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下列关于有机物的说法正确的是(  )。

A乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,二者反应原理不相同

B交警用酸性重铬酸钾溶液检查司机是否饮酒过量时乙醇发生取代反应

C乙酸的分子式为CH3COOH,属于弱电解质

D分子中没有碳碳双键,因此苯不能发生加成反应

 

A

【解析】B项,乙醇发生氧化反应;C项,CH3COOH是乙酸的结构简式,不是分子式;D项,苯分子中虽然没有碳碳双键,但苯在一定条件下可以与氢气发生加成反应。

 

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科目:高中化学 来源:2014年高一化学人教版必修2 4章化学与自然资源的开发利用练习卷(解析版) 题型:选择题

以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是(  )。

A乙烯聚合为聚乙烯高分子材料

B甲烷与氯气制备一氯甲烷

C以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜

DSiO2制备高纯硅

 

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科目:高中化学 来源:2014年高一化学人教版必修2 4.1.2海水资源的开发利用练习卷(解析版) 题型:选择题

从海水中提取的溴约占世界溴年产量的1/3,从海水中提取溴的主要步骤可表示为(  )

A.氧化吸收吹出 B.氧化吹出吸收

C.吹出氧化吸收 D.吹出吸收氧化

 

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科目:高中化学 来源:2014年高一化学人教版必修2 4.1.1金属矿物的开发利用练习卷(解析版) 题型:选择题

下列金属一般用电解熔融盐的方法冶炼的是(  )

A.活动性强的金属 B.活动性弱的金属

C.人类较早使用的金属 D.明代作货币的金属

 

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科目:高中化学 来源:2014年高一化学人教版必修2 3章有机化合物练习卷(解析版) 题型:选择题

酯化反应是有机化学中的一类重要反应,下列对酯化反应理解不正确的是(  )。

A酯化反应的产物只有酯

B酯化反应可看成取代反应的一种

C酯化反应是有限度的

D浓硫酸可作酯化反应的催化剂

 

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科目:高中化学 来源:2014年高一化学人教版必修2 3章有机化合物练习卷(解析版) 题型:选择题

下列关于有机化合物的说法正确的是(  )。

A乙醇和乙酸中都存在碳氧双键

B甲烷和乙烯都可以与氯气反应

C高锰酸钾可以氧化苯和甲烷

D乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成

 

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科目:高中化学 来源:2014年高一化学人教版必修2 3.4基本营养物质练习卷(解析版) 题型:填空题

人造奶油是以氢化的植物油、液体油和动物油为原料,按一定比例与乳化剂、色素、调味剂、强化剂、抗氧化剂、防腐剂等调和而成。

(1)脂肪和油都属于酯类物质,它们的主要区别是脂肪常温下为________体,油常温下为________体;

(2)将植物油进行氢化时的反应类型是________(填序号)

A.加成反应 B.取代反应

C.氧化反应 D.水解反应

(3)人造奶油在人体内经消化后的产物是甘油和脂肪酸,消化的实质从化学上看属于________反应。

 

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科目:高中化学 来源:2014年高一化学人教版必修2 3.3.1乙醇练习卷(解析版) 题型:实验题

经测定乙醇的化学式是C2H6O,由于有机物普遍存在的同分异构现象,推测乙醇的结构可能是下列两种之一。

为测定其结构,应利用物质的特殊性进行定性、定量实验。现给出乙醇、钠、水及必要的仪器,请甲、乙、丙、丁四名同学直接利用如图给定装置进行实验确定乙醇的结构。

(1)学生甲得到一组实验数据:

 

乙醇的物质的量(mol)

氢气的体积(L)

0.10

1.12(标准状况)

 

 

根据以上数据推断乙醇的结构应为________(表示),理由为_______________

(2)同学乙分别准确称量4.60 g乙醇进行多次实验,结果发现以排到量筒内的水的体积作为生成的H2体积换算成标准状况后都小于1.12 L,如果忽略量筒本身及乙读数造成的误差,那么乙认为可能是由于样品中含有少量水造成的,你认为正确吗?________(正确不正确”)如果你认为正确,请说明理由,如果你认为不正确,那产生这种情况的原因应该是什么?________________

(3)同学丙认为实验成功的关键有:装置气密性要良好

实验开始前准确确定乙醇的量 钠足量 广口瓶内水必须充满 氢气体积的测算方法正确、数据准确。其中正确的有________(填序号)

(4)同学丁不想通过称量乙醇的质量来确定乙醇的量,那么他还需知道的数据是_____________

(5)实验后,四名同学从乙醇的可能结构分析入手对乙醇和钠的量的关系进行了讨论,如果乙醇的物质的量为n mol,那么对钠的物质的量的取值要求必须是_________________

 

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科目:高中化学 来源:2014年高一化学人教版必修2 3.1.2烷烃练习卷(解析版) 题型:选择题

下列烷烃在光照条件下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是(  )

ACH3CH2CH2CH3 BCH3CH(CH3)CH3

CC(CH3)4 DCH3CH(CH3)CH2CH3

 

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