某烯烃与氢气加成后得到2.2－二甲基戊烷，该烯烃的名称是 （ ）
A.2.2－二甲基－3－戊烯 B.2.2－二甲基－4－戊烯
C.4.4－二甲基－2－戊烯 D.2.2－二甲基－2－戊烯
科目：高中化学 来源： 题型：
13C－NMR（核磁共振）、15N－NMR可用于测定蛋白质、核酸等生物大分子的空间结构，这项研究曾获2002年诺贝尔化学奖。下面有关13C、15N叙述正确的是( )
A．13C与15N有相同的中子数 B．13C与C60互为同素异形体
C．15N 与14N 互为同位素 D．15N的核外电子数与中子数相同
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科目：高中化学 来源： 题型：
在一定体积的密闭容器中，进行如下化学反应：
CO2（g）＋H2（g）
CO（g）＋H2O（g），
其化学平衡常数K和温度t的关系如下表：
| t℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
| K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
回答下列问题：
（1）该反应的化学平衡常数表达式为K ＝ 。
（2）该反应为 反应（选填吸热、放热）。
（3）能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是
a．容器中压强不变 b．混合气体中 c（CO）不变
c．υ正（H2）＝υ逆（H2O） d．c（CO2）＝c（CO）
（4）某温度下，平衡浓度符合下式：c（CO2）·c（H2）＝c（CO）·c（H2O），试判断此时的温度为 ℃。
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科目：高中化学 来源： 题型：
根据元素周期表1～20号元素的性质和递变规律，回答下列问题。
(1)非金属最强的元素是______，金属性最强的元素是______(填元素符号)。
(2)属于稀有气体的有几种______。
(3)形成化合物种类最多的两种元素是______。(填元素符号或化学式，下同)。
(4)第3周期中，原子半径最大的是(稀有气体除外)______。
(5)推测Si、N最简单氢化物的稳定性：______大于______。
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科目：高中化学 来源： 题型：
酚酞是常用的酸碱指示剂，结构简式如图所示：下列关于酚酞的说法错误的是( )
A.酚酞与水可以形成氢键 
B.酚酞的分子式为C20H14O4
C.酚酞结构中含有羟基(—OH)，故酚酞属于醇
D.酚酞在一定条件下能够发生加成反应
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科目：高中化学 来源： 题型：
某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。
(1)理论推测
他根据苯的凯库勒式________，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即________和________，因此它可以使紫色的__________________溶液褪色。
(2)实验验证
他取少量上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现溶液
______________________________________。
(3)实验结论
上述的理论推测是____________(填“正确”或“错误”)的。
(4)查询资料
经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键相同，是一种____________________键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子在同一平面上，应该用________表示苯分子的结构更合理。
(5)发现问题
当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？ ， 。
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科目：高中化学 来源： 题型：
在一定温度下，反应A2(g) ＋ B2(g) 
2AB(g)达到平衡的标志是
A、单位时间内生成nmolA2同时生成nmolAB
B、容器内的总物质的量不随时间变化
C、单位时间内生成2nmolAB的同时生成nmolB2
D、单位时间内生成nmolA2的同时生成nmolB2
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科目：高中化学 来源： 题型：
钒有金属“维生素”之称，研究发现钒的某些化合物对治疗糖尿病有很好的疗效。
工业上设计将VOSO4中的K2SO4、SiO2、CuO杂质除去并回收得到V2O5的流程如下：
请回答下列问题：
（1）步骤②、③的变化过程可表示为（HM为有机萃取剂）：
VOSO4 (水层)+ 2HM（有机层）
VOM2（有机层） + H2SO4 (水层)
步骤②中萃取时必须加入适量碱，其原因是 。
步骤③中X试剂为 。
（2）步骤④的离子方程式为
（3）该工艺流程中，可以循环利用的物质有 和 。
(4)操作Ⅰ得到的废渣，用 溶解，充分反应后， ，（填写系列操作名称）称量得到mg氧化铜。
(5）为了制得氨水，甲、乙两小组选择了不同方法制取氨气，请将实验装置的字母编号和制备原理填写在下表空格中。
| 实验装置 | 实验药品 | 制备原理 | |
| 甲小组 | A | 氢氧化钙、氯化铵 | 反应的化学方程式为① |
| 乙小组 | ② | 浓氨水、氢氧化钠固体 | 分析产生氨气的原因③ |
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2－乙基丙烷 B．CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇
对二甲苯 D． 
2－甲基－2－丙烯