Question

（2013?河东区一模）某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料．以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C．B和C分子的核磁共振氢谱中都有一个吸收峰．以C为原料通过下列方案可以制备广谱高效食品防腐作用的有机物M，M分子的球棍模型如图所示．

（1）A的结构简式为

HC≡CH

，由A为原料其他无机试剂自选，制备聚氯乙烯的化学方程式为

；

．
（2）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为

，1molB与等物质的量的Br₂作用时可能有

2

种产物．
（3）C→D的反应类型为

加成

反应，M的分子式为

C₉H₁₀O₃

．
（4）写出E→F的化学方程式

．
（5）G中含氧官能团的名称是

羧基和羟基

，写出G反应生成高分子物质的化学反应方程式

．
（6）M的同分异构体有多种，写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应
②含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种
③遇FeCl₃溶液不显紫色
④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上不同时连接两个-OH）

Answer 1

分析：某相对分子质量为26的烃A，则A是HC≡CH，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C，B和C分子的核磁共振氢谱中都有一个吸收峰，说明B和C都只有一种类型的氢原子，结合B的分子式知，B是1，3，5，7-环辛四烯，C的相对分子质量是78，是乙炔相对分子质量的3倍，则C是苯，以C为原料可以制备有机物M，根据M分子的球棍模型知，M是对羟基苯甲酸乙酯，所以其分子式为：C₉H₁₀O₃，
G和醇发生酯化反应生成M，根据M的结构简式知，G是对羟基苯甲酸，被酸性高锰酸钾氧化生成E，则E是对氯苯甲酸，对氯苯甲酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F的结构简式为：，D和氯气反应生成，根据碳原子守恒知，B和丙烯发生加成反应生成D，D和氯气发生取代反应生成，则D的结构简式为：．

解答：解：某相对分子质量为26的烃A，则A是HC≡CH，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C，B和C分子的核磁共振氢谱中都有一个吸收峰，说明B和C都只有一种类型的氢原子，结合B的分子式知，B是1，3，5，7-环辛四烯，C的相对分子质量是78，是乙炔相对分子质量的3倍，则C是苯，以C为原料可以制备有机物M，根据M分子的球棍模型知，M是对羟基苯甲酸乙酯，所以其分子式为：C₉H₁₀O₃，
G和醇发生酯化反应生成M，根据M的结构简式知，G是对羟基苯甲酸，被酸性高锰酸钾氧化生成E，则E是对氯苯甲酸，对氯苯甲酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F的结构简式为：，D和氯气反应生成，根据碳原子守恒知，B和丙烯发生加成反应生成D，D和氯气发生取代反应生成，则D的结构简式为：．
（1）通过以上分析知，A是乙炔，其结构简式为：HC≡CH，乙炔和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，所以反应方程式分别为：
、，
故答案为：HC≡CH，，；
（2）B能使溴水褪色，说明B中含有不饱和键，通过以上分析知，B的结构简式为：，1molB与等物质的量的Br₂作用时可能有1，2加成或1，4加成，所以可能有2种结构，
故答案为：，2；
（3）苯和丙烯发生加成反应生成，通过以上分析知，M的分子式为：C₉H₁₀O₃，
故答案为：加成反应，C₉H₁₀O₃；
（4）对氯苯甲酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F和氯化钠、水，反应方程式为：，
故答案为：；
（5）G是对羟基苯甲酸，其含氧官能团是羧基、羟基，对羟基苯甲酸发生缩聚反应生成高分子化合物，反应方程式为：，
故答案为：羧基、羟基，；
（6）M是对羟基苯甲酸乙酯，M的同分异构体有多种，符合下列条件：
①能发生银镜反应说明含有醛基；
②含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种说明苯环上两个支链处于对位；
③遇FeCl₃溶液不显紫色，说明不含酚羟基；
④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上不同时连接两个-OH），说明含有两个醇羟基和一个醛基，
则符合条件的M的同分异构体有：，
故答案为：．

点评：本题考查了有机物的推断，明确有机物的官能团及其性质是解本题关键，以乙炔为突破口采用正逆相结合的方法进行推断，注意苯环上连接苯环的碳原子上有氢原子时，该支链能被酸性高锰酸钾氧化生成甲酸基，为易错点．