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5.钼酸钠晶体(Na2MoO4•2H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂,由钼精矿(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制备钼酸钠晶体的部分流程如图1:

(1)写出“碱浸”反应的离子方程式:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑.
(2)碱浸液结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去SO42-.当BaMoO4开始沉淀时,SO42-的去除率是97.3%.[已知:碱浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.04mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固体引起的溶液体积变化可忽略.]
(3)重结晶得到的母液可以在下次重结晶时重复使用,但达到一定次数后必须净化处理,原因是使用一定次数后,母液中杂质的浓度增大,重结晶时会析出杂质,影响产品纯度.
(4)图2是碳钢在3种不同介质中的腐蚀速率实验结果:

①碳钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异,其原因可能是Cl-有利于碳钢的腐蚀,SO42-不利于碳钢的腐蚀(或硫酸溶液随着浓度的增大,氧化性增强,会使钢铁钝化,腐蚀速率减慢).
②空气中钼酸盐对碳钢的缓蚀原理是在钢铁表面形成FeMoO4-Fe2O3保护膜.密闭式循环冷却水系统中的碳钢管道缓蚀,除需加入钼酸盐外还需加入NaNO2.NaNO2的作用是替代空气中氧气起氧化剂作用.
③若缓释剂钼酸钠-月桂酸肌氨酸总浓度为300mg•L-1,则缓蚀效果最好时钼酸钠的物质的量浓度为7.28×l0-4mol•L-1

分析 (1)焙烧后生成的三氧化钼与碳酸钠反应生成了MoO42-
(2)根据钼酸呗和硫酸钡的溶度积计算出溶液中硫酸根离子的浓度,在再计算出SO42-的去除率;
(3)使用的次数较多后,母液中杂质的浓度增大,影响产品纯度;
(4)①根据图示数据分析碳钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异的原因;
②根据NaNO2具有氧化性的化学性质进行分析;
③根据图象分析,在缓蚀剂中碳钢的腐蚀速率速率最小,腐蚀效果最好,最好的腐蚀效果在中点处,即钼酸钠的浓度150mg•L-1,据此计算出钼酸钠的物质的量浓度.

解答 解:(1)三氧化钼与碳酸钠反应生成了MoO42-,反应的离子方程式为:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑,
故答案为:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
(2)BaMoO4开始沉淀时,溶液中钡离子的浓度为:c(Ba2+)=$\frac{4.0×1{0}^{-8}}{0.40mol/L}$=1×10-7mol/L,
溶液中硫酸根离子的浓度为:c(SO42-)=$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{1×1{0}^{-7}}$mol/L=1.1×10-3mol/L,
硫酸根离子的去除率为:1-$\frac{1.1×1{0}^{-3}}{0.04}$×100%=1-2.75%≈97.3%,
故答案为:97.3%;
(3)由于使用的次数较多后,母液中杂质的浓度增大,影响产品纯度,所以进行必须净化处理,
故答案为:使用一定次数后,母液中杂质的浓度增大,重结晶时会析出杂质,影响产品纯度;
(4)①由图示数据可知,碳钢在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸的腐蚀速度;硫酸浓度增大变成浓硫酸后,发生了钝化现象,腐蚀速度很慢,
故答案为:Cl-有利于碳钢的腐蚀,SO42-不利于碳钢的腐蚀(或硫酸溶液随着浓度的增大,氧化性增强,会使钢铁钝化,腐蚀速率减慢);
②NaNO2的具有氧化性,能够在钢铁表面形成FeMoO4-Fe2O3保护膜,
故答案为:替代空气中氧气起氧化剂作用;
③根据图示可知,当钼酸钠、月桂酸肌氨酸浓度相等时,腐蚀速率最小,腐蚀效果最好,
所以钼酸钠的浓度为:150mg•L-1
1L溶液中含有的钼酸钠物质的量为:$\frac{150×1{0}^{-3}g}{206g/mol}$≈7.28×10-4mol,
所以钼酸钠溶液的物质的量浓度为:7.28×l0-4mol•L-1
故答案为:7.28×l0-4mol•L-1

点评 本题通过制备钼酸钠晶体的方法,考查了制备方案的设计,题目难度中等,注意分析题中图示是解题关键,最后一问有一定的难度,容易出错,需要合理应用题中数据,试题培养了学生的分析、理解能力及化学实验能力.

