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I.已知:TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+O2(g)  △H=+140kJ·mol1

2C(s)+O2(g)=2CO(g)          △H=-221kJ·mol1

写出TiO2和焦炭、氯气反应生成液态TiCl4和CO气体的热化学方程式:                

II.将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)

则可以判断该分解反应已经达到平衡状态的是        

  A.2v(NH3)=v(CO2)                  B.密闭容器中总压强不变

  C.密闭容器中混合气体的密度不变       D.密闭容器中氨气的体积分数不变

III.以丙烷为燃料制作新型燃料电池,电解质是熔融碳酸盐。电池的一极通入O2和CO2,电极反应式为:O2+2CO2+4e-=2CO32-;另一极通入丙烷,电极反应式为                 ;放电时,CO32移向电池的          (填“正”或“负”)极。

IV.如图装置所示,C、D、E、F都是惰性电极,甲、乙中溶液的体积和物质的量浓度都相同(假设通电前后溶液体积不变),A、B为外接直流电源的两极。将直流电源接通后,F极附近呈红色。

⑴若甲、乙装置中的C、D、E、F电极均只有一种单质生成时,对应单质的物质的量之比为         

⑵现用丙装置作“铜的电解精炼”,则H应该是           。(填“纯铜”或“粗铜”)。

⑶上图甲装置电解CuSO4溶液一段时间后,向所得溶液中加入0.2mol Cu(OH)2后,恰好使溶液恢复到电解前的浓度。则乙装置中,若不考虑Cl2的溶解及与碱的反应,此装置共产生气体        L(标准状况)。

 

【答案】

I.TiO2(s)+ 2C(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+2CO(g);△H= − 81kJ·mol-1  (2分)

   II.BC  (2分)

III.C3H8+10CO32-20e===  4H2O+13CO2(2分)  (1分)

IV.(1)1:2:2:2 (2分)(2)纯铜  (1分)(3)17.92 (2分)

【解析】I.考查盖斯定律的应用,根据已知反应可知,①+②即得到TiO2(s)+ 2C(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+2CO(g);△H= − 81kJ·mol-1

II. 在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态。A中反应速率的方向相反,但不满足速率之比是相应的化学计量数之比,不正确。反应前后体积是变化的,因此压强也是变化的,B正确。密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中容积始终是不变的,但质量是变化的,C正确。由于反应物是固体,所以氨气的体积分数始终是不变的,D不正确。答案选BC。

III.丙烷失去电子,在负极通入,反应式为C3H8+10CO32-20e===  4H2O+13CO2。原电池中阴离子向负极移动。

IV.将直流电源接通后,F极附近呈红色,说明F是阴极,则E是阳极,D是阴极,C是阳极,所以A是正极,B是负极,H是阴极,G是阳极。

⑴若甲、乙装置中的C、D、E、F电极均只有一种单质生成时,对应单质分别是氧气、铜、氯气和氢气,所以根据电子得失守恒可知,物质的量之比是1:2:2:2。

(2)粗铜精炼时,阴极H应该是纯铜。

(3)向所得溶液中加入0.2mol Cu(OH)2后,恰好使溶液恢复到电解前的浓度。说明在反应中除了生成氧气以外,还有氢气生成,其物质的量都是0.2mol。则乙中生成氢气和氯气都是0.4mol,所以体积是17.92L。

 

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?聊城二模)I.科学家一直致力于“人工固氮”的新方法研究.
(l)目前合成氨技术原理为:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
如图表示工业合成氨反应在某一段时间中反应速率与反应过程的关系曲线图:
①氢化物的体积分数最高的一段时间为
t0~t1
t0~t1
;t1时刻改变的反应条件是
升温
升温

②NH3极易溶于水,其水溶液俗称氨水.用水稀释0.1mol/L的氨水,溶液中随着水量的增加而减小的是
bd
bd
        (填序号).
a.
c(NH4+)?c(OH-)
c(NH3?H2O)
b.
c(NH3?H2O)
c(OH-)
c.c(H+).c(OH-)d.
c(OH-)
c(H+)
  
(2)1998年希腊亚里士多德大学的两位科学家采用高质子导电性的SCY冉瓷(能传递H+),实现了高温常压下利用
N2和H2电解合成氨.其阴极的电极反应式
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(3)根据最新“人工固氮”的研究报道,在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3的TiO2)表面与水发生下列反应:2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol  进一步研究NH3生成量与温度的关系,常压下达到平衡时测得部分实验数据如下表
T/K 303 313 323
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0
①此合成反应的a
  0,△S
   0,(填“>”“<”或“=”).
②已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol;2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-571.6kJ/mol 则2N2(g)+6H2O(g)=4NH3(g)+3O2(g)△H=
+l530kJ/mol
+l530kJ/mol

