式是

(5)阿司匹林的分子式为C9H8O4,其同分异构体①苯环上一卤代物只有2种,苯环上有2种氢原子;②能发生银镜反应,分子中含有醛基或甲酸酯类,分子中无甲基;③1mol该物质最多能与3molNaOH反应,结构简式为

练习册系列答案
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【题目】1水的电离平衡曲线如右图所示,若A点表示25 ℃时水的电离达平衡时的离子浓度,B点表示100 ℃时水的电离达平衡时的离子浓度。则100 ℃1 mol·L-1NaOH溶液中,由水电离出的cH+________mol·L-1KW25 ℃________KW100 ℃)(“>”“<”

225 ℃时,向水的电离平衡体系中加入少量NH4Cl固体,对水的电离平衡的影响是________促进抑制不影响

已知如表数据。

化学式

电离平衡常数25 ℃

HCN

K4.9×10-10

CH3COOH

K1.8×10-5

H2CO3

K14.3×10-7

K25.6×10-11

325 ℃时,有等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液,三种溶液的pH由大到小的顺序为____ ___填化学式

425 ℃时,等浓度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合,所得溶液显碱性,则cNa+________cCH3COO-)(“>”“<”

5NaCN溶液中通入少量CO2,反应的化学方程式为________________________

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【题目】有机物W在工业上常用作溶剂和香料,其合成方法如图,下列说法不正确的是

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已知:(苯胺易被氧化)

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回答下列问题:

(1)写出C中官能团的名称:___________

(2)写出有关反应类型:BC _______FG______ o

(3)写出AB的反应方程式:___________

(4)写出同时满足下列条件D的所有同分异构体的结构简式:_______________

①能发生银镜反应

②能发生水解反应,水解产物之一与FeCl3溶液反应显紫色

③核磁共振氢谱(1显示分子中有4种不同化学环境的氢

(5)合成途径中,C转化为D的目的是___________________

(6)参照上述合成路线,以甲苯和为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。__________

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【题目】1,2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用图9所示装置制备1,2二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有溴(表面覆盖少量水)。请填写下列空白:

(1)烧瓶a要求温度迅速升高到170℃发生反应,写出该反应的化学方程式 ;该反应类型为

(2)写出制备1,2二溴乙烷的化学方程式

(3)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象

(4)容器c中NaOH溶液的作用是 ;e装置内NaOH溶液的作用是

(5)某学生做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超出许多,如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因(至少2点)

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【题目】NA为阿伏伽德罗常数的数值,下列叙述错误的是(  )

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