练习册系列答案
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14.N A为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是(  )
A.18gD2O和18gH2O中含有的质子数均为10NA
B.0.1mol•L-1NaCl溶液中Na+的数目为0.1NA
C.11.2 LCO2所含分子数为0.5 NA
D.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3 NA

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13.下列溶液中不能区别SO2和CO2气体的是(  )
①石灰水  ②酸性KMnO4溶液  ③溴水  ④用硝酸酸化的Ba(NO32溶液  ⑤品红溶液.
A.①②③⑤B.②③④⑤C.只有①D.①②

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20.纳米级Fe粉是新型材料,具有超强磁性、高效催化性.某化学小组探究用氢气和碳酸亚铁制取纳术级铁粉.其实验设计如图1(加热、夹持装置省略)

(l)a的名称是蒸馏烧瓶;浓硫酸的作用是干燥氢气.
(2)打开分液漏斗活塞,一段时间后再对C装置加热,这样操作的目的是排出体系内的空气,防止干拢实验,防止爆炸;反应一段时间后D中变蓝.E中溶液变浑浊,C中发生反应的化学方程式是FeCO3+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe+CO2+H2O.
(3)反应中若观察到B装置中气泡产生过快,则应进行的操作是调节A中分液漏斗活塞,减缓硫酸滴加速度.
(4)将酒精灯换成酒精喷灯,按上述操作.D中变蓝,E中有气泡但未出现浑浊.其可能原因是温度升高,CO2被H2还原为CO
(5)据报道纳米铁粉可用于还原净化含对氯硝基苯的工业污水,同时生成污染性小的对氯苯胺和FeCI2.处理1L该工业污水时,对氯硝基苯去除百分率与加入不同质量纳米铁粉关系如图2甲;加入足量纳米铁粉,对氧硝基苯去除速率与pH的关系如图2乙.
①综合考虑纳米铁的利用率及去除效率,处理同样1L污水加入纳米铁粉最佳为1.0g;
②图乙pH大于6.5时,除去速率变化很快变小的原因可能是PH变大,生成Fe(OH)2覆盖在铁粉表面,阻碍反应进行,反应速率变化很快变小.

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10.碳纳米管有单层或多层石墨层卷曲而成,其结构类似于石墨(如图),每个碳原子通过sp2杂化与周围碳原子成键.

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17.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1),以环己醇制备环己烯

已知:
密度(g/cm3熔点(℃)沸点(℃)溶解性
环己醇0.9625161能溶于水
环己烯0.81-10383难溶于水
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lml浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①A采用水浴加热的优点是均匀受热,容易控制反应温度.
②试管C置于冰水浴中的目的是试管C置于冰水浴中.
(2)制备精品  ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层(填上或下),分液后用c(填字母,单选)洗涤.
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②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从g口进入(填g或f).蒸馏时要加入生石灰,目的是生石灰吸收水分,便于蒸馏出更纯净的产品.
③收集产品时,控制的温度应在83℃左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是c(填字母,单选).
a.蒸馏时从70℃开始收集产品      
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是bc.
a.用酸性高锰酸钾溶液     b.用金属钠     c.测定沸点.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

14.难溶性杂卤石(K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O)属于“呆矿”,在水中存在如下平衡
K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O(g)?2Ca2++2K++Mg2++4SO${\;}_{4}^{2-}$+2H2O
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(3)“除杂”环节中,先加入K2CO3溶液,经搅拌等操作后,过滤,再加入H2SO4溶液调滤液PH至中性.
(4)不同温度下,K+的浸出浓度与溶浸时间的关系如图2,由图可得,随着温度升高,①在同一时间K+的浸出浓度大②反应的速率加快,平衡时溶浸时间缩短
(5)有人以可溶性碳酸盐为溶浸剂,则溶浸过程中会发生:CaSO4(s)+CO${\;}_{3}^{2-}$?CaCO3(s)+SO${\;}_{4}^{2-}$.已知298K时,Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.90×10-5,则此温度下该反应的平衡常数K为1.75×104
(计算结果保留三位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

15.已知:25℃时,下列4种溶液.请回答下列问题.
A.0.01mol•L-1氨水          B.0.01mol•L-1 NaOH溶液
C.pH=2的CH3COOH溶液        D.pH=2的HCl溶液
(1)①4种溶液中,水的电离程度最大的是A(填序号).
②若将C、D溶液分别稀释10倍,pH变化如图,曲线I对应的溶液为D(填序号).图1中a、b、c三点对应溶液的导电能力由强到弱的顺序是b>a>c.
(2)请设计实验证明CH3COOH为弱酸.在常温下,取0.1mol•L-1的CH3COOH溶液,用PH试纸测定,若PH大于1,则说明醋酸为弱酸.
(3)相同体积的C溶液①和D溶液②分别与足量的锌粉发生反应,如图2关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的是B.(请填序号)

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