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有机化学基础部分
(1)写出下列有机物的系统命名或结构简式:
2,3-二甲基丁烷
2,3-二甲基丁烷

②CH3CH(CH3)C(CH32(CH22CH3
2,3,3-三甲基己烷
2,3,3-三甲基己烷

③3,4-二甲基-4-乙基庚烷
CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3
CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3

④2-甲基-2-丁烯

(2)键线式表示的分子式
C6H14
C6H14
中含有的官能团的名称为
酚羟基
酚羟基
酯基
酯基

(3)下列物质一定属于同系物的是
D
D

 ③ ④C2H4 ⑤CH2=CH-C=CH2 ⑥C3H6
A.④和⑥B.①、②和③C.⑤和⑧D.④和⑧
(4)下列各组物质中,属于同分异构体的是
B
B

A.
B.H2N-CH2-COOH 和 H3C-CH2-NO2
C.CH3-CH2-CH2-COOH 和 H3C-CH2-CH2-CH2-COOH
D.H3C-CH2-O-CH2-CH3和 
分析:(1)判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:烷烃命名原则:反应共同是分子式相同,结构不同的物质互称同分异构体;
①长-----选最长碳链为主链;
②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近-----离支链最近一端编号;
④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
有机物的名称书写要规范;对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小;依据名称写出结构简式;
(2)依据碳原子形成化学键四个,依据键线式中的碳原子数,结合化学键特征写出;依据官能团结构写出名称;
(3)同系物是结构相似,组成上相差CH2原子团的有机物为同系物;结合概念和结构分析判断;
(4)同分异构体是分子式相同,结构不同的物质互称同分异构体.
解答:解:(1)①依据系统命名法选主链,定位置,写名称得到名称为:2,3-二甲基丁烷,故答案为:2,3-二甲基丁烷;
 ②CH3CH(CH3)C(CH32(CH22CH3  依据系统命名法,选取主链为6个碳原子,离取代基进的一端编号得到名称为:2,3,3-三甲基己烷,故答案为:2,3,3-三甲基己烷;
③3,4-二甲基-4-乙基庚烷,先写出主链碳原子,按照支链位置写出,结构简式为CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3
故答案为:CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3
④2-甲基-2-丁烯,先写出主链碳原子,再标注官能团位置,先写出支链取代基,得到结构简式为,故答案为:
(2)依据有机化合物中 碳原子形成的化学键为4个,确定碳原子后剩余价键用氢原子饱和得到分子式为:C6H14; 与苯环相连的羟基为酚羟基,苯甲酸和甲醇发生酯化反应生成的酯含有酯键,故答案为:酚羟基、酯基;
(3)A.④和⑥不一定是同系物,C3H6可能是环烷烃,故A错误;
B.①、②和③结构不同,官能团不同,甲苯、萘、苯乙烯不是同类物质,故B错误;
C.⑤是二烯烃,⑧是单烯烃,官能团不同,结构不同,不是同系物,故C错误;
D.④和⑧一定是同系物,故D正确;
故答案为:D;    
(4)A、分子式不同不是同分异构体,故A错误;
B、分子式相同,结构不同属于同分异构体,故B正确;
C、分子式不同,官能团相同,结构相差一个CH2,是同系物不是同分异构体,故C错误;
D、分子式不同,前面是醚,后面的是烷烃,故D错误;
故答案为:B.
点评:本题考查了有机物命名方法的应用,同分异构体、同系物概念辨析和判断,掌握基础是解题关键,题目较简单.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

(2013?潍坊模拟)[化学--有机化学基础]
下图是以A为主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反应流程(部分产物及反应条件已略去).

(1)写出C中含氧官能团的名称:
酚羟基
酚羟基
羧基
羧基

(2)已知D中无支链,写出D的同类别同分异构体结构简式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化学方程式为
,反应类型为
酯化反应或取代反应
酯化反应或取代反应

(4)写出由A生成高聚物N的化学方程式:

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科目:高中化学 来源: 题型:

[化学--选修有机化学基础]
A~J有如下转化关系(其中部分产物已略去).已知E分子中含有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子;C分子核磁共振氢谱中共有4个吸收峰,其峰面积比为4:3:2:1;1mol F与足量的新制Cu(OH)2在加热条件下充分反应可生成2mol红色沉淀.分析并回答问题:

(1)A中含氧官能团的名称为
酯基和羟基
酯基和羟基

(2)C的结构简式为
HOCH2CH(CH3)CH2OH
HOCH2CH(CH3)CH2OH

(3)I的名称为
聚丙烯酸
聚丙烯酸

(4)H→I的反应类型为
加聚反应
加聚反应

(5)写出E→H反应的化学方程式

写出E→J反应的化学方程式

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科目:高中化学 来源: 题型:

[有机化学基础]
已知:(R、R'可表示烃基或官能团)
A可发生如下转化(方框内物质均为有机物,部分无机产物已略去):

请回答:
(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基.已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况),则F的分子式是
C2H6O2
C2H6O2
,名称是
乙二醇
乙二醇

(2)G与F的相对分子质量之差为4,则G具有的性质是
ac
ac
(填字母).
a.可与银氨溶液反应       b.可与乙酸发生酯化反应
c.可与氢气发生加成反应     d.1mol G最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应
(3)D能与NaHCO3溶液发生反应,且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,则D→E的化学方程式是
CH3CH(OH)COOH
浓硫酸
CH2=CHCOOH+H2O
CH3CH(OH)COOH
浓硫酸
CH2=CHCOOH+H2O
,该反应类型是
消去
消去
反应.
(4)H与B互为同分异构体,且所含官能团与B相同,则H的结构简式可能是:
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH

(5)A转化为B和F的化学方程式是

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科目:高中化学 来源:2011-2012学年广东省揭阳市普宁市建新中学高二(上)期末化学试卷(理科)(解析版) 题型:解答题

有机化学基础部分
(1)写出下列有机物的系统命名或结构简式:
______
②CH3CH(CH3)C(CH32(CH22CH3 ______
③3,4-二甲基-4-乙基庚烷______
④2-甲基-2-丁烯______
(2)键线式表示的分子式______;中含有的官能团的名称为______、______.
(3)下列物质一定属于同系物的是______
 ③ ④C2H4 ⑤CH2=CH-C=CH2 ⑥C3H6
A.④和⑥B.①、②和③C.⑤和⑧D.④和⑧
(4)下列各组物质中,属于同分异构体的是______
A.
B.H2N-CH2-COOH 和 H3C-CH2-NO2
C.CH3-CH2-CH2-COOH 和 H3C-CH2-CH2-CH2-COOH
D.H3C-CH2-O-CH2-CH3和 

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