某研究小组制备偶氮染料F的合成路线图如下：
已知：a．
b．
（1）D中官能团的名称为 。
（2）写出反应类型：① ；② 。
（3）写出D→E反应的化学方程式 。
（4）写出B的结构简式 ；设计反应②和④的目的是 。
（5）写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式 。
a．是苯的对位二取代产物；b．能发生银镜反应；c．分子中无甲基。
（6）设计从X到某酸性偶氮染料Y的合成路线（无机试剂任选。用流程图表示：写出反应物、产物及主要反应条件）。
（1）酰胺键（“肽键”也给分） 硝基 （每空1分，共2分）
（2）①还原反应 ②取代反应 （每空1分，共2分）
（3）
（2分）
（4）
保护氨基（或－NH2）不被氧化 （每空1分，共2分）
（5）
（每个2分，共4分）
（6）
（4分，每步1分；先氧化后硝化给0分）
解析试题分析：该合成路线中，苯发生消化反应生成硝基苯，物质B显然是苯胺，即反应①为还原反应，把硝基还原成氨基，通过有机物D推断反应②是成肽键反应，即羧基与氨基反应生成二肽，第③步显然又引入一个硝基，第④步为水解，把二肽变成氨基，最后发生信息提供的反应生成目标产物。在路线中B中的氨基先反应掉，后又水解还原出，故②④是保护氨基作用，防止氨基在第③步被浓硝酸、浓硫酸氧化，这是一种常见的保护官能团的方法。
（6）根据信息，把产物Y分解出所要合成的物质
，再与原料相比较，得出在原料X中引入氨基和把甲基转化为羧基，因引入的氨基是对位，所以要先引入硝基（对位），由合成路线②到④步知氨基易被氧化，所以应在甲基氧化为羧基后，再把硝基还原为氨基。在该合成步骤中要注意各步反应的顺序。
考点：考查有机合成中各种官能团的识别和相互转化关系，涉及官能团名称、反应类型、同分异构体书写、操作目的、有机合成等内容。
科目：高中化学 来源： 题型：填空题
A～J及X均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：
实验表明：①X的分子结构中无支链，链状二烯烃，D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）X的结构简式为____________（不考虑立体结构），由X生成A的反应类型是____________反应；
（2）D的结构简式为_____________；
（3）由E生成F的化学方程式为_______________， E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________（写出结构简式，不考虑立体结构）；
（4）G的结构简式为_____________________；
（5）由I生成J的化学方程式______________。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
某有机物A在一定条件下的转化关系如图所示，
其中两分子E生成环状化合物F，D的结构简式为
回答下列问题：
（1）写出反应类型：① ，② （每空2分）。
（2）写出有机物C、F的结构简式： 、 （每空2分）。
（3）写出下列化学方程式：A—B： ，E—G： （每空2分）。
（4）C的同分异构体有多种，其中属于苯的二取代物，且既能有银镜反应，遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分异构体有 种，请写出其中任意一种的结构简式： 。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
一种重要的药物中间体E的结构简式为：
，合成E和高分子树脂N的路线如下图所示：
已知：
①
②
请回答下列问题：
（1）合成高分子树脂N
① A中含氧官能团的名称为_____________。
② 由A可制得F，F的结构简式为___________________；F→G的反应类型为__________。
③ G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：
，下列有关X的说法正确的是___________（填标号）。
a．能与银氨溶液发生反应
b．能与氢气在一定条件下发生加成反应
c．在碱性条件下发生水解反应，1 mol X消耗2 mol NaOH
d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只生成一种有机物
④ 写出M→N反应的化学方程式_______。
⑤ 已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“F→G”和 “H→M”两步的作用是__________。
（2）合成有机物E
① 写出C→E反应的化学方程式______________________。
② 实验室由C合成E的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将水分离除去。请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因_________。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
在某锂离子电池中，有一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用M表示）的结构简式如右：
用相对分子质量为56的单烯烃A合成M的方法可设计如下：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是_______试剂II是________,反应III的化学反应类型是_______。
（2）G在一定条件下反应生成的高聚物是制备隐形眼镜的材料，请写出生成该高聚物的化学反应方程式______________
（3）M与足量氯氧化钠溶液反应的化学方程式是______________
（4）在用E制备F的过程中，2分子的E反应会生成一种副产物，其核磁共振氢谱只有一种吸收峰，该副产物的结构简式为______________。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是CH3COO－
－COOCH2CH3，A经①、②两步反应得C、D和E，B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示：
（1）B可以发生的反应类型有(填序号) 。
①加成反应 ②酯化反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤聚合反应
B的核磁共振氢谱中会出现_______个峰。
（2）E中含有官能团的名称是 。
（3）A有两种可能的结构，其对应的结构简式为 ， 。
（4）B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是 。
（5）F与H在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为：
。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国 家的石油化工发展水平，A还是一 种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应， 其中①②③属于同种反应类型。根据如图回答下列问题： 
（1）写出D、E的结构简式：
D ， E 。
（2）写出②、⑤两步反应的化学方程式，并注明反应类型：
② 、反应类型 。
⑤ 、反应类型 。
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科目：高中化学 来源： 题型：问答题
（12分）[化学——有机化学基础]有机物A出发合成E和F，有如下转化关系。请回答：
（1）已知F是一种芳香醇，分子中无甲基，则A的结构简式为 。
（2）C→D中的反应类型有 ，反应①的化学方程式为 。
（3）已知反应RCH=CHR'
RCOOH+R'COOH，将A在此条件下反应得到两种酸X、Y，其中X为芳香族化合物，则X的结构简式为 ，名称是 。
（4）从A到D变化中，A→B反应的目的是 。
（5）若F的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱显示分子中有四种不同的氢原子，则符合此条件的F的同分异构体的结构简式为 。
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科目：高中化学 来源： 题型：单选题
以下实验操作正确的是( )
| A．用量筒量取5.0mL浓硫酸并直接在量筒中稀释 |
| B．称量NaOH固体时，将药品直接放在托盘上 |
| C．给烧瓶里的液体加热时，垫上石棉网 |
| D．用嘴吹灭燃着的酒精灯火焰 |
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