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7.有机物F是一种重要的有机中间体,下图为由A制备F的反应过程:

已知:1,3-丁二烯能与具有双键的化合物进行1,4加成反应生成环状化合物,这类反应称为双烯合成,例如:
回答下列问题:
(1)在A→B的反应方程式中,A和B的物质的量之比是2:1.
(2)基本反应类型:B→C为加成反应;D→E氧化反应.
(3)D中所含官能团的名称为羟基、碳碳双键.
(4)E与足量的H2在镍的催化下反应的化学方程式是
(5)若F的其中一种同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应,且核磁共振氢谱上有4个峰,其面积之比为9:2:2:l,则该同分异构体的结构简式是
(6)写出以乙烯和l,3-丁二烯为原料,经3步合成l,2-环己二醇的流程图.

分析 由双烯合成反应信息,对比A、B的结构可知,2分子A发生加成反应得到B,对比B、C结构可知,过氧酸与B发生加成反应得到C,同时还是生成R-COOH,C与水发生开环的加成反应得到D,D发生氧化反应得到E,E脱去1分子水得到F.
(1)A→B是2分子A发生加成反应得到B;
(2)B→C属于加成反应,D→E属于氧化反应;
(3)由D的结构可知,D中含有的官能团为羟基、碳碳双键;
(4)E中羰基、醛基均能与氢气发生加成反应;
(5)若F的其中一种同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应,说明同分异构体中含有苯环与酚羟基,F的不饱和度为4,则取代基中没有不饱和键,且核磁共振氢谱上有4个峰,其面积之比为9:2:2:l,有9个H原子等效,含有三个甲基,侧链为-OH、-C(CH3)3且处于对位;
(6)1,3-丁二烯与乙烯发生加成反得到环己烯,环己烯与溴发生加成反应得到,最后在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到l,2-环己二醇.

解答 解:由双烯合成反应信息,对比A、B的结构可知,2分子A发生加成反应得到B,对比B、C结构可知,过氧酸与B发生加成反应得到C,同时还是生成R-COOH,C与水发生开环的加成反应得到D,D发生氧化反应得到E,E脱去1分子水得到F.
(1)A→B是2分子A发生加成反应得到B,A和B的物质的量之比是2:1,
故答案为:2:1;
(2)B→C属于加成反应,D→E属于氧化反应,
故答案为:加成反应;氧化反应;
(3)由D的结构可知,D中含有的官能团为羟基、碳碳双键,
故答案为:羟基、碳碳双键;
(4)E中羰基、醛基均能与氢气发生加成反应,反应方程式为:
故答案为:
(5)若F的其中一种同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应,说明同分异构体中含有苯环与酚羟基,F的不饱和度为4,则取代基中没有不饱和键,且核磁共振氢谱上有4个峰,其面积之比为9:2:2:l,有9个H原子等效,含有三个甲基,侧链为-OH、-C(CH3)3且处于对位,该同分异构体的结构简式为:
故答案为:
(6)1,3-丁二烯与乙烯发生加成反得到环己烯,环己烯与溴发生加成反应得到,最后在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到l,2-环己二醇,合成路线流程图为:
故答案为:

点评 本题考查有机物的合成、有机反应类型、官能团的结构与性质、限制条件同分异构体书写等,关键是理解双烯合成反应,侧重考查学生放学推理能力、知识迁移运用能力.

练习册系列答案
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外观性状:墨绿色结晶.其水溶液呈深绿色,这是锰酸根(MnO42-)的特征颜色.
化学性质:在强碱性溶液中稳定,在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生歧化反应.
试回答下列问题:
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(2)实验时,若CO2过量会生成KHCO3,导致得到的KMnO4产品的纯度降低.请写出实验中通入适量CO2时体系中可能发生反应离子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O(或3MnO42-+3CO2+2OH-═2MnO4-+MnO2↓+H2O+3CO32-);其中氧化还原反应中氧化剂和还原剂的质量比为1:2.
(3)由于CO2的通入量很难控制,因此对上述实验方案进行了改进,即把实验中通CO2改为加其他的酸.从理论上分析,选用下列酸中A,得到的产品纯度更高.
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(3)请根据表提供的第一电离能数据判断,最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是碘(写出名称).
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请比较二者酸性强弱:HIO3> H5IO6(填“>”、“<”或“=”).
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