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

钛由于具有密度小,强度高,耐高温,抗腐蚀性强等优点,在现代科学技术上有着广泛的用途.工业上常用钛铁矿(主要成分为FeTiO3,同时含有铁的氧化物)为原料,经过一系列反应来制得钛,其工艺流程大致如下.阅读下述流程,完成下列填空:

(1)操作(I)中Fe的作用是
将Fe3+还原为Fe2+
将Fe3+还原为Fe2+
,该过程中所发生的离子反应方程式为
Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+2H+=H2↑+Fe2+
Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+2H+=H2↑+Fe2+

(2)操作(II)中冷却的目的是
析出FeSO4?7H2O
析出FeSO4?7H2O

(3)用FeSO4固体配制其溶液的正确方法是:
FeSO4固体溶于稀H2SO4中,再加入少量铁粉
FeSO4固体溶于稀H2SO4中,再加入少量铁粉

(4)将高压水蒸气通入溶液2的作用是
促进Ti4+离子完全水解生成沉淀
促进Ti4+离子完全水解生成沉淀
.其离子方程式为:
Ti4++4H2O=Ti(OH)4↓+4H+
Ti4++4H2O=Ti(OH)4↓+4H+

(5)由TiO2可经过反应=4*GB3 ④、=5*GB3 ⑤制取单质Ti,已知:C(s)+O2(g)=CO2(g);△H=-393.5kJ/mol2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);△H=-566kJ/molTiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g);△H=+141kJ/mol则TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g)△H=
-80KJ/mol
-80KJ/mol
.反应⑤中Ar气的作用是
作保护气,防止高温下镁和钛与空气中氧气
作保护气,防止高温下镁和钛与空气中氧气

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科目:高中化学 来源: 题型:

我国钛铁矿(主要成分为FeTiO3,还含有Al2O3、SiO2等)的储量居世界首位,用钛铁矿制取TiO2和副产品硫酸亚铁晶体的流程如下:
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已知:Al(OH)3的Ksp=1.3×10-33,Fe(OH)2的Ksp=1.6×10-14
(1)滤液I主要含有TiO2+、SO42-、Fe2+
 
(填离子符号);
(2)调节pH应最好使用
 

A.Fe              B.Ca(OH)2          C.NH3?H2O           D.NaOH
(3)操作Ⅱ是指
 
洗涤、干燥.
(4)步骤②中发生的化学反应方程式为:
 
;考虑成本和废物综合利用等因素,生产过程中产生的废液中应加入
 
处理较合理.
(5)实验室通常将硫酸亚铁进一步制备为硫酸亚铁铵晶体[(NH42Fe(SO42?6H2O]以利保存,制备方法被收入中学《实验化学》教材中;专家测定晶体含量的办法是:准确称取m g产品溶解定容至250.00mL,移取25.00mL于锥形瓶中,用c mol?L-1的标准KMnO4溶液滴定至
 
,记录消耗KMnO4溶液的体积为V mL;此时发生的反应为:5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O,(已知硫酸亚铁铵晶体的相对分子质量为392),则产品中硫酸亚铁铵晶体纯度的计算式可表达为:w%=
 

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

科学家一直致力于研究常温、常压下“人工固氮”的新方法.曾有实验报道:在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3的TiO2)表面与水发生反应,生成的主要产物为NH3.进一步研究NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见下表(光照、N2压力1.0×105 Pa、反应时间3h):
T/K 303 313 323 353
NH3生成量/(10-6 mol) 4.8 5.9 6.0 2.0
相应的化学方程式:N2(g)+3H2O(l)?2NH3(g)+
3
2
O2(g)△H=+765.2kJ?mol-1
回答下列问题:
(1)该反应在较低温度下能否自发进行?
 

(2)从323K到353K,氨气的生成量减少的原因
 

(3)请画出上述反应在有催化剂与无催化剂两种情况下反应过程中体系能量变化示意图1,并进行必要标注;
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(4)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).设在容积为2.0L的密闭容器中充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反应在一定条件下达到平衡时,NH3的物质的量分数(NH3的物质的量与反应体系中总的物质的量之比)为
4
7
.该条件下反应2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的平衡常数为
 

(5)利用N2和H2可以实验NH3的工业合成,而氨又可以进一步制备硝酸,在工业上一般可进行连续生产.请回答下列问题:
已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ?mol-1
则氨气经催化氧化生成一氧化氮气体和水蒸气的热化学方程式为
 

(6)对反应N2O4(g)?2NO2(g),在温度分别为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图2所示.下列说法正确的是
 

A.A、C两点的反应速率:A>C
B.B、C两点的气体的平均相对分子质量:B<C
C.A、C两点气体的颜色:A深,C浅
D.由状态B到状态A,可以用加热的方法
(7)现以H2、O2、熔融盐Na2CO3组成的燃料电池,采用电解法制备N2O5,装置如图3所示,其中Y为CO2.写出石墨I电极上发生反应的电极反应式
 
;在电解池中生成1molN2O5转移电子的物质的量为
 

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