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(2009?静安区一模)已知在稀硫酸中,KBrO3和KI能发生以下反应(均未配平):
BrO3-+H++I-→I03-+Br2+H20     I03-+H++Br-→Br2+I2+H20
(1)试比较在酸性条件下BrO3-、Br2、I03-、I2氧化性的强弱:
BrO3-
BrO3-
I03-
I03-
Br2
Br2
I2
I2

(2)配平下列反应的离子方程式:
1
1
BrO3-+
6
6
H++
6
6
I-
3
3
I2+
1
1
Br-+
3
3
H20
反应中的氧化剂是
BrO3-
BrO3-
;被氧化的元素是
I-
I-

(3)在稀硫酸中,若KI和KBrO3按物质的量之比6:1.1反应,生成的产物是H20、
Br2
Br2
I2
I2

Br-
Br-
 (用化学式或离子符号表示).
分析:(1)根据化学反应中,氧化剂氧化性>氧化产物的氧化性比较;
(2)从电荷守恒、质量守恒以及氧化还原反应中得失电子数目相等的角度配平化学方程式;
(3)从氧化剂、还原剂得失电子数目相等的角度判断产物.
解答:解:(1)在反应BrO3-+H++I-→I03-+Br2+H20中,氧化性:BrO3->I03-,在反应I03-+H++Br-→Br2+I2+H20中,
氧化性:I03->Br2,又氧化性:Br2>I2,则氧化性:BrO3->I03->Br2>I2,故答案为:BrO3->I03->Br2>I2
(2)反应中BrO3-化合价由+5价降为-1价,I-化合价由-1价升高为0价,二者在反应中得失电子数目相等,则有二者的计量数比值为1:6,根据离子方程式电荷守恒,可配平衡方程式为6I-+BrO3-+6H+=3I2+Br-+3H20,其中氧化剂为BrO3-,还原剂为I-,故答案为:1,6,6,3,1,3;BrO3-;I-
(3)I的价态有-1,0,+5,+7,Br的价态也是-1,0,+5,+7,KI和KBrO3按物质的量之比6:1.1反应若I-被氧化成+5或是+7价,那么按照参加反应的KI和KBrO3按物质的量之比6:1.1,是绝对不可能的,所以I-只能被氧化成0价,即I2,6molI-被氧化成I2失去6mol电子,Br最后只可能被还原成0价,或是-1价,若为0价,则1.1molKBrO3得电子5.5mol,若为-1价,则1.1molKBrO3得电子6.6mol,6mol正好在5.5和6.6之间,说明KBrO3被还原为两种价态:0和-1,即为Br2和Br-.故答案为:I2;Br2;Br-;.
点评:本题考查氧化还原反应,题目难度不大,注意从化合价变化的角度、氧化还原反应得失电子相等的角度分析氧化还原反应.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?静安区一模)工业制硝酸的主要反应是:4NH3(g)+502(g)?4NO(g)+6H20(g)+1025KJ.
(1)该反应的平衡常数表达式为K=
C4(NO)C6(H20)
C4(NH3)C5(O2)
C4(NO)C6(H20)
C4(NH3)C5(O2)
;升高温度K值
减小
减小
 (填“增大”、“减小”或“不变”).
(2)若反应物起始的物质的量相同,下列关系图错误的是
C
C
 (填序号).

(3)在容积固定的密闭容器中发生上述反应,容器内部分物质的物质的量浓度如表:
    时间/浓度 c(NH3)(mol/L) C(O2)(mol/L)   C(NO)(mol/L)
    起始     0.8     1.6     O
    第2min     0.6     a     O.2
    第4min     O.3     0.975     O.5
    第6min     0.3     0.975     0.5
    第8min     0.8     1.6     O.5
①起始时物料比c(02):c(NH3)>1.25,其原因是
增大氨气的转化率
增大氨气的转化率

②反应在第2min到第4min时O2的平均反应速率为
0.1875
0.1875
 (mol/L?min);
③反应在第2min改变了反应条件,改变的条件可能是
a、b
a、b
 (填序号)
a.使用催化剂   b.升高温度   c.增大压强   d.增加02的浓度
④该反应通常在800℃时进行,主要原因是
该温度下催化剂的活性最大
该温度下催化剂的活性最大

⑤反应在第8min改变的反应条件可能是
增大反应物的浓度
增大反应物的浓度

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(2009?静安区一模)高锰酸钾是常用的氧化剂.以下是工业上用软锰矿制备高锰酸钾的一种工艺流程.

