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【题目】[化学—选修5:有机化学基础]

肉桂酸苄酯又名苯丙烯酸苄酯,常作为定香剂,也可用于香皂及食品香精的调香原料。以下是一种合成肉桂酸苄酯的路线。

已知:I.相同条件下,烃A对氢气的相对密度为13

Ⅱ.反应①、反应②的原子利用率均为100%

III.

回答下列问题:

(1)A的名称为____________________

(2)反应③的条件为____________________

(3)上述合成路线涉及的反应中,属于取代反应的有___________________〔填编号)。

(4)写出反应D→E的化学方程式__________________________________

(5)写出G在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式__________________

(6)F同时满足下列条件的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。

①苯环上有2个取代基

②能发生银镜反应和水解反应

③能与FeCl3溶液发生显色反应

其中核磁共振氢谱显示6组峰,且峰面积比为3:2:2:1:1:1的是___________(填结构简式)

(7)参照上述合成路线,以CH3CHO为原料,设计制备的合成线路(无机试剂及溶剂任选) __________________

【答案】 乙炔 NaOH水溶液加热 ③⑦ 6

【解析】相同条件下,烃A对氢气的相对密度为13,则相对分子质量为26,故A为乙炔;反应①、反应②的原子利用率均为100%,为加成反应,故乙炔与苯发生加成反应生成B为苯乙烯,苯乙烯与溴化氢发生加成反应生成C(),在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成D为在铜催化下氧化生成E为,根据已知III.与HCN反应后酸化得到F为在浓硫酸催化下发生消去反应生成G为与苄醇发生酯化反应生成肉桂酸苄酯。(1)A的名称为乙炔;(2)反应③是在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成,反应条件为NaOH水溶液加热;(3)反应①②⑤为加成反应,反应③⑦为取代反应,反应④为氧化反应,反应⑥为消去反应,故上述合成路线涉及的反应中,属于取代反应的有③⑦;(4)反应D→E是在铜催化下氧化生成,反应的化学方程式为(5)G为,在一定条件下发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为;(6)F为,①苯环上有2个取代基,②能发生银镜反应和水解反应含有醛基和酯基,③能与FeCl3溶液发生显色反应则含有酚羟基,分子中只有三个氧原子,故另外为甲酸酯的结构,满足条件的同分异构体苯环上除酚羟基个,另一取代基为HCOOCH/span>2CH2-或HCOOCH(CH3)-共2种,两取代基位置有邻、间、对位,故同分异构体共6种;其中核磁共振氢谱显示6组峰,且峰面积比为3:2:2:1:1:1的是 ;(7)参照上述合成路线, CH3CHO与HCN发生加成反应后酸化得到2-羟基丙酸, 2-羟基丙酸在浓硫酸催化下发生消去反应生成丙烯酸,丙烯酸在一定条件下发生加聚反应生成,合成线路如下:

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已知部分金属阳离子沉淀的pH:Fe(OH)3:3.2,Al(OH)3:5.2,Fe(OH)2:9.7,Mg(OH)2:11.2。

(1)为提高酸浸时浸出速率,可采取的措施有______________(写出两条)。

(2)H2SO4和Na2B4O7发生反应的化学方程式为________________

(3)加入NaClO后可以生成一种不溶于水的黑色固体,则反应的离子方程式为_________

(4)加MgO煮沸,并调整溶液pH=5~6的目的是_______________

(5)已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表:

10℃

20℃

40℃

60℃

MgSO4

28.2

33.7

44.5

54.6

CaSO4

0.244

0.255

0.264

0.265

“操作A”是将MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4。除去,根据上表数据,步骤为__________________________________

(6)本实验中多次用到抽滤操作,其装置如图,相比普通过滤,抽滤的优点是____________________

(7)实验中提供的硼镁泥共100g,得到MgSO4·7H2O为172.2g,则MgSO4·7H2O的产率为__________

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(1)该反应的化学方程式为_________________

(2)反应开始至2min,以气体X表示的平均反应速率为________________

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