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药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下:

已知:
回答下列问题:
(1)D中的官能团为             :反应④属于             反应(填反应类型);
B的结构简式为                                                
(2)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:                    
A.能发生银镜反应和水解反应:  B.不存在顺反异构体
(3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1%)为起始原料也可制得中间体M:

则E的结构简式为                           
F→M的化学方程式为                                                
(4)C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名:             ;②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式:                 

(1)羰基,溴原子,还原,Br—CH2CH2CH2COOH;(2)HCOOCH2CH=CH2
(3)CH2=CH—CH2Br;C6H5CH2CH2CH=CH2+HBr  C6H5CH2CH2CH2CH2Br;
(4)1,4—二溴丁烷;BrCH2CH2CH2CH2Br+2NaOH CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O

解析

 

 
试题分析:(1)由D的结构可以看出其含有的官能团为羰基、溴原子;由D变为M:。可以看出是分子得到颚H原子。根据有机反应:得氢失氧被还原。得氧失氢被氧化。可知反应④属于还原反应。A与HBr发生反应得到BrCH2CH2CH2COOH;B在PCl3作用下反应得到C:BrCH2CH2CH2COCl。(2)满足条件的A的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH=CH2(3)溴代烃E 中含溴质量分数为66.1%。则该溴代烃的相对分子质量为80÷66.1%=121.假设该溴代烃的分子中烃基部分的式量为121-80=41,C:41÷13=3……5.所以该溴代烃的分子为C3H5Br。由M的结构及后来添加的物质可知E的结构简式为CH2=CH—CH2Br。CH2=CH—CH2Br与Mg发生反应得到CH2=CH—CH2MgBr;CH2=CH—CH2MgBr与C6H5CH2Br发生反应得到F:C6H5CH2CH2CH=CH2。F与HBr在过氧化物存在下发生反应得到M。化学方程式为C6H5CH2CH2CH=CH2+HBr  C6H5CH2CH2CH2CH2Br;(4)C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。则根据质量守恒定律可知G为BrCH2CH2CH2CH2Br。①用系统命名法给化合物G命名1,4—二溴丁烷;②卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃。加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式为:BrCH2CH2CH2CH2Br+2NaOH CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O。

考点:考查卤代烃的性质、化学式的确定、结构简式、化学方程式及同分异构体的书写、系统命名法的知识。

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:

已知:
R—CH2OHR—COOH(R表示饱和烃基)

Δ

 
R—OH+R′—OHR—O—R′+H2O (R、R′ 表示烃基)

nCH=CH+nCH=CH                 (R1~R4表示氢或烃基)
  
(1)A的结构简式为                            
(2)C的名称为                
(3)I由F经①~③合成,F可使溴水褪色
a. ①的化学反应方程式是                                                  
b. ②的反应试剂是                   
c. ③的反应类型是                   
(4)下列说法正确的是                
a. C可与水以任意比例混溶                      b. A与1,3-丁二烯互为同系物
c. I生成M时,1mol I最多消耗3 mol NaOH       d. N在一定条件下可发生加聚反应
(5)E与N按照物质的量之比为1︰1发生共聚反应生成P,P的结构简式为             
(6)E有多种同分异构体,写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式              
a. 分子中只含一种环状结构                
b. 苯环上有两个取代基
c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br2

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题


                 
A                  B                             C
(1)图A是由4个碳原子结合成的某种烷烃(氢原子没有画出)。
①写出该有机物的系统命名法的名称    。②该有机物的同分异构体的核磁共振氢谱中应有     个峰
(2)图B的键线式表示维生素A的分子结构。
①该分子的化学式为             。②1 mol维生素A最多可与      mol H2发生加成反应。
(3)某物质只含C、H、O三种元素,其分子模型如图C所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。
①该物质的结构简式为           
②该物质中所含官能团的名称为        和            

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

由碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为152,其分子中C、H原子个数比为1∶1,氧元素的质量分数为31.58%。A遇FeCl3溶液显紫色,A能与NaHCO3溶液反应,其苯环上的一氯取代物有两种,请回答下列问题:
(1)A的分子式是____________________________________;
(2)A的结构简式为___________________________________;
(3)A可以发生如图所示转化关系,D的分子式为C10H12O3,A与C反应的化学方程式__________________________________。
(4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置,乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290 ℃,熔点18.17℃),当甘油温度达到反应温度时,将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中,很快达到反应温度。甲、乙两装置相比较,乙装置有哪些优点________。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

已知A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,合成A的路线如下图所示。

(1)与C分子式相同的一种物质化学名称叫:4-甲基苯乙烯,写出其结构简式_____。
(2)反应⑦为加聚反应,⑤的反应类型为______,写出A的结构简式为______,F的含氧官能团名称______。
(3)写出反应⑧的化学方程式______。
(4)A有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有____种。
①分子中有6个碳原子在一条直线上   ②苯环上的一硝基取代物只有1种
③分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰
写出其中一种与碳酸钠溶液反应的化学方程式:______。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

某烷烃A,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍,经测定得知A分子中共含有6个甲基。
(1)若A不是烯烃与氢气加成的产物,则A的结构简式为:                          
(2)若A是炔烃与氢气加成的产物,则A的名称为:                                

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:

请回答下列问题:
(1)A是分子式为C4H10O的一元醇,分子中只有一个甲基。F与A互为同分异构体,F的核磁共振氢谱图有2组峰,且峰面积比为9:1。则F与浓HBr溶液共热生成有机物的结构简式为         
(2)B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应,该反应的化学方程式为       
(3)C中所含官能团的名称为          ,若要检验C中所含官能团,一次取样检验,按使用试剂的先后顺序,下列选项中组       (填字母编号)更为合理。
a.银氨溶液、溴水            b.溴水、银氨溶液
c.银氨溶液、稀盐酸、溴水    d.溴水、氢氧化钠溶液、银氨溶液
(4)第③步的反应类型为             。
(5)同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体有        种。
a.分子中含有6个碳原子在同一条直线上
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的含氧官能团

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用,其合成路线如下:

⑴写出萘普生中含氧官能团的名称:          
⑵物质B生成C的反应类型是     反应。
⑶若步骤①、④省略,物质A与CH3CH2COCl直接反应除生成G()外,最可能生成的副产物(与G互为同分异构体)的结构简式为     
⑷某萘()的衍生物X是C的同分异构体,分子中含有2个取代基,且取代基在同一个苯环上;X在NaOH溶液中完全水解后,含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。写出X可能的结构简式:     (任写一种)。
⑸已知:RCOOHRCOCl。根据已有知识并结合相关信息,写出以苯和乙酸为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药,其合成路线如下:

(一)已知:
(1)5—氨基酮戊酸盐中有____种官能团。A分子结构中有一个环,不能使溴水褪色,且只有一种环境的氢原子,则A的结构简式为_____。
(2)G是B的一种同分异构体,能与NaHCO3溶液反应,能发生银镜反应,1molG与足量金属Na反应能生成1molH2,且G分子中不含甲基,符合上述条件的G可能的结构简式有    种。
(3)D→E的反应方程式___________;反应类型为__________________。
(二)已知:
(4)请结合题中所给信息,写出由、CH3CH2COOH为原料合成
的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例:

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