(1)高锰酸钾保存在棕色试剂瓶,下列试剂保存不需要棕色试剂瓶的是
d
d
 (填序号)
a.浓硝酸    b.硝酸银    c.氯水    d.烧碱
(2)K2MnO4和C02反应生成KMnO4、MnO2和K2C03的化学方程式为:
3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+2K2CO3+MnO2
3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+2K2CO3+MnO2

(3)上述流程中可循环使用的物质有
KOH、MnO2
KOH、MnO2
 (用化学式表示,至少写2种).
(4)操作I的名称是
过滤
过滤
;用结晶法分离KMnO4、K2C03两种物质,进行该操作前需查阅的资料是
KMnO4、K2C03的溶解度随温度变化情况
KMnO4、K2C03的溶解度随温度变化情况

(5)以下是KMnO4的溶解度数据.
温度(℃) O 10 20 50 60
S(g/lOOg水) 2.8 4.3 6.3 17.0 22.1
实验室用重结晶的方法将KMnO4粗品制成精品.需进行的操作有:配制热饱和溶液、
冷却结晶
冷却结晶
、过滤、洗涤、
干燥
干燥
.洗涤所需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和
漏斗
漏斗
;检查是否洗净的操作是
取第二次洗涤液,加入CaCl2溶液,若没有白色沉淀生成,说明洗涤干净.
取第二次洗涤液,加入CaCl2溶液,若没有白色沉淀生成,说明洗涤干净.

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?静安区一模)布洛芬的结构简式为
(1)布洛芬的分子式为
C12H18O2
C12H18O2

(2)布洛芬是一种固体药品,它肯定不具有的性质是
ab
ab
 (填序号).
a.易溶于水.b能使溴水褪色  c.能发生升华现象  d.能与氢气发生加成反应
(3)将布洛芬与过量的NaOH固体混合后灼烧,生成的有机物的结构简式为:

(4)已知:RCH=CH2+CO+H2O→RCH(CH3)COOH,这类反应的原子利用率高.有机物A可和C0、H2O在一定条件下合成布洛芬,则A的结构简式为
;该方法制得的布洛芬可能混有未完全反应的A杂质,以下判断布洛芬是否是纯净物的方法合理的是
bc
bc
 (填序号).
a.用酸性高锰酸钾溶液    b.用Na0H辖液    c.测定熔点.

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?静安区一模)有机反应因反应条件不同,可生成不同的有机产物.例如:

②在光照条件下,苯的同系物与卤素单质反应时,侧链上氢原子被卤素原子取代.
利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料.

反应④在有H2O2的条件下进行;D是一元醇;而B的结构简式为
请根据上述合成路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为

(2)反应③的反应类型是
消去反应
消去反应
;反应⑥的反应类型是
氧化反应
氧化反应

(3)反应④的化学方程式为

(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得到一元醇D,而不采取A直接转化为D的方法,可能的原因是
的水解产物不能经氧化反应⑥得到产品
的水解产物不能经氧化反应⑥得到产品

(5)合成的这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列性质:①苯环上的一氯代物有两种;②遇FeCl3溶液呈紫色.写出两种符合上述条件的物质的结构简式:

(6)若把苯基作为取代基,则D的系统命名为
2-苯基-1-丙醇
2-苯基-1-丙醇

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?静安区一模)火法炼锌是将闪锌矿(主要含ZnS)焙烧使它转化为氧化锌,再把氧化锌和焦炭混合,在鼓风炉中加热至1100-1300℃,使锌蒸馏出来(设空气中N2、02的体积分数分别为0.8、0.2).主要反应为:
焙烧炉中:2ZnS(s)+3O2→2ZnO(s)+2SO2 (g)    ①
鼓风炉中:2C(s)+O2 (g)→2C0(g)           ②
鼓风炉中:ZnO(s)+CO(g)?Zn(g)+CO2(g)       ③
(1)ZnS质量分数为62%的闪锌矿(杂质不含锌)锌的质量分数为
41.5
41.5
%(保留小数点后一位数字).
(2)焙烧炉产生的炉气中SO2的体积分数不超过
14.3
14.3
%(保留小数点后一位数字).
(3)鼓风炉容积固定,炉内部分气态物质物质的量浓度(mol/L)变化如下:
  时间/min     C0     Zn     CO2
    0     0.11     0     0
    2     0.1     0.01     0.01
    3     0.01     0.1     0.1
    4     0.01     0.1     0.1
则鼓风炉中C0的总转化率为
90.9%
90.9%
;若生产中C0的总利用率为98%,则每生产1mol Zn至少需补充焦炭
12.25
12.25
g.
(4)若ZnS全部转化为Zn.焙烧炉出来的N2、O2、SO2的混合气体中N2占82.5%,鼓风炉中C0的转化率为62.5%,而O2无剩余.则每生产1molZn,应向焙烧炉和鼓风炉中鼓入新鲜空气共为
459.2
459.2
L(STP).

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