试回答:
(1)这类有机物的通式为:_______________。
(2)其最大含C量和最大含H量分别是___________、___________。(保留两位有效数字)
解析:(1)推导有机物的通式有以下几种方法:
方法1(虚拟法):比较相邻烷烃的分子式CH4、C2H6、C3H8、C4H10……不难看出相邻两烷烃在组成上都相差1个“CH2”原子团(此即烷烃通式变化项),这样由CH4往前推,虚拟出1个“H2”(氢气),其中2就是烷烃通式的常数项,由此得烷烃的通式为:(CH2)n·H2,即:CnH2n+2。 方法2(价键法):因为C是4价的,所以1个C原子应连接4个H原子,增加1个C原子时,C原子上必少连1个H原子,增加的这个C原子上也只能连接3个H原子,这样相当于每增加1个C原子只能相应增加2个H原子,故含n个C原子的烷烃相当于在CH4分子的基础上增加了(n-1)个C原子,也相应增加2(n-1)个H原子。所以含n个C原子的烷烃其分子式为:C1+(n-1)H4+2(n-1)=CnH2n+2。 方法3(构造法):①先写出该系列有机物中最简单有机物(或较简有机物)的结构简式。如写出乙烷的结构简式:
②在C—C键或C—H键之间任意插入C原子,然后用H原子将新插入C原子的余价补足。事实上每插入1个C原子,须补足2个H原子,插入的是CH2原子团:
③插入m个CH2原子团后得到下式:
若最初选定的有机物为该系列中最简单的有机物,则会省去n、m转化的麻烦。 方法4(数列法):观察烷烃分子式: CH4、C2H6、C3H8、C4H10…… 可知此乃一等差数列,其首项a1为CH4,公差d是CH2;利用等差数列的通项公式:an=a1+(n-1)d,可得烷烃通式: CH4+(n-1)CH2=CnH2n+2。 (2)由通式CnH2n+2可以看出,n越大,w (C)越大;n越小,w(H)越大。故:
答案:(1)CnH2n+2(n∈N) (2)0.86 0.25
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科目:高中化学 来源:2004全国各省市高考模拟试题汇编·化学 题型:043
已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成.下式中反应的中间产物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氢双键打开,分别跟(Ⅱ)中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得.(Ⅲ)是一处3-羟基醛,此醛不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛):
有机物A的分子式为C14H12O2,在一定条件下,按照如图进行反应.其中C完全燃烧生成CO2和水的物质的量比为2∶1,且C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色.
请回答下列问题:
(1)写出有机物A的结构简式________,其名称是________;
(2)有机物A~H中,属于芳香烃的是________;
(3)写出下列反应的化学方程式:
B→C________
E→F________
F→G________
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科目:高中化学 来源: 题型:
乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应:
CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O
已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH;
②部分有机物的沸点:
试剂 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸点(℃) | 34.5 | 78.5 | 117.9 | 77 |
请回答下列问题:
(1)浓硫酸的作用是 ,球形干燥管的作用是 。
(2)用如图所示装置来制备少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,其原因可能为 、 等。
(3)实验所得到的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,除去 ;再进行蒸馏,收集77℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。
(4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂,且能重复使用。实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)。
同一反应时间 | 同一反应应温度 | ||||
反应温度/℃ | 转化率(%) | 选择性(%)* | 反应时间/h | 转化率(%) | 选择性(%)* |
40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 |
60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 |
80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 |
120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 |
*选择性100%表示反应生成的产物全部是乙酸乙酯和水 |
①根据表中数据,下列 (填字母)为该反应的最佳条件。
a.120℃,4h b.80℃,2h c.60℃,4h d.40℃,3h
②当反应温度达到120℃时,反应选抒性降低的原因可能为 。
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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解
(6分)下列说法正确的是 (填序号)。
①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精将碘水中的碘萃取出来
②水的沸点是100℃,酒精的沸点是78.5℃,用直接蒸馏法能使含水酒精变为无水酒精
③由于胶粒的直径比离子大,所以淀粉溶液中混有的碘化钾可用渗析法分离
④分离苯和苯酚的混合液,先加入适量浓溴水,再过滤、分液,即可实现
⑤由于高级脂肪酸钠盐在水中的分散质微粒直径在1nm~100 nm之间,所以可用食盐使高级脂肪酸纳从皂化反应后的混合物中析出
⑥不慎把苯酚溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤
⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制备2,4,6-三溴苯酚
⑧实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时,为防加热时反应混合液出现暴沸现象,除了要加沸石外,还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃
17..(18分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如右图),以环己醇制备环己烯:
已知:
密度 | 熔点 | 沸点 | 溶解性 | |
环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是 ,
导管B除了导气外还具有的作用是 。
②试管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和
食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在 层(填
“上”或“下”),分液后用 (填入编号)洗涤。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再将环己烯按右图装置蒸馏,冷却水从 口进入。
蒸馏时要加入生石灰,目的是: 。
③收集产品时,控制的温度应在 左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是 ( )
A.蒸馏时从70℃开始收集产品 B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是 ( )
A.用酸性高锰酸钾溶液 B.用金属钠 C.测定沸点
18.(12分)有机
物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:A→C: 。
(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是 (填代号)。
(3)写出由A生成B的化学方程式
。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 (填序号)。
(5)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为 。
(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式
。
19.(16分)肉
桂酸甲酯()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精
⑴肉桂酸甲酯的分子式是 ;
⑵下列有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是 填字母);
A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.在碱性条件下能发生水解反应
D.不可能发生加聚反应
⑶G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。则G的结构简式为 ;
⑷用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
①化合物E中的官能团有 (填名称)。
②F→G的反应类型是 ,该反应的化学方程式为 _ _ 。
③C→D的化学方程式为 _。
④写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 。O%M
ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。
20.(10分)有机物A的蒸汽对同温同压下氢气的相对密度为31,取3.1克A物质在足量氧气中充分燃烧,只生成2.7克水和标准状况下CO22.24L,求有机物的分子式;若该有机物0.2mol恰好与9.2克金属钠完全反应,请写出有机物的结构简式并命名。
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科目:高中化学 来源: 题型:
在有机分析中,常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:
(CH3)2C=CH-CH3 (CH3)2C=O+CH3CHO
已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化:
试回答下列问题:
(1)有机物A、F的结构简式为A: 、F: 。
(2)从B合成E通常要经过几步有机反应,其中最佳的次序应是 。
A.水解、酸化、氧化 B.氧化、水解、酸化
C.水解、酸化、还原 D.氧化、水解、酯化
(3)写出下列变化的化学方程式。
①I水解生成E和H: ;
②F制取G: 